正医療用製剤原料の品質管理（GMP文書の作成等）【兵庫】

大手・上場企業

募集要項

仕事内容	■DDS事業（活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料）における品質管理担当として以下業務を担当いただきます。【具体的には】・GMPおよび試験法に関する文書の作成・文書類記録類のレビューなど
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべてに該当する方 ■分析化学・有機化学・化学工学専攻 ■医薬品GMPにおける分析業務のご経験者（機器分析：GC、HPLC等の知識） ※応募時、履歴書へ証明写真の添付必須※ PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／指定なし
学歴	大学卒業以上(理系)
勤務時間	08:30 ～16:55
給与	年収/500万～700万円
勤務地	兵庫県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当（全額支給）、家族手当（規定により支給）、残業手当、住宅手当（規定により支給）、寮社宅（規定により社宅、独身寮・借上げ社宅制度等あり）、退職金制度、社会保険（健康・厚生年金・雇用・労災保険等各種保険完備）、厚生施設（保養所、グランド、テニスコートほか）【待遇・福利厚生】定年60歳（再雇用制度有）
休日休暇	年間121日、完全週休２日制（土・日）、祝祭日、年次有給休暇（最高２５日）、年末年始、創立記念日ほか