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職業紹介事業:27-ユ-020100

株式会社クイック 人材紹介部 東京オフィス

  • キャリアシート添削あり
  • 設立10年以上の老舗人材紹介会社

公開求人/19468件 非公開求人/2409件 コンサルタント/6名 拠点/東京オフィス大阪オフィス

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求人企業名 / 非公開

薬事<未経験歓迎>【東京】

会社概要 ■化粧品の研究開発・企画・製造
仕事内容 同社の薬事担当として、下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品、医薬部外品の薬事申請業務、版下確認業務 ■申請案件の受付・確認 ■規定調査・関係省庁との折衝 ■営業との交… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■化粧品業界での薬事・品質管理・品質保証・処方開発・製造いずれかのご経験 【歓迎要件】 ■化学系の知識 ■文献調査や学術対応経験
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:360621

求人企業名 / 非公開

品質保証部品質管理課メンバー【長野】

会社概要 ■化粧品、医薬部外品などの企画開発・受託製造(OEM)
仕事内容 同社品質保証部品質管理課の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■検査:バルク・製品の品質検査(物性・官能・微生物等)、原料・資材の受入検査 ■衛生管理:環境測定(清浄度・落下菌等)、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】※下記いずれも必須 ■基本的なPCスキル ■実験機器・装置を普通に扱えること(HPLC等の分析機器) ■対外コミュニケーションスキル(苦にしないレベル) ※各経験について、正社員任… 続きを読む
勤務地 長野県
給与 年収/300万~500万円

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求人コード:360065

求人企業名 / 非公開

工場監査員【東京都八王子市】

  • 大手上場企業
会社概要 ■持株会社として、グループで行う即席食品、冷蔵・冷凍食品、菓子・飲料事業の策定・推進、グループ経営の監査、その他経営管理など
仕事内容 ■同社にて工場監査員として下記の業務を担当していただきます。 ※同社グループ企業へ出向していただきます。 【具体的には】 ■国内・海外のグループ会社の工場、資材工場の定期監査業務 ■新規取… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記すべての条件を満たす方 ■食品業界(メーカー、小売り、商社等)出身で品質管理業務経験者 ■FSSC22000,HACCP等の規格の理解や知識(導入経験あればなお良し) ■製品や原… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:359861

求人企業名 / 非公開

品質管理職【茨城(稲敷)】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)、医薬部外品などの製造販売
仕事内容 医薬品の品質管理業務 を担当します。
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■品質管理に関わる業務の経験者 (3年以上)
勤務地 茨城県
給与 年収/450万~700万円

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求人コード:359277

求人企業名 / 非公開

Overseas regulatory development【東京/湘南】※リモートワーク可※

  • 年収1200万円以上
会社概要 ■最先端の再生医療等製品の研究開発
仕事内容 ■Lead to design global regulatory strategy for both development assets; cardiomyocyte and pancreatic… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■BA/BSの学位 ■最低10年以上のビジネス経験 ■海外薬事経験(米国等) ■英語が母国語または流暢で、日本およびアジア地域の文化的多様性に一定の関心がある
勤務地 東京都、神奈川県
給与 年収/1050万~1300万円

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求人コード:359195

求人企業名 / 非公開

バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計業務【群馬】

  • 大手上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入
仕事内容 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎) … 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/700万~1100万円

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求人コード:358764

求人企業名 / 非公開

総括製造販売責任者【東京】

  • 外資系企業
会社概要 ■体外診断薬・機器、研究用試薬・機器などの輸入・製造・販売
仕事内容 ■総括製造販売責任者業務、およびQMSマネジャーとして業務いただきます。
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記、全てに該当する方 ■薬剤師の資格をお持ちの方 ■品質保証責任者の経験 ■国内の品質管理業務を適正かつ円滑に遂行しうる能力を有する者であること ■ヘルスケア業界に関する知識… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/700万~1100万円

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求人コード:358540

求人企業名 / 非公開

市販後管理グループスタッフ【東京】※遠方フルリモート可能

会社概要 ■医薬品の研究開発・販売
仕事内容 ■GVP・GPSP(医薬品/医療機器)業務の品質管理及び支援業務を担当します。 【具体的には】 ・手順書作成、管理 ・自己点検 ・教育訓練 ・委託管理 ・再審査/使用成績評価申請対応… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■製薬企業における、募集業務又は医薬品の製造販売後安全管理業務及び/製造販売後調査等管理業務における3年以上の実務経験がある方 ※応募書類:写真付き履… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~850万円

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求人コード:358183

求人企業名 / 非公開

品質管理【埼玉】

会社概要 【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の製造販売
仕事内容 ■下記品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■GC・HPLCを使用した理化学分析 ■機器管理 ■各種書類の改訂 ■成績書・報告書・SOPの作成 ■試薬管理
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■GMP下での何らかの業務経験(製造・品質管理・品質保証など)
勤務地 埼玉県
給与 年収/350万~500万円

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求人コード:358162

求人企業名 / 株式会社EPLink(旧EP綜合)

CRC(治験コーディネーター)【香川】※未経験可

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)事業 <沿革> 1999年12月 (株)イーピーリンクとして設立 2005年07月 (株)ミントと合併し、社名を(株)イーピーミントに変更 2011年09月 大阪証… 続きを読む
仕事内容 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者(資格不問) ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、… 続きを読む
勤務地 香川県
給与 年収/350万~450万円

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求人コード:254959

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