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研究開発・商品開発の求人(14)

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職種	医薬・バイオ・食品関連／研究開発・商品開発

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求人企業名 / 非公開

正バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容	バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。【具体的には】・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） … 続きを読む
勤務地	群馬県
給与	年収/700万～1100万円

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求人コード：358764

求人企業名 / 非公開

正製剤研究（経口固形製剤）【徳島】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発・新医薬… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方
勤務地	徳島県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：358065

求人企業名 / 非公開

正製剤プロセス開発【徳島】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方
勤務地	徳島県
給与	年収/500万～1000万円

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求人コード：358061

求人企業名 / 非公開

正原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）【徳島】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品・医療機器・食料品等の開発・製造・販売
仕事内容	医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に… 続きを読む
勤務地	徳島県
給与	年収/500万～800万円

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求人コード：357679

求人企業名 / 日揮株式会社

正プロセスエンジニア（医薬）【神奈川県横浜市】

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■国内における産業プラント・施設の設計・資材調達・建設および運用・メンテナンス　ほか＜沿革＞ 1928年　日本揮発油（株）設立 1956年　日本初のグラスルーツ製油所である出光興産徳山製油… 続きを読む
仕事内容	■主として医薬(原薬)プラントの生産設備、製薬用水設備、ユーティリティー設備における以下の業務を担当していただきます。 ※国内駐在：2-3年に1回程度、可能性あり。（期間は3か月-半年程度) ※国… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの要件を満たす方・医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験をお持ちの方(3年以上) ※ただしその他のプラントのプロセス設計業務を5年以上経験し… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/700万～1200万円

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求人コード：357701

求人企業名 / 非公開

正処方開発

会社概要	■化粧品、医薬部外品などの企画開発・受託製造（OEM)
仕事内容	■同社の処方開発業務全般をご担当頂きます。【具体的には】＜基礎化粧品や石鹸、医薬部外品などの処方開発業務＞スキンケア、石鹸、ヘアケアなどの化粧品開発業務アレルギー等製品化までの各種検証… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■化粧品業界での処方開発の経験。（1年未満の経験でも応募可能。）【求める人物像】 ■ビジョンに共感いただいている方：「1人でも多くの女性に正しい綺麗を届ける」ために努力してい… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：357355

求人企業名 / 非公開

正検査担当者（フローサイトメトリー／生化学／血液学）【東京】

外資系企業

会社概要	■CRO・CSO事業
仕事内容	製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行います。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■日本の臨床検査技師免許 ■マイクロピペット操作、BSC（バイオセーフティキャビネット）操作を含むベンチワーク業務に2年以上従事していた方 ■基礎的な… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/400万～600万円

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求人コード：356990

求人企業名 / 非公開

正病理組織学的検査【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	■医薬品・農薬・食品・一般化学物質などの安全性評価試験における病理検査業務を担当していただきます。【具体的には】・病理組織学的検査の実施・病理レポートの作成・顧客対応
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■病理組織検査の経験（2年以上）
勤務地	静岡県
給与	年収/280万～420万円

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求人コード：337063

求人企業名 / 非公開

正動物臨床検査担当者【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	動物臨床検査担当者として、業務を担当していただきます。【具体的には】 ■採血管・遠心分離管・サンプル管などの準備、ラベル作成とその貼付 ■動物からの尿の採取・採血・血清または血漿の分離 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当される方 ■臨床検査の経験をお持ちの方（2年以上） ■臨床検査値が読める方 ■Word、Excelなどの基本的なPCスキル ■動物、化学物質、有機溶剤等に対して重… 続きを読む
勤務地	静岡県
給与	年収/266万～350万円

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求人コード：337036

求人企業名 / 非公開

正遺伝毒性試験担当者（安全性試験）【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	■細菌や培養細胞を用いた安全性試験の実施・動物の組織からDNAを抽出・実験準備からデータ整理までの一連の作業を他のメンバーと協力しながら行っていただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■細胞の取扱い経験を2年以上お持ちの方（動物・植物細胞不問） ■DNA抽出等の経験を2年以上お持ちの方 ■CRO勤務経験を2年以上お持ちの方 ■GLP概念… 続きを読む
勤務地	静岡県
給与	年収/280万～336万円