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医薬・バイオ・食品関連/その他の求人

薬剤師は、医薬品に関するスペシャリストである。人々の病気やケガを治すために、薬を調合したり研究したりするのが仕事です。医師が出した処方せんをもとに薬を調合するだけでなく、どの薬をどのようなタイミングで飲めばいいかを患者に説明する服薬指導も行う。近年では、ドラッグストア内の調剤薬局での仕事も増えている。薬学に関する幅広い知識はもちろん、患者とのコミュニケーション力も必要とされる。
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NEW求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

【薬剤師】医薬情報担当

会社概要 病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務 運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施 資本金  1,355.5百万円
仕事内容 メインミッションは、パートナー病院の担当者として、卸との薬剤価格交渉です。 その他、下記の業務などもお任せします。メインミッションは、パートナー病院の担当者として、卸との薬剤価格交渉です。 その他… 続きを読む
必要な経験・スキル 求めるスキル・経験 出張可能であり、かつ、病院での薬剤師経験をお持ちの方
勤務地 東京本社
給与 年収/516万~696万円

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求人コード:92337

NEW求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー

東証上場 急成長・グローバル企業の医薬品製造管理者

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44%。4事業本部(インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空)を有して、… 続きを読む
仕事内容 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験(若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可) ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発… 続きを読む
勤務地 石川県金沢市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:100420

NEW求人企業名 / 東証上場 大手製薬メーカー

国内外の製薬企業のみならずベンチャー企業、医療機器企業等のヘルスケア業界出身者歓迎!!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 医薬事業に関連する事業開発業務 (導入・導出) 又はアライアンスマネジメント業務 ■事業開発:案件の探索、評価、契約条件交渉、契約締結等の実務を行う ■アライアンスマネジメント:契約締結後の企業… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■ヘルスケア業界における事業開発、アライアンスマネジメントに関する5年以上の業務経験 ■開発品/製品に関わるライセンス契約書作成・締結、関連契約見直し、交渉等(和文/英文)の実務経験… 続きを読む
勤務地 東京都豊島区
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:96354

NEW求人企業名 / 日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー

東証上場 急成長・グローバル企業の医薬品製造管理者◆年収600万円~800万円◆

会社概要 東証上場、日系大手の産業用・化学用・医療用等特殊ポンプのトップメーカー。年商1300億円、海外拠点30箇所、海外売上比率44%。4事業本部(インダストリアル、精密機器、メディカル、宇宙航空)を有して、… 続きを読む
仕事内容 金沢製作所にて、医薬品製造管理職候補として業務に従事します。 【具体的に】 ・医薬品の工程、品質管理 ・製造管理、外注管理業務(完成品の最終確認、承認作業、製造・試験の照査、従業員監督、構造… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】: ・薬剤師資格に加え下記いずれかのご経験(若ければ薬剤師あってチャレンジしたい方でも可) ・医薬品、医薬部外品の製造所におけるGMP ・製造販売業におけるGQP ・医薬品等の開発… 続きを読む
勤務地 石川県金沢市
最寄り駅・交通 非公開
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:100420GR

NEW求人企業名 / CSO事業の大手企業

【急募】DIコミュニュケーター 医療業界の経験がない方、DI業務未経験の方も可◆年収300万円~400万円◆

会社概要 CSO事業の大手企業、本社は東京(池袋)、資本金1億円、従業員1,477名(内有資格者946名)、平均年齢34歳の伸び盛りの会社。
仕事内容 製薬企業の電話窓口担当者として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応する仕事です。様々な資料や想… 続きを読む
必要な経験・スキル <must> ・からだの仕組みや健康に興味があり、勉強や知識習得に対する意欲がある方 ・大学卒業(学部不問)かつ社会人経験2年以上   ※CRAやCRC、病棟経験のある臨床検査技師や管理栄養士な… 続きを読む
勤務地 東京(池袋本社)もしくは都内製薬企業内
給与 年収/300万~400万円

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求人コード:97438GR

NEW求人企業名 / 病院経営・運営の受託会社

【薬剤師】医薬情報担当◆年収516万円~696万円◆

会社概要 病院経営・運営の受託、ヘルスケアセクター向け経営支援業務 運営・経営面で医療機関に不足している部分のサポートを実施 資本金  1,355.5百万円
仕事内容 メインミッションは、パートナー病院の担当者として、卸との薬剤価格交渉です。 その他、下記の業務などもお任せします。メインミッションは、パートナー病院の担当者として、卸との薬剤価格交渉です。 その他… 続きを読む
必要な経験・スキル 求めるスキル・経験 出張可能であり、かつ、病院での薬剤師経験をお持ちの方
勤務地 東京本社
給与 年収/516万~696万円

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求人コード:92337GR

NEW求人企業名 / 臨床開発関連の優良企業

グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務

  • ベンチャー企業
会社概要 グローバル臨床試験に特化した企業。 安定した環境でありながらオープンな風土、個人の裁量大きく幅広い業務にチャレンジが可能です。 東京または大阪、希望に応じて応募可能です。
仕事内容 A) 治験実施医療機関を適時へ手配 B) 治験実施医療機関の管理 C) 治験実施医療機関の治験の中止の対応 D) 主要パートナーとの関係を構築する 社員全員が中途で入社をしており、中途入社のハ… 続きを読む
必要な経験・スキル CRA2年程度の経験 英語スキル:英語TOEIC600以上を目安にしています。TOEIC未受験でも構わない。
勤務地 東京または大阪
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:83531

NEW求人企業名 / コールセンターアウトソーシングを中心としたCRMソリューションを提供する企業

〈薬剤師、 MR、正看護師〉MDI、メディカルアフェアーズ、MS,CRC,CRA,PVの経験者も応募可能!

会社概要 東証上場のコールセンター事業大手企業。国内37拠点、18,000席超のコールセンター拠点を持つ。全国のコールセンターを一元的なプラットフォームで統合する、国内最大規模を誇るクラウド基盤を活用することで… 続きを読む
仕事内容 DI業務やPMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。   ■DI業務概要 ・D 【DI(ドラッグインフォメーション)センター】 医療従事者… 続きを読む
必要な経験・スキル ■必須要件 【薬剤師資格】 【MR認定資格】 【正看護師資格】 いずれかお持ちの方 または、 DI、メディカルアフェアーズ、MS、CRC、CRA、PV経験者 ・PC操作に慣れている方(スムーズ… 続きを読む
勤務地 東京(本駒込)、大阪(城見)、福岡(博多)
給与 年収/380万~500万円

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求人コード:98078

NEW求人企業名 / CSO事業会社の大手

土日祝休みの完全週休2日制、DI業務未経験の方でも応募可、ワークライフバランスも実現できます!

  • シニア層
会社概要 医薬・医療、医療機器、ヘルスケア業界の健康づくりをサポートする、エキスパート集団によるワンストップソリューションサービスを提供している人材会社。 業務内容 ■DIサービス  ◎メディカルコンタク… 続きを読む
仕事内容 製薬企業のDI・学術業務担当として、薬剤師・医師・MR・患者からの医薬品に関する様々なお問合せに対応頂きます。 各問い合わせに対し、『適切な情報』を提供する必要がある為、FAQ(想定問答集)、インタ… 続きを読む
必要な経験・スキル ■ MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可) ※DI業務未経験者歓迎! ■簡単なOA操作能力必須 ■英語スキル:あれば尚可
勤務地 大阪支社もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
給与 年収/330万~450万円

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求人コード:93291

NEW求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【2年以上MW経験者】CROの臨床開発 メディカルライター(MW)外部就労型

  • 大手・上場企業
会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 ・臨床試験の総括報告書の作成 ・治験に関わる各種申請書の作成 ・薬事承認取得に必要な各種申請書・報告書の作成 ・上記に関わる論文等の作成など  ★クライアント企業にて就労
必要な経験・スキル 【必須要件】・臨床試験のメディカルライティング業務の実務経験2年以上   【歓迎要件】・英語力あれば尚可(英語に対してアレルギーのない方)
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:89706

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