臨床研究QC担当者【東京】の求人・転職情報詳細(求人コード:319539)

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NEW求人企業名 / メビックス株式会社

臨床研究QC担当者【東京】

募集要項

仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル

【必須要件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上)
・QC実務2年以上

PCスキル
指定なし

マネジメント経験
指定なし

英語スキル
英会話/指定なし
英文読解・作文/指定なし

学歴 専門・短大・高専・各種学校卒業以上(文理不問)
勤務時間 09:00 ~17:30
給与 年収/500万~850万円
勤務地 東京都
待遇 【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金
【諸手当】通勤手当、残業手当、プロジェクトリーダー手当(※該当者のみ)
【待遇・福利厚生】在宅勤務制度、借上げ社宅制度、確定拠出年金制度、育児・介護休暇、慶弔見舞金制度、外部委託による福利厚生メニュー
休日休暇 完全週休2日制(土・日)・祝日・夏期・年末年始、慶弔休暇、有給休暇
備考 臨床研究とは、医療のガイドラインを作成することが出来、その薬がどのくらい効果的なのか、をデータというエビデンスを持って証明することが出来る、社会的貢献度の高いお仕事です。臨床研究におけるCRAは、臨床開発よりも外勤が少なく、働きやすい点も魅力の一つです。また、社員が社長含めて同じフロアで就業しているため、(例えばクエリの意味等)すぐにわからないことを質問でき、風通しの良い環境が整っています。

求人企業情報

社名 メビックス株式会社
設立 2001年5月
従業員数 126人
資本・株式 国内資本  株式非上場
会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験)
■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート(治験審査)
<沿革>
2001年 「(株)メディカルサポート」設立
2002年 「メビックス(株)」に社名変更。「CapTool」のサービス提供を開始
2003年 子会社「クリニカルポーター(株)」を設立(100%出資)
2005年 エムスリー(株)と業務提携。東証マザーズ上場
2007年 米国「PHT社」と業務提携
2009年 エムスリー(株)の完全子会社化。東証マザーズ上場廃止
2010年 「CapTool Prime 」国内初のCDISC認証を取得
2018年 特定臨床研究オペレーション室を新設
2020年 Clinical Research 2.0 推進室を新設

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臨床開発職はリーダークラスとスタディーマネジャークラスに分かれ、それぞれ求められるものが異なるため、注意が必要です。リーダークラスは「医薬品の臨床開発業務は臨床試験…※職歴書サンプル付きで詳しく解説!

この求人を担当する人材紹介会社

所在地
大阪府 大阪市北区小松原町2番4号 大阪富国生命ビル16階地図

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担当コンサルタント

河内秋都

コンサルタント歴/5年

理論に基づいた方法論で課題解決を目指します。

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