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品質管理・品質保証の求人(4)

211件中 31～40件目

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職種	医薬・バイオ・食品関連／品質管理・品質保証

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求人企業名 / エビの養殖、加工、輸出

正海外(インド)の海老加工工場の生産・品質管理職募集

シニア層

会社概要	エビの養殖、加工、輸出を行っています。年商：約100億円従業員数約500名グループとしてはエビの加工事業の他、私立学校、不動産、Shippingの事業をインドで、そのほかにアメリカで冷凍食品… 続きを読む
仕事内容	海老加工工場の品質管理、生産管理
必要な経験・スキル	食品工場での勤務経験英語スキル:英語で業務がこなせるレベル
勤務地	インド/アンドラプラディーシュ州
給与	年収/480万～540万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社グローバル・リサーチ本社

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求人コード：100201

求人企業名 / 非公開

正【製あん品質管理者】兵庫県　年収350万～500万円　時間外勤務：無

会社概要	食品の製造販売
仕事内容	・最大の強みである製あん品質を維持し、高めるためのあらゆる業務　（例：原料豆ロット切り替え時の、試験炊き・年産毎の品質確認・製あん指導）・製あん品質の要となる、北海道での原料調達の後継者として… 続きを読む
必要な経験・スキル	・食品関係の工場での製造経験があると望ましい・食べることが好きな方・対外的な交渉経験を有する方（コミュニケーションと交渉力のある方）・高校、大学で農業を学んだ方（または農業に対する興味）
勤務地	兵庫県姫路市
最寄り駅・交通	JR山陽本線最寄り駅～10分
給与	年収/350万～500万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

株式会社みどり会本社

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求人コード：45167イ

求人企業名 / 非公開

正品質管理チーム　スペシャリスト【滋賀】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	品質管理チームは、新製品・上市品の安定供給のため、信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行うこと、またバリデーション… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■医薬品の品質管理に5年以上従事した経験 ■中級レベル以上の英語力
勤務地	滋賀県
給与	年収/500万～900万円

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株式会社クイック　人材紹介部大阪オフィス

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求人コード：380195

求人企業名 / 非公開

正医薬品分析機器の管理担当者【京都】

会社概要	■医薬品開発における各種分析業務の受託
仕事内容	医薬品GMP環境において、担当者の指示に従い様々な分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR等）に関するGMP文書の作成やチェック等の事務作業です。また，ネットワークに繋がっている分析機器もあり… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■下記3業務のうち、1つ以上についての実務経験1年以上・医薬品や食品などの出荷試験・受入試験・品質試験・分析機器の設置・IQOQや定期点検・分析機器のネットワークシステム構… 続きを読む
勤務地	京都府
給与	年収/390万～560万円

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求人コード：379997

求人企業名 / 武州製薬株式会社

正品質保証※薬剤師／未経験歓迎【埼玉】

会社概要	■医薬品・治験薬の受託製造＜沿革＞ 1981年　サンド薬品（株）埼玉工場として事業を開始 1997年　ノバルティスファーマ（株）埼玉工場に改称 1998年　塩野義製薬（株）100％出資会… 続きを読む
仕事内容	■同社にて品質保証業務を担当します。【具体的には】・GMP書類の作成/照査・クレーム処理・出荷判定・変更管理・異常逸脱・業者監査・文書管理・薬事対応・異受託… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■薬剤師資格 ※調剤のみのご経験でも挑戦可能です。
勤務地	埼玉県、埼玉県、埼玉県
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：379830

求人企業名 / 非公開

正品質保証チーム　スペシャリスト【滋賀】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。また、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されていることを確認し、滋賀工場で製造… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■医薬品の品質保証に3年以上従事した経験 ■中級レベル以上の英語力
勤務地	滋賀県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：379663

求人企業名 / 非公開

契品質保証【大阪】

会社概要	■各種医薬品等の製造販売
仕事内容	医薬品の品質保証に係る業務を担当いただきます。【具体的には】 ■製造所における監査対応・原材料の供給先の管理 ■製造所における品質システム対応（変更管理・逸脱管理・教育訓練など） ■製品の品… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてのご経験をお持ちの方 ■薬学、化学、農学、理学等の大学卒業 ■職務内容を遂行するに必要な品質管理・製造管理に関する知識、経験 ■職務内容を遂行するに必要なGMP・GQP… 続きを読む
勤務地	大阪府
給与	年収/500万～630万円

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求人コード：365425

求人企業名 / 非公開

正品質管理【神奈川】

会社概要	■医薬品の製造　など
仕事内容	同社の医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■医薬品GMPにおける品質管理業務経験
勤務地	神奈川県
給与	年収/350万～600万円

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株式会社クイック　人材紹介部東京オフィス

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求人コード：372473

求人企業名 / 非公開

正品質保証（GQP）【大阪】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	■同社の大阪本社にて医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務。【具体的には】・製品の市場への出荷・ＧＭＰ適合の確認・品質に関する苦情処理・品質欠陥に係る処理　… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 ■品質管理・製造技術・生産技術等で、責任者や逸脱対応、文書管理などの品質保証に一部関わるご経験をお持ちの方
勤務地	大阪府
給与	年収/480万～870万円

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求人コード：234631

求人企業名 / 非公開

正医薬品開発におけるCMCプロジェクトマネジメント＜PJ及びプロダクトのCMC戦略の構築及びリード＞【

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・CMC開発部門におけるバイオ医薬品のCMCプロジェクトチームをリードし、プロダクトのCMC戦略（CMCアクション計画、予算管理、LCM戦略、リスク管理等）を構築… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに合致される方 ■製薬関連企業で、バイオ医薬品または低分子医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で実務経験のある方（メンバー及びプロジェクトマネジメント経験など要即戦力… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/700万～1100万円