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研究開発・商品開発の求人(20)

290件中 191200件目

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求人企業名 / ジェイオーコスメティックス株式会社

処方開発

会社概要 ■化粧品および医薬部外品の受託製造(OEM)・受託開発(ODM) <沿革> 1987年11月 設立 1988年02月 本社工場を稼動 1993年03月 本社ビルを竣工 1993年05月 … 続きを読む
仕事内容 ■同社における化粧品の処方開発業務全般を担当いただきます。 <具体的には> ・スキンケア、メイクアップなどの処方開発(配属チームによって変動) ・同社工場へのスケールアップまでを一貫して実行… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品(スキンケア、メイクアップ、ヘアケア等)の処方開発経験1年以上
勤務地 東京都
給与 年収/400万~550万円

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求人コード:152610

求人企業名 / 非公開

研究員(薬物動態)【徳島】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価 ・非臨床試験における薬物濃度測定法の開発及び測定(TKを含む) ・被験物質/標準物質の管理並びに薬物分析法の開発… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大学卒業以上 ■薬物動態あるいは分析の知識 ■探索動態試験、非臨床薬物動態試験、あるいは薬物管理(薬物分析)の実務経験 ■HPLC,LC-MSあるいはE… 続きを読む
勤務地 徳島県
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:337468

求人企業名 / 非公開

品質保証【大阪】

会社概要 【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。
仕事内容 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 【具体的には】 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:268243

求人企業名 / 非公開

CMCプロセス技術研究(再生医療等製品を含むバイオロジクス)【徳島】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容 再生医療等製品を含むバイオロジクスの原薬プロセス開発、製剤処方設計から承認取得までのCMC業務を担当頂きます。 【具体的には】 ・原薬の製造プロセス開発(生産株の構築・培養・精製) ・製剤開… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬企業または受託会社においてバイオ医薬品或いは再生医療等製品のCMC関連の実務経験が3年以上ある方   
勤務地 徳島県
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:296758

求人企業名 / シミックファーマサイエンス株式会社

非臨床試験研究員 ※未経験者歓迎【山梨】

会社概要 ■非臨床試験事業:毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務の実施 ■バ… 続きを読む
仕事内容 ■法令(GLP)に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【具体的には】 1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理 2… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ※第二新卒歓迎、テクニシャン、技術派遣会社経験者歓迎、アカデミア歓迎
勤務地 山梨県
給与 年収/380万~600万円

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求人コード:329052

求人企業名 / 株式会社Rhelixa

バイオインフォマティシャン【東京】

会社概要 ■エピゲノムの解析受託事業 <沿革> 2015年02月 設立 2015年11月 東京都ライフサイエンスベンチャースタートアップ支援事業に採択 2016年11月 民間企業で国内初となるIll… 続きを読む
仕事内容 データ解析における顧客の課題を解決するために、当該研究分野を調査し、仮説検証実験やデータ解析手法の提案を行い、提案内容を実施します。本業務の対象となる研究分野は医療から畜産まで多岐にわたるため、知らな… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記、全てに当てはまる方 ■オミックスデータを用いたバイオインフォマティクス解析経験がある方 ■R、Perl、Pythonのいずれかのプログラミング経験がある方 ■内外の関係者と信頼… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:220464

求人企業名 / 非公開

核酸オリゴマー合成研究者【富山】

会社概要 ■原薬・中間体の受託製造など
仕事内容 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方
勤務地 富山県
給与 年収/450万~800万円

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求人コード:275332

求人企業名 / 非公開

品質保証【東京・静岡・栃木※希望考慮】

  • 外資系企業
会社概要 ■医薬品の製造
仕事内容 同社で扱う医薬品及び治験薬の製造・品質試験における品質保証業務全般を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかの経験がある方 ・医薬品業界もしくは医療機器・食品・化粧品メーカー等類似技術を使用した業界の品質保証業務経験がある方 ・GMP/GDP分野で品質保証業務経験がある方 … 続きを読む
勤務地 栃木県、東京都、静岡県
給与 年収/450万~800万円

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求人コード:224061

求人企業名 / 中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー(薬物動態)【神奈川】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売 <沿革> 1925年 「中外新薬商会」創業 1943年 株式会社に改組し、商号を「中外製薬(株)」に変更 1956年 株式を東京証券取引所に上場 1… 続きを読む
仕事内容 ■非臨床DMPK(Drug Metabolism and Pharmacokinetics)として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全ての要件に該当する方 ・薬学系、理工系修士卒以上 ・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験 ・英語力(目安:TOEIC 600点以上)
勤務地 神奈川県
給与 年収/500万~1300万円

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求人コード:203516

求人企業名 / 非公開

バイオ医薬品の品質管理(微生物)統括業務 /企画職または経営職【群馬】

  • 大手・上場企業
  • エグゼクティブ
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 ■バイオ医薬品の品質管理(医薬品製造の適格性評価及び微生物試験)の統括業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記全てに該当する方 ■製薬関連企業のGMP(医薬品、治験薬等)に関する実務経験があり、微生物管理に関して知識・技術がある方 ■欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 ■… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/610万~1300万円

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求人コード:197710

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