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職業紹介事業:27-ユ-020100

株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人/19222件 非公開求人/2059件 コンサルタント/6名 拠点/東京オフィス大阪オフィス

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求人企業名 / 非公開

医薬品包装工場の品質管理業務【神奈川】

会社概要 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の品質管理業務を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装資材・中間製品のサンプリング及び品質検査、最終製品の品質… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品もしくは食品工場での品質管理業務の経験
勤務地 神奈川県
給与 年収/347万~431万円

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求人コード:365662

求人企業名 / 非公開

医薬品工場の包装業務【神奈川】

会社概要 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の包装作業を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業(包装機械オペレーター業務、手作業での個包装又は、梱包作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■医薬品又は食品工場での勤務経験 ■医薬品製造又は食品製造、衛生管理に関する知識と経験 ■製造設備に対する知識及び整備能力 ■GMPに関する知識と経験及び関連… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/347万~379万円

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求人コード:365293

求人企業名 / 非公開

臨床開発システム担当【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・EDCシステムのセットアップ業務 ・ePROやeConsent等のバリデーション及び各関連コンピュータシステムとのインテグレーション業務 ・GxP業務で使用… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■日常会話及び読み書き可能なレベルの英語力 (目安TOEIC 750点以上) ■製薬会社またはCROでEDCシステム(Medidata Rave)のセットアップ… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~1100万円

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求人コード:295507

求人企業名 / 非公開

統計関連業(CDISC、プログラム)【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~1100万円

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求人コード:295487

求人企業名 / 非公開

研究職(合成研究員)【福島】

会社概要 ■バイオ関連事業
仕事内容 ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべてに該当する方 ■一般的な有機化学に関する知識、実験経験 ■医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院(有機合成、天然物合成)修士前期課程以上 ■有機化学、有機合成化学研究に関す… 続きを読む
勤務地 福島県
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:364806

求人企業名 / 非公開

PV監査業務【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ■ファーマコヴィジランス監査(欧州GVPガイドライン等に基づく) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■ファーマコヴィジランス関連業務の経験(監査業務の経験は必須ではない)が5年以上ある方 ■ビジネスレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/600万~1100万円

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求人コード:345992

求人企業名 / 非公開

事業開発業務(計画立案・推進)【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・導入候補品の探索・科学的評価・事業採算性の初期検討(海外赴任もあり) ・導出候補品の選定や導出資料の作成 ・導出入パートナー候補企業との関係構築、情報収集(… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験かつ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験 ■上記事業開発経験がない場… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/500万~1000万円

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求人コード:320399

求人企業名 / 非公開

マーケットリサーチ【大阪・東京】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 下記の業務をご担当いただきます。 ・主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援 ・マーケティングリサーチの企画支援 ・製品のフォーキャスト作成 その他、ご本人の適性や能力を考慮した… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■領域を問わず、データ解釈と分析ならびに定量調査・定性調査の意思決定ができること  ■調査会社を使った市場性・受容度調査経験(主たる実務経験として定性調査の経験… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~1100万円

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求人コード:284245

求人企業名 / 非公開

マーケティング【大阪】

  • 大手上場企業
  • 年収1200万円以上
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 以下の業務をご担当いただきます。 ■マーケティング戦略全般をリードする。(他部署とのインターナルマーケティング運営、上市運営を含む) ■グローバル戦略立案、マーケティングプランの策定、実行 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■英語能力 (TOEIC:650点以上:読み書き可能なレベル) ■オンコロジー領域におけるマーケティング経験者 ■大卒以上
勤務地 大阪府
給与 年収/600万~1200万円

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求人コード:243914

求人企業名 / 非公開

安全性評価担当責任者【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。 ・安全性情報収集・評価・報告のプロセスを統括管理し、担当するチームのマネジメントを行う。 ・CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価お… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■大卒以上 ■医薬品の安全性情報管理における個別症例処理業務経験(実務経験5年以上) ■ビジネスレベルの英語能力(目安:TOEIC 730点以上)
勤務地 大阪府
給与 年収/0万~0万円

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求人コード:359907

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