転職・求人情報詳細

創薬・新薬開発メーカーへ、主に「抗がん剤」「循環器薬」「抗アレルギー剤」などに使用される、自社の医薬品原薬・中間体の提案営業をお願いします。■自社の研究所・工場での工業化検討提案　■他社とのコンペ■自…：＜必須＞■医薬品原料の提案営業経験　＜あれば尚可＞■医薬品・医薬品原料の研究開発経験

■お客様がどのような商品を検討されているかヒアリング■検討されている企画に沿った素材の提案■商品化にむけた打合せ。（取引条件やスケジュールなど）必要な資料やデータなどの提供。 ■試験成績書と併せて製品…：●栄養士または管理栄養士の有資格者●開発経験者または、製造管理などの経験者●ＯＥＭでの企画開発経験者大歓迎●営業経験者歓迎

■ＯＥＭのサプリメント、食品、化粧品等の企画開発・クライアントのご要望、市場環境、販路にあった、最適な商品の企画を提案する■試作品の確認、調整業務・企画提案をした内容のものを、まずは試作で形にし、クラ…：●栄養士または管理栄養士の有資格者●開発経験者または、製造管理などの経験者●ＯＥＭでの企画開発経験者大歓迎

【業務内容】業務提携先医療機関のGCP関連書類の作成・契約関連補助・製薬会社との窓口業務【研修制度】・導入教育（医学・薬学の基礎、医薬品開発の流れ、薬事法・GCPなどの関連法規、標準業務手順書、モニタ…：【語 学 力】ある程度の英語力【応募資格】CRC経験者

●有害事象情報の収集・管理・評価の適正かつ円滑な実施- 規制要件・SOP が遵守されている- 問題発生時には、適切な対応が関係先と実施されている- 問題を未然防止するための方策を考え、講じている- S…：【資　　格】・理系・薬学系の大学卒　　　　　　・GVP,GCP および関連法規等　　　　　　・副作用症例評価経験3 年以上　　　　　　・医学、薬学の基礎知識　　　　　　　・関連部署とのコミュニケーショ…

医療治験営業、システム管理、プロトコル作成など。：制約会社でのMR,または新薬開発経験。またはCRO経験

モニター導入研修・継続研修等の企画、コンテンツ作成、ファシリテーター、新入社員フォロー、部門マネジメント：＜必須要件＞・モニター経験者（１試験以上の完遂経験者）＜望ましい要件＞・臨床試験関連の幅広い知識・語学力・ＩＴリテラシー

【主な業務内容】●治験コーディネーター業務全般・被験者へのインフォームドコンセント・被験者のスケジュール管理やケア・症例報告書の作成・治験薬の服薬状況の確認、有害事象への対応・治験実施計画書（プロトコ…：【必須】・ＣＲＣ業務経験を１年以上お持ちの方【歓迎】・未経験ＣＲＣ向け研修業務にご興味をお持ちの方・常駐型プロジェクトでの就業経験をお持ちの方

治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管や、治験審査委員会運営支援を行って頂きます。また治験を依頼する製薬企業の窓口となり、治験がＧＣＰを遵守して適正かつ円滑に進行するように支援を行います。【具体的…：【必須】医療業界経験者で営業的スキルをお持ちの方例　：　ＭＲ、ＭＳ、医療機器営業など【歓迎】ＳＭＡ経験者※営業的なセンス、スピーディーで正確に事務処理を行うスキルが求められます。

治験協力者として被検車の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験実施をサポートして頂きます。【具体的な業務】■候補被験者の調整・登録業務・そしてその後のケア■プロト…：【必須】治験コーディネーター経験者