転職・求人情報詳細

非臨床の申請業務をお任せいたします【具体的な内容】・日本での臨床開発開始に関わる資料作成並びに照会事項対応 ・医薬品開発に関わる要件（各種ガイドライン）の把握 ・国内外関連部門とのコミュニケーション（…：【MUST】●１０年以上の非臨床（薬理、薬物動態、毒性）申請業務経験、または５年以上の毒性試験経験がある方 ●英語力（日常コミュニケーション、折衝、交渉能力） ※グローバル開発部門の一員として、海外と…

【医薬品、医薬部外品、化粧品、日用雑貨品の製品開発企画業務】●消費者ニーズ調査からの製品企画（コンセプト）の明確化●関係部署と製品設計を明確にした上で、具体的なネーミング、パッケージ、製品仕様の開発●…：【経験】 ●医薬品、化粧品、食品、トイレタリー用品等のメーカーにおける製品（生活消費財）の製品開発・企画業務、リサーチ業務経験者 【あれば望ましい経験・能力】●PC操作可能な方 【求める人物像】●好奇…

医薬研究本部における研究監査（ＧＬＰ/信頼性の基準に基づく監査）：学士卒以上 以下のいずれかを満たす方1）ＧＬＰ監査あるいは信頼性の基準に基づく監査に関する実務経験と専門知識を有する方2）医薬品の承認申請に係わる安全性試験、薬効薬理試験あるいは薬物代謝試験の実務経験…

●医薬品候補化合物のプロセス化学研究：大卒、もしくはそれと同等以上の研究能力を有する方●有機合成化学または化学工学に関する高度な専門知識・技術を有し、プロセス化学の研究に活用できる能力を有する方●プロセス化学または化学工学の研究での実務経…

分析研究、物理的化学的性質および新規分析法の検討、安定性試験の検討：製薬会社等での分析研究、GMP品質管理経験、 製造技術、探索薬理、合成研究を通じての分析業務、

医薬研究本部における創薬研究：修士卒以上（博士号保持者が望ましい）。有機合成化学または構造生物学に関する高度な専門知識・技術を有し、創薬の探索研究に活用できる能力を有する方。さらに、メディシナルケミストリー、ハイスループットケミス…

ホームページ作成と運営、データベースの管理、各種ドキュメント管理：・学歴理系大卒以上 ・ ＩＴの専門知識と技術・ ＨＰ作成運営経験・ＴＯＥＩＣ600点と同等以上

毒性研究：修士卒以上 （博士号保持者が望ましい）薬剤の安全性試験において、毒性学に関する専門知識・技術を有し、治験・承認申請の経験を有する方。遺伝毒性全般に精通し、高度な知識と十分な経験を有する方が望ましい。

医療機器の承認申請のための資料作成に必要な研究。プロトコールの作成から論文作成。海外データ−の評価。：医療機器の開発の経験者。ISO、GMP、GLP、に精通している事

健康食品や化粧品、医薬品等の分野で必要なカプセル(ソフト・ハード)や錠剤などを手がけていきます。受託開発型製造メーカーである同社の場合、クライアントのニーズや課題を抽出することが大切です。 以下の部門…：大学・大学院卒（農学・生物学・薬学系）以上　50歳位迄　　●健康食品・化粧品・医薬品等メーカー等での研究開発部門経験者●メンバーやプロジェクトのマネジメント経験 ●研究業務だけでなく、経営にも携わりた…