担当する求人情報 河内秋都(株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス)

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71件中 2130件目

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

DM【東京】

会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 <沿革> 1982年 医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。 【具体的には】 ・各種計画書・手順書の作成 ・臨床データベース構築(EDCを含む) ・各種経過リストの作成 ・データ入力・データクリーニング… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務の経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~900万円

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株式会社クイック 人材紹介部 大阪オフィス

河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード:210099

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

臨床研究QC担当者【東京】

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 治験や臨床研究における以下のいずれかの経験 ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上) ・QC実務2年以上
勤務地 東京都
給与 年収/500万~850万円

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求人コード:319539

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

臨床研究研究推進本部マネジャー(管理職)候補【東京/大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括、クライアントマネジメント、試験推進等の他、ラインマネジメントにて部下の育成を担当していただきます。 <具体的には> ・ 部門の収益管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに該当される方 ・企業あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダーの経験
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万~1100万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード:316045

NEW求人企業名 / 非公開

CRA(臨床開発モニター)【大阪】

会社概要 ■治験関連業務全般の受託
仕事内容 ■治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。フェーズⅠ~Ⅳ、同等性試験までフルサービスを提供しております… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める経験> ■製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年以上)
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~1000万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード:168059

NEW求人企業名 / 非公開

臨床研究モニター【東京/受託】

会社概要 ■医薬品の開発・販売業務の受託など
仕事内容 ■臨床研究モニター/CRA業務に従事頂きます。 【具体的には】 施設選定、施設立上げ、契約手続き、CRB対応、スタートアップMTGの運用など試験運用の各業務を対応します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■臨床研究モニターの実務経験者(1年以上) ■臨床開発モニターの実務経験者(1年以上)
勤務地 東京都
給与 年収/400万~650万円

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求人コード:307770

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

統計解析担当者【東京】

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 <沿革> 1982年 医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■同社の臨床開発、PMSに関する統計解析業務行います。 <具体的な仕事> ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記いずれかに該当する方 ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務の経験者 ・SASのプログラミング経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万~1250万円

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求人コード:138326

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

DM(データマネジメント)【東京/大阪】※経験者

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ■クエリ作成、発行 ■症例検討会資料作成、DB固定 ■集計、報告等
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカー、CROでのDM(データマネジメント)の実務経験(3年以上)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:121036

NEW求人企業名 / 非公開

メディカルプランナー【東京】※未経験者歓迎

会社概要 ■医薬品に関する資材/出版物の企画・編集・制作など
仕事内容 ■医療用医薬品のプロモーション戦略の立案 ■様々なツールの企画立案 ■資材制作(定期情報誌、学会記録集、対談、製品情報概要、製品関連パンフレット、患者様用服薬指導箋など) ■納品確認 ■文献(… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> 下記いずれかに該当される方 ■製薬メーカーでのご就業経験をお持ちの方 ■薬剤師、医師、獣医師、看護師の資格をお持ちの方 ■CRA、CRCなどの臨床開発経験をお持ちの方(理系大卒以… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:117442

NEW求人企業名 / メビックス株式会社

DMマネジャー(候補含む)【東京/大阪】

会社概要 ■エビデンスソリューション(CapTool臨床試験支援システム、大規模臨床研究・疫学研究、製造販売後調査、治験・生物学的同等性試験) ■ヘルスケアコミュニケーション(健康情報管理) ■サイトサポート… 続きを読む
仕事内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 ・臨床研究の業務フローの組み立て ・タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・他部署との業務調整、クライアント対応 ※同社では、EDCを自社開発し… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに当てはまる方 ■ 医師主導の臨床研究のDM実務経験もしくは製薬メーカー、CROでの治験DM実務経験(経験年数5年以上) ■臨床試験や臨床研究の全体フローを理解している方
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/600万~850万円

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河内秋都  コンサルタント歴/5年

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求人コード:110229

NEW求人企業名 / 株式会社メディサイエンスプラニング

プロジェクトリーダー(臨床開発)【東京/派遣・受託】※経験者

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■モニタリング業務、データマネジメント・統計解析業務、ファーマコヴィジランス業務、メディカルライティング業務、コンサルティング業務、医用画像解析業務などの受託 <沿革> 1982年 医薬品開発に関… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。 ■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める経験> ・CRAの実務経験が5年以上の方 ※マネジメント未経験の方でもご応募頂けます。
勤務地 東京都
給与 年収/500万~1200万円

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求人コード:109512

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