【業務内容】製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら新薬開発のため、治験コーディネータ業務をお任せします。具体的には…‐ 医師・モニターと協力して、臨床試験がスムー…：出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可）2．CRCもしくはCRA経験者

契約先クライアント様に常駐し外部就労ＣＲＡとして臨床開発業務を担当していただきます。同社では中期的には派遣から受託型にシフトしていく予定ですので、その時点では本社にてＰ／Ｌ等重要職務を担当願う予定です…：開発ＣＲＡ経験１年以上

製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など…：■薬剤師免許※DI業務未経験者も歓迎します！簡単なOA操作能力必須英語スキルあれば尚可

GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点…：・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にして…

【業務内容】製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら新薬開発のため、治験コーディネータ業務をお任せします。具体的には…‐ 医師・モニターと協力して、臨床試験がスムー…：出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可）2．CRCもしくはCRA経験者

GxP監査担当、グローバル臨床試験の専門部隊としてCROにおける監査業務（医療機関監査、内部監査、ベンダー監査）を担当します。受託する案件はグローバル案件のみ。海外製薬メーカーが主な顧客で、日本に拠点…：・GxP監査業務の経験（主にGCP,GMP,GLP）・ビジネスレベルの英語力（アジア拠点のスタッフや海外ベンダーとのテレカンが発生します）　TOEIC未受験でも構いませんが、最低600以上を目安にして…

造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言資料作成・治…：・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）・経験職種（年数）・経験内容：- 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Le…

造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス：国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進・KOLマネジメント・導入元との開発方針，試験デザインに関する協業・当局との事前面談・対面助言資料作成・治…：・経験業界（年数）：がん領域プロジェクトのリーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可）・経験職種（年数）・経験内容：- 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Le…

下記業務をご担当いただきます。・EDCシステムのセットアップ業務・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務・GxP業務で使用されるコンピュー…：【必須要件】下記全てを満たす方■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力　（目安TOEIC 750点以上）■製薬会社またはCROでEDCシステム（Medidata Rave）のセットアップ及び運用経験…

欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。【本職務の魅力】・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる・現地法人や社内他部署との連携に加え、…：【必須要件】下記全てを満たす方■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上■SASプログラミングに関する基本的な知識■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力