品質管理・品質保証の求人(5)

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求人コード：342057

求人企業名 / 非公開

正医薬品物性分析担当【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原薬、製剤の品質評価・物性評価・規格及び試験方法の作成・生物学的同等性試験、溶出試… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/490万～840万円

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求人コード：363124

求人企業名 / 非公開

正研究部（評価チーム）

エグゼクティブ

会社概要	■化粧品、医薬部外品などの企画開発・受託製造（OEM)
仕事内容	同社研究部（評価チーム）にて下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用 ■メンバーへの技術的指導（評価技術、皮膚科学）およびマ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記いずれも必須 ■臨床試験の実務経験5年以上 ■細胞培養・生化学試験の実務経験3年以上【歓迎要件】 ■化粧品業界での研究経験 ■統計解析・データ分析経験
勤務地	東京都
給与	年収/700万～1200万円

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求人コード：378057

求人企業名 / 株式会社ニップン

正内部監査【東京都千代田区】

大手・上場企業

会社概要	【事業内容】 ■製粉事業（小麦粉など）　■食品事業（プレミックス、パスタ、冷凍食品、中食など）　■その他事業（健康食品事業、バイオ関連事業など）【沿革】 1873年　北海道に官営札幌製粉所… 続きを読む
仕事内容	■「オーマイ」をはじめとした有名ブランドを展開し、製粉業界のパイオニアである同社の内部監査として下記業務を担当していただきます。【具体的には】・内部監査の構築・事業部門のリスク評価（リ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記いずれかを満たす方・内部監査のご経験をお持ちの方・事業会社、監査法人にてJSOXの対応経験のある方
勤務地	東京都
給与	年収/610万～660万円

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求人コード：378053

求人企業名 / 非公開

正薬事・品質保証（テクニカルサービスマネジャー）

外資系企業

会社概要	■化学品・飼料添加物・塗料等添加物・医薬品の製造・販売
仕事内容	シンガポールおよびドイツのR&Dメンバーと密接に協力しながら、顧客および営業メンバーを技術的にサポートいただきます。また、化粧品業界における必要な法律や規制を遵守し、同社製品の部外品認証を… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記いずれも必須 ■薬事または品質保証の経験5年以上 ■英語へ抵抗がない方【歓迎要件】 ■化粧品原料に関する技術的知識
勤務地	東京都
給与	年収/750万～850万円

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求人コード：376818

求人企業名 / 非公開

正医薬品品質保証チーム　スペシャリスト【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、製品・扱い商品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命とします。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■医薬品の品質保証に3年以上従事したご経験 ■中級レベル以上の英語力
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：376450

求人企業名 / 非公開

正グローバルQA部門企画スタッフ【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■複数GXP-QA（GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等）や他部門・ユニット（グローバル）を跨る新規検討案件や改善案件の施策立案及びプロジェクトリード … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■製薬企業でのGXP-QAまたはGXP業務の経験（*GXP:GMP,GCP,GLP,CSPV,MA,GQP等） ■グローバル・他部所・他社を巻き込んだ新規検… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：375654

求人企業名 / 非公開

正ワクチンの試験技術・マネジメントスタッフ【山口】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・ワクチン商用製品、治験薬のプロジェクトマネジメントまたは補助業務・国内外関連部門、提携先からの試験法技術移転、技術的サポート・製造部門との協働、試験サポ… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」全てを満たす方 ■高専、大学（理科系）卒業以上 ■下記業務の経験、またはそれに相当する業務の経験を有する方・薬事法、GMPなどの基礎的な規制関連知識のある方
勤務地	山口県
給与	年収/500万～1100万円

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求人コード：329585

求人企業名 / 非公開

正品質システム担当者【山口】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の研究開発・製造・販売など
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・制改訂された文書を照査する・製品標準書を作成する・グローバル手順書とローカル手順書のギャップアセスメントを推進する・GMP年度教育の実施について計画作成… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■高校卒業以上 ■品質業務の経験（医薬品製造業以外での経験がある方も歓迎） ■PCスキル（Word, Excel, Powerpointなど） ■デジタル… 続きを読む
勤務地	山口県
給与	年収/0万～0万円

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