正CMC薬事【徳島】

大手・上場企業

募集要項

仕事内容	CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 ■英文の読解・作成能力 PCスキル指定なしマネジメント経験指定なし英語スキル英会話／指定なし英文読解・作文／初級（メール交換）
学歴	大学卒業以上(文理不問)
勤務時間	08:00 ～17:00
給与	年収/500万～800万円
勤務地	徳島県
待遇	【保険】健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金【諸手当】通勤手当、住宅手当、時間外手当、役職手当【待遇・福利厚生】寮・社宅、退職金制度、確定拠出年金、保養所
休日休暇	年間120日／（内訳）完全週休2日制（土・日）、祝日、年末年始、夏期休暇、介護休暇、年次有給休暇、積立有給休暇、産前産後休暇、育児休暇
備考	■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。