転職・求人情報詳細

●法令に沿った医薬品原料の管理業務●医薬品原料の入出庫管理●許可に係る届出等の業態管理・行政管理等の薬事対応サポート●文書管理や品質保証契約等の確認：●薬剤師資格●英語力(TOEIC600くらい)あれば尚可●ＰＣスキル

"■取引先におけるCMS(製品含有化学物質管理システム)構築を推進する。■同様の活動を富士通グループ会社全体で推進しており、HQとしてグループ会社活動を取り纏める。■同社のCMSの考え方を取…："【学歴】／下記のいずれかの経験があること1.　品質管理実務（　5年）下記全て必須1.品質管理の知識2.一般的な製造プロセスの理解3.EXCEL/WORD/P-POINT等の操作【語学力】必…

医療機器・医療用具の安全性試験・認証業務 医療機器に関する国内外の法規制及び国際規格への適合性評価 医療機器を扱う組織へ適用される品質マネジメントシステムの国際規格ISO 13485への適合性審査 体…：大学卒以上（工学系：化学、農学、材料工学など） 医学、薬学、化学等に関連する業務経験 医療機器、体外診断薬、その他の技術系の業務経験 滅菌医療用具等の製造または品質管理の経験あると尚可（特に滅菌バリデ…

■自社製品(一般医薬品・健康食品)の製造に関わる品質管理業務全般(原料・製品等の試験/工場の衛生点検指導業務全般/取引先に納入する商品カルテ作成/商品事故、クレーム等の防止のための社内管理体制整備・強…：■医薬品・食品メーカーでの品質管理経験2年以上■ＧＭＰに関する知識のある方

酵素（ラクターゼ、固定化グルコースイソメラーゼ等）、医薬品、診断薬、健康食品、その他の新商品の・品質管理業務・原薬関連文書の作成・診断薬主要プロセスの改善　等をご担当いただきます。：【必須】□薬剤師資格をお持ちの方※実際の研究職としてのキャリアについては不問□じっくりと粘り強く業務に取り組むことができる方□全国転勤可能な方【歓迎】□酵素や発酵についての知識経験をお持ちの方【教育制…

内分泌、血漿蛋白、生化学、ウイルス、免疫血清、血液、細胞性免疫、細菌、病理組織等の検査。臨床検査全般生化学等分析業務全般遺伝子レベルでの検査技法の開発：臨床検査全般生化学等分析業務全般遺伝子レベルでの検査技法の開発

【滋賀工場での生産管理・品質管理他工場内社員のマネジメント業務】■工場の衛生点検指導業務全般■取引先に納入する商品カルテ作成■商品事故、クレーム等の防止のための社内管理体制整備・強化■顧客・得意先のク…：■食品工場で品質・生産管理の業務に従事されていた方■マネジメント経験をお持ちの方歓迎

化粧水・シャンプーなど、化粧品・トイレタリー（OEM製品）の処方。　営業担当者・企画スタッフと打合せし、原料・素材を扱って試作品の製作。　海外での原料調達や企画段階から商品開発に関わることもある。：◆化粧品開発経験（必須）◆化・薬・農（食品）学科卒業者

○受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理　必須文書、モニタリング報告書のチェック、症例報告書の確認○CRA教育、研修制度の企画、管理、運営○開発業務SOPの策定○受託した臨床試験の遂行、管理業務…：【必須条件】■大卒以上■治験のQC（品質管理）業務経験が1年以上ある方【歓迎する経験・スキル】※上記に該当することが前提。□製薬会社でのQC経験□マネジメント経験□理系大学卒者□薬剤師資格保有者□MR…

下記業務のいずれかをご担当いただきます。■品質保証（GMPに準拠した適切な開発・製造の監査や対応業務および関連業務委託先との折衝など）■安全管理（安全性、有効性、品質に係る情報収集・評価・検討および適…：【必須】医薬品業界での、下記いずれかのご経験をお持ちの方■品質保証■安全管理【歓迎】■英語堪能な方■関連法規、薬学基礎知識をお持ちの方■HPLC,GCMSの機器使用経験をお持ちの方