転職・求人情報詳細

【オンコロジー領域のＭＲです】■医師を中心とする医療従事者に対して、オンコロジー領域医薬品の関する情報の提供・収集・伝達を担当して頂きます。＊現在、オンコロジーＭＲとして活躍されている方はもちろん、オ…：【必須】■ＭＲ認定資格保持者■３年以上のＭＲ経験者■全国勤務可能な方【尚可】■オンコロジー領域のＭＲ経験■病院周り経験者

【オンコロジー領域のＭＲです】■医師を中心とする医療従事者に対して、オンコロジー領域医薬品の関する情報の提供・収集・伝達を担当して頂きます。＊現在、オンコロジーＭＲとして活躍されている方はもちろん、オ…：【必須】■ＭＲ認定資格保持者■３年以上のＭＲ経験者■全国勤務可能な方【尚可】■オンコロジー領域のＭＲ経験■病院周り経験者

以下の申請資料等作成業務◆オーファンドラッグ指定◆各国規制当局への治験実施計画届書 ◆各国規制当局との治験相談用資料◆国際名・一般的名称等申請資料 ◆試験総括報告書等 　他：[必須]・製薬会社の研究所、開発部門、若しくは学術部門において申請資料等の作成経験者

ＣＭＣ(製造薬事)◆物理化学的性質、製造・品質管理に関する資料の整備◆規格の設定、試験方法に関する資料の評価 ◆安定性試験に関する資料の評価等 ◆治験薬概要書、治験実施計画書などの作成及びその助言 ◆…：[必須]・製薬会社の研究所において分析若しくは品質管理研究経験３年以上・英語により薬事規制等に関しても議論ができること

■ジェネリック薬品メーカーにおける医薬情報部のマネジメント業務全般をお任せいたします。■GVP関連業務、市販後調査関連業務部門の部門長となります。：《MUST》3年以上のGVPまたは、市販後調査関連部門業務のご経験。マネジメントのご経験がある方。

■病院・クリニックからの依頼検体の検査■検査の品質管理検査においては、休日・夜勤における待機当番を交代で実施。：■臨床検査技師または衛生検査技師免許（必須）■生化学・血液・尿検査経験者（歓迎）

■病院・クリニックからの依頼検体の検査■検査の品質管理検査においては、休日・夜勤における待機当番を交代で実施。：■臨床検査技師または衛生検査技師免許（必須）■生化学・血液・尿検査経験者（歓迎）

安全管理部安全性評価グループスタッフとしてご活躍頂きます【具体的な内容】・治験薬および市販薬に関する有害事象・その他の安全性情報についての収集および評価・規制当局ならびにグローバル安全性部門に報告・医…：【MUST】●医薬品安全性監視・医薬品安全性での実務経験（３年以上）●製薬業界での経験（５年以上）●医薬品安全性に関するガイドラインおよび規制の理解（ＧＶＰ・ＧＣＰ）●有害事象の評価ならびにコーディン…

■仕事内容：循環器製品（ペースメーカ・電極カテーテル・ＰＴＣＡカテーテル・ポリグラフなど）の販売促進をご担当頂きます。具体的には、病院担当の営業員と同行もしくは単独でユーザーを訪問し、製品ＰＲ、取り扱…：【必須の経験・知識】■要　普通運転免許■以下のいづれかのご経験のある方、・臨床工学技士の方・臨床検査技師の方・ペースメーカ、カテーテル等の販売経験のある方

【同社のファーマビジネス事業部教育部では、ＭＲ向けの研修資材を企画・制作し、製薬メーカーへ提供しています】■製薬企業の教育研修の現場を熟知し、製薬企業への教育研修資材の企画・提案を実施■教育部メンバー…：【必須条件】・製薬企業の教育研修業務の経験・英語力（日常会話出来る方）【歓迎条件】・マーケティング部署での実務経験・主任、リーダーなどの役職経験者で、部下育成（コーチング）、リーダーシップを発揮できる…