正CRC（治験コーディネーター）【滋賀】※未経験者歓迎　

募集要項

仕事内容	■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等
必要な経験・スキル	【必須要件】下記「■」すべてに該当する方 ■以下のいずれかにあてはまる方・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方・臨床工学技師・管理栄養士・理学療法士・診療放射線技師としての実務経験が2年以上の方 ※上記医療系有資格者でカルテが読める方のみ応募可 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
勤務時間	09:00 ～17:30
給与	年収/450万～500万円
勤務地	滋賀県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、家族手当【待遇・福利厚生】シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度※退職金制度は正社員のみ対象
休日休暇	年間122日／（内訳）週休2日制（土、日）、週休2日制（土・日）、祝日、年末年始(12/29～1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
備考	■医療機関に出向いて業務にあたるため、患者さんと直に接する仕事をしながら新薬開発に関わることができる