転職・求人情報詳細

●EDC構築および運用に関わるプロジェクトリーダー業務※EDC専門部署の所属となります：◎職務経験：要 〔MUST経験・スキル〕●マネジメント経験（3年以上）●臨床試験のデータマネジメント業務（5年以上）●DM計画書・手順書作成、DMシステムセットアップ、CRFのクリーニング、コーディ…

●開発中の人工血液（Oxygen carrier)及びその他リポソーム製剤のバイオアナリシス、治験薬概要等資料作成、及びマネジメント業務●タンパク質、脂質および低分子薬物などの定量法開発●リポソーム製…：◎ 大学卒以上 〔MUST経験・スキル〕●製薬会社の薬物動態部門の分析担当〔WANT経験・スキル〕●高脂溶性薬物の研究開発●生物学的製剤の研究開発●注射剤の研究開発●リポソーム研究

◎SMA(Site Managemennt Associate) ●医薬品の臨床試験の管理業務（医療機関・製薬企業との折衝、治験事務局、ＩＲＢ事務局の支援）：〔MUST経験・スキル〕●大卒以上(理系、薬系)の臨床開発業務経験者、SMO経験者。

全国の皮膚科・形成外科・美容外科などで使用されている医療用機器のコンサルティング営業です。-既存クライアントはもちろん、新規顧客獲得も行って頂きます。-医療学会における展示会などで当社の製品に興味をも…：大卒以上・28歳〜32歳位まで【必須】-営業経験（業種不問）【歓迎】-高額商品の営業経験-医療機器または美容機器営業経験

抗がん剤を中心とした業務です。・国際臨床開発業務・ＣＭＣ関連業務・ＤＭ業務・製造販売後調査関連業務・モニタリング業務：※医薬品分野での業務実務経験が必須※抗がん剤の経験者歓迎※国際臨床開発業務やＣＭＣ関連業務は英語力必須。【学歴】不問

■仕事内容医療機器、高度管理医療機器の安全管理業務（ＧＶＰ）・クレーム対応業務（海外とのコミュニケーション含む）、並びに関連書類作成業務・行政対応のサポート業務並びに関連書類作成業務・その他、安全管理…：■必要要件・大卒以上・ビジネスレベルの英語能力（読解力、文章作成力）。※米国本社の担当者とメールそして電話でコミュニケーションが取れること。（参考：TOEIC600 点以上）・医薬品・医療機器業界での…

法人営業（開発営業として、ユーザーや大学研究室のニーズを汲み取りまた、海外の先端技術を取り込み提案）。短期の営業成果を求めず。２〜３年以上のサイクルとなる地道な営業。：医療用具業界に精通し、特に注射針に詳しい方歓迎。

当社開発品の、１、薬制に関する業務２、開発薬事に関する業務３、規制当局との窓口業務等に携わっていただきます。※多少の庶務も担当して頂きます。：※薬事部門での開発・申請業務の実務経験がある方※英語によるコミュニケーションが可能な方優遇【学歴】不問

担当する地域の医療機関に対する医薬情報の提供・収集・伝達を行います。主な取り扱い製品は抗癌剤・抗生物質・Ｂ型慢性肝疾患治療剤・循環器用剤など。医師のニーズをこちらから引き出し、より最善の提案を行って行…：業務実務経験３年以上ＭＲ認定資格必須【学歴】短大卒以上

臨床開発計画の作成治験実施計画書、症例報告書等医学的評価厚生労働省との折衝海外関連部門との折衝（英語）：実地医療経験３年以上、癌、内科領域の経験、臨床試験経験尚可、日本語・英語での論文発表経験【学歴】短大卒以上