- 【CRC(治験コーディネーター) 】
●医薬品の臨床薬理試験および臨床試験の管理業務、支援業務:〔MUST経験・スキル〕下記のいずれか●大卒以上(理系、薬系)の臨床開発業務経験者●大卒以上(理系、薬系)のMR経験者●看護師 ※人物重視●臨床検査技師 ※人物重視
- 【生物統計部門 マネージャー】
◎統計担当者のマネージメント全般●プロトコル作成への参画、ランダム化のレビュー、解析計画などの開発と調整,SAS Programming解析および解析報告書作成,解析結果/解析報告書に関する統計的なレ…:◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●生物統計学およびそれに準じるBSc または MScを所有し、少なくとも5年以上の実務経験があること●生物統計学の知識と統計解析のSkill●SAS Pro…
- 【データマネジメント マネージャー(DM Manager)】
〔Job Summary〕◎顧客の要求を満たす効率的で質の高いデータマネージメントサービスを提供するために、データマネジメントの中で、臨床データマネジメント業務を実施するためのチームを管理、サポートす…:◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●臨床試験または製造販売後調査のデータマネジメント業務の経験●臨床試験または製造販売後調査におけるデータマネジメント関連業務に関する知識●SOPに関する知識…
- 【QC マネージャー】
Position Summary:●プロジェクトの品質管理業務に関する指導と管理●QCリーダー、QCコーデイネーターの業務管理、指導●顧客対応Principal Accountabilities:●Q…:◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●臨床開発業務(モニタリング、QC、監査、薬事等)に5年以上の経験、又は同等の経験があると判断される方●医学・薬学の基礎知識●GCP及び治験業務の品質管理に…
- 【生物統計部門 Biostatistician】
◎臨床試験/調査のプロジェクト内の調整、解析計画書の作成、解析の実施、解析結果報告書作成に関わる統計的業務。●プロトコル作成への参画,ランダム化のレビュー,解析計画/TLF/などの開発と調整,SAS …:◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●生物統計学およびそれに準じるBSc または MScを所有し、少なくとも3年以上の実務経験があること●生物統計学の知識と統計解析のSkill●SAS Pro…
- 【シニア プロジェクト マネージャー】
〔Position Summary〕◎限られた監督のもとで、中大規模のフルサービスプロジェクト、そして/あるいは単一または複数の地域にまたがる小規模で複雑なプログラムを、スポンサーの要求を満たし、質の…:◎4年制大学卒以上 〔MUST経験・スキル〕●最低3年の臨床またはリサーチ、あるいは同種業界での5年以上の経験(うち最低2年のプロジェクトマネジメント関連での経験)、もしくはそれに準ずる経験を有する者…
- 【プロジェクト マネージャー】
◎製薬会社から依頼を請けているプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務●臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理●プロジェクトに関する提案、契約締結業務を●社内の…:◎4年制大学卒以上 〔MUST経験・スキル〕●ヘルスケア関連企業(製薬会社、CROなど)にて5年以上の勤務経験を有し、何らかのプロジェクトマネジメント経験を有する方●医薬品開発に関わる何らかの業務経験…
- 【シニア データ マネージャ(Sr. Data Manager)】
◎臨床試験、市販後調査におけるデータマネジメント業務全般●臨床試験、市販後調査における症例報告書データのチェック、及び統計解析のためのデータ整備●データマネジメント業務に関するクライアント(製薬会社)…:◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●製薬会社・CROにおけるデータマネジメント業務の経験〔WANT経験・スキル〕●Clintrial,SAS,Inform,Raveの経験があれば尚可●Qui…
- 医療機器 臨床開発マネージャー
-高度管理医療機器の臨床開発-臨床データーを必要とする製品の承認申請戦略立案-国内臨床試験計画の策定と実施-海外臨床データの評価、国内臨床試験の必要性判断-スタッフマネジメント:-治験の実務経験5年以上(医療機器、医薬品、CRO何れかの経験)-薬事等開発経験-試験成績のまとめや治験成績に関する承認審査対応の経験-英語力
- 【クリニカル チーム リーダー(CTL)】
◎臨床試験プロジェクトのチームリーダー業務●CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督●クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管…:◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●臨床開発の関連業務経験を5年以上有し、その中で国際共同試験の経験をお持ちの方●新GCP下でのモニタリング経験、及び、モニタリングチームリーダーの経験●ビジ…