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研究開発・商品開発の求人(14)

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職種	医薬・バイオ・食品関連／研究開発・商品開発

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求人企業名 / 非公開

正LC-MS/MS分析担当者【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	LC-MS/MSを用いた分析業務をご担当いただきます。＜具体的には＞ ■処理液あるいは薬物の濃度測定 ■分析試料の前処理、標準物質の秤量 ■微量サンプルのサンプリング ■試薬の調製 … 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記スキルをお持ちの方 ■企業での業務経験 ■LC-MS/MS分析業務経験 ■Word、Excelなどの基本的なPCスキル
勤務地	静岡県
給与	年収/280万～490万円

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求人コード：352082

求人企業名 / 非公開

正環境毒性実務者【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・水生生物（魚類。甲殻類あるいは藻類等）の飼育管理・水生生物（魚類。甲殻類あるいは藻類等）を用いた安全性試験の試験操作・試験データ及び試験関係資料等のチェック… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてを満たす方 ■企業での業務経験 ■Word、Excelなどの基本的なPCスキル ■生態学の知識 ■分子生物学の知識が高い（モデル動物試験担当者） ■分子生物的実験経… 続きを読む
勤務地	静岡県
給与	年収/266万～350万円

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求人コード：352077

求人企業名 / 非公開

正動物の飼育管理【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	■小動物（マウス・ラット・モルモット・ウサギ）への・被験物質投与（薬物）・観察・測定（機器による）　等のお仕事になります。 ※対象動物は日によって異なります。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■動物の飼育管理の実務経験をお持ちの方（2年以上）
勤務地	静岡県
給与	年収/266万～308万円

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求人コード：273688

求人企業名 / 非公開

正被験物質調製担当者【静岡】

会社概要	■安全性試験の受託など
仕事内容	■同社の被試験物質調製担当者として下記の業務に従事して頂きます。【具体的には】動物に投与するために、試験を行う被験物質（薬物）について、必要量を天秤で量り取り、水や油等（媒体）に溶解あるい… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■一般的な理化学器具である天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢等の機器を用いて、被爆物質の調整業務を経験したことのある方（2年以上）
勤務地	静岡県
給与	年収/266万～308万円

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求人コード：229773

求人企業名 / 非公開

正安全性評価担当者【東京】

大手・上場企業

会社概要	■医薬品および化学品の研究開発・製造・販売 ■自動車部品の開発・製造・販売
仕事内容	■安全性評価担当者として、抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究を担当していただきます。【具体的には】 ■安全性試験の試験計画策定および試験実施 ■承認申請… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■大学院修士修了以上 ■薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する ■非臨床安全性試験の立案、実施の経験
勤務地	東京都
給与	年収/540万～900万円

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求人コード：347886

求人企業名 / 非公開

正テクニカルスタッフ【茨城】

会社概要	■再生医療等製品の研究開発
仕事内容	【仕事内容】ヒト造血幹細胞を利用した細胞治療の研究開発に関する業務に携わっていただきます。具体的には、主に以下の事項です。・ヒト細胞を用いた分離、培養、解析等のin vitro実験及び付随した… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記に該当する方 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等）
勤務地	茨城県
給与	年収/400万～500万円

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求人コード：356787

求人企業名 / 非公開

正有効性・安全性評価＜細胞培養＞【大阪】

会社概要	■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容	有効性評価、安全性評価業務全般を担当していただきます。【具体的には】 ■化粧品・医薬部外品の処方開発段階における細胞を用いた原料・素材・製材の有効性評価、安全性評価 ※将来的には新規原… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】※下記いずれも必須 ■細胞培養試験のご経験【歓迎要件】 ■化粧品、健康食品、原料業界でのご経験
勤務地	大阪府
給与	年収/339万～564万円

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求人コード：356729

求人企業名 / 非公開

正細胞製造担当者＜RFS＞【神奈川】

大手・上場企業

会社概要	■複写機器・情報機器・その他製品の・開発・製造・販売
仕事内容	ヒトiPS細胞からの分化細胞の工業的製造を担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】以下いずれかの実務経験が2年以上（合算可） ■ヒト細胞の工業的製造 ■再生医療等製品・遺伝子治療製品又は治験製品の製造（GCTP省令（再生医療等製品の製造管理及び品質管理の基準に… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/400万～800万円

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求人コード：356568

求人企業名 / 非公開

正製品開発業務（スキンケア、オーラルケア製品）【東京】

会社概要	■一般用医薬品・医薬部外品などの製造・販売
仕事内容	■マーケティング担当と研究担当の間に立ち、両部署と連携しながら、新製品のアイデア出しから発売に至るまで、全体の舵取りをしながら商品開発に携わっていただきます。【具体的には】・製品企画立案や… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の開発業務（マーケティング部署と研究部署の間に立ち連携する業務）の経験が3年以上、もしくは同等のスキルをお持ちの方
勤務地	東京都
給与	年収/480万～950万円

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小幡瑞季コンサルタント歴/5年

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求人コード：355710

求人企業名 / 非公開

正薬物動態研究（医療用医薬品開発）【埼玉】

大手・上場企業

会社概要	■医療用医薬品・一般用医薬品などの研究・開発・製造・販売
仕事内容	■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験 ※CRO在籍者も応募可能です。
勤務地	埼玉県
給与	年収/500万～900万円