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職業紹介事業：27-ユ-020100

株式会社クイック　人材紹介部　東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人／18538件　非公開求人／3011件　コンサルタント／6名　拠点／東京オフィス・大阪オフィス

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求人企業名 / 非公開

正CRC（治験コーディネーター）【愛媛】※経験者・未経験者

会社概要 ■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容 松山エリア所属のCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行す… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■CRC業務経験者 ■以下いずれかの医療関連資格保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、… 続きを読む
勤務地 愛媛県
給与 年収/413万～555万円

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求人コード：365426

求人企業名 / プロメガ株式会社

正技術営業※未経験者歓迎※【大阪】

会社概要 ■生化学関連試薬の製造販売および輸出入 ■その他それに付随する一切の業務 ＜沿革＞ 1995年02月　プロメガ株式会社設立。日本におけるプロメガ製品の輸入販売を生化学工業より移行 1995… 続きを読む
仕事内容 ■大学・企業等の研究室で使用されるバイオサイエンス関連製品（酵素、キット、機器）の販売。 研究者への製品説明、各種製品のデモンストレーション、及び当社販売代理店へのサポートをしていただきます。 ※… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■分子生物学、 細胞生物学・生化学などライフサイエンスの基礎・専門知識を有する方 ※アカデミア、技術派遣会社、テクニシャン歓迎
勤務地 大阪府
給与 年収/350万～600万円

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求人コード：369038

求人企業名 / 非公開

正創薬事業プロジェクトマネージャー【神奈川県】

会社概要 ■菌に関するサプリ、化粧品、医薬品などの開発・製造・販売　ほか
仕事内容 下記業務をご担当いただきます。 ・研究遂行における企画立案、他の研究員の指導、マネジメントなど ・病態と細菌叢の関連性の仮説構築、解明 ・病態発症メカニズムや薬効、主作用・副作用の作用メカニズム… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■事業会社での創薬研究の経験をお持ちの方 ■国内外の生命科学領域の論文の理解、読解ができる方
勤務地 神奈川県
給与 年収/700万～1000万円

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求人コード：368712

求人企業名 / 株式会社日本色材工業研究所

正品質保証【茨城】

  • 大手上場企業
会社概要 ■化粧品（医薬部外品を含む）の製造受託・研究開発受託 ＜沿革＞ 1930年　日本色材工業研究所として化粧品用の色素および顔料の製造販売を開始 1957年　化粧品のOEM製造を目的として株式会社日… 続きを読む
仕事内容 ■品質マネジメントシステム（QMS ）に基づき、全社及び各工場の品質信頼性保証業務を担当していただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■Q… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■品質保証、品質管理、薬事いずれかのご経験 ※化粧品業界はもちろん、化学・医薬品・食品業界でのご経験も歓迎
勤務地 茨城県
給与 年収/350万～450万円

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求人コード：368172

求人企業名 / 非公開

正研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）【神奈川】

会社概要 ■医療用医薬品、農薬の製造・販売など
仕事内容 バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体医薬品やmRNAワクチンの品質関係の分析技術の開発、およびデータ取得 ・国内外の承認申請におけるCMC関連… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験をお持ちの方 ・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など） ・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成 ・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地 神奈川県
給与 年収/600万～950万円

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求人コード：367010

求人企業名 / 非公開

正分析業務【大阪】

会社概要 ■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容 同社における化粧品の分析業務全般を担当していただきます。 ※完成品ではなく、製品開発を行う過程での分析業務となります。 【具体的には】 ■分析・検査業務全般 ＜製品＞ 化粧水、乳液、ファ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界における分析業務経験（HPLCやGCなどの使用経験）
勤務地 大阪府
給与 年収/400万～600万円

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求人コード：366462

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正病理検査研究員　※未経験応募可、獣医師歓迎※【山梨】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。 担当業務・試験は… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■色覚異常のない方 ■動物の被毛、化学物質（アルコール等）にアレルギーのない方
勤務地 山梨県
給与 年収/350万～540万円

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求人コード：365994

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正分析研究員【山梨】

会社概要 ■医薬品開発の受託事業
仕事内容 法令（GMP／GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。 具体的には、法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていた… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■HPLCでの医薬品、化学品の機器分析の経験
勤務地 山梨県
給与 年収/350万～540万円

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求人コード：365993

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正医薬品工場の包装業務【神奈川】

会社概要 ■ジェネリック医薬品原薬の輸入・販売
仕事内容 ■GMPに基づき、医薬品の品質及び信頼性を確保しながら、医薬品の包装作業を行っていただきます。 【具体的な業務内容】 ・医薬品の包装作業（包装機械オペレーター業務、手作業での個包装又は、梱包作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てに該当する方 ■医薬品又は食品工場での勤務経験 ■医薬品製造又は食品製造、衛生管理に関する知識と経験 ■製造設備に対する知識及び整備能力 ■GMPに関する知識と経験及び関連… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/347万～379万円

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求人コード：365293

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正統計関連業（CDISC、プログラム）【大阪】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容 欧州GVPガイドライン等に基づく、PV監査をご担当いただきます。 【本職務の魅力】 ・監査という業務の性質上、多岐に渡るPV業務全体を俯瞰する能力と専門性を獲得できる ・現地法人や社内他部署… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上 ■SASプログラミングに関する基本的な知識 ■日常会話および読み書き可能なレベルの英語力
勤務地 大阪府
給与 年収/500万～1100万円

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求人コード：295487

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