転職・求人情報詳細

ＣＲＡ（モニタリング）業務を担当していただきます【具体的な内容】・治験の進捗確認・症例報告書の収集及び内容の確認・GCPに則っているか　等※癌に特化したモニタリングをして頂きます：【ＭＵＳＴ】・ＣＲＡの経験　・英語に抵抗がない方※海外案件あり【ＷＡＮＴ】・癌に関する知識をお持ちの方

臨床開発におけるモニタリング業務及びリーダとしてご活躍いただきます【具体的な内容】・プロトコール作成・施設調査・当局との折衝・調整・治験責任医師への訪問・サポート・プロトコール遵守の監視・SOPに従っ…：【具体的な内容】・ＣＲＡの経験　目安３年※一通りのＣＲＡの経験をされている方

新薬開発を進める同社で、臨床開発専門の立ち上げ・運営をお任せいたします。【具体的な業務】◆医療機関・CROの折衝・管理◆新薬臨床試験に関わる治験実施計画書の作成・申請・契約業務◆モニタリング業務◆部門…：＜必要な経験・スキル＞◆医薬品の臨床開発業務の経験◆治験実施計画書、総括報告書作成の経験◆管理職の経験 ＜求める人物像＞◆対人コミュニケーション力の高い方◆広い視点物事を捉え、判断できる方

新薬開発を進められている同社で、臨床開発専門の部門の立上げからご活躍いただきます。【具体的な業務】　◆新薬臨床試験に関わる治験実施計画書の作成・申請・契約業務　◆モニタリング業務：＜必要な経験・スキル＞◆医薬品の臨床開発業務の経験◆治験実施計画書、総括報告書作成の経験＜求める人物像＞◆対人コミュニケーション力の高い方

医薬品、医療機器等の開発に関わる臨床試験及び医師主導の臨床研究におけるモニタリング業務をお任せ致します。また、メンバーのリーダーとしてもご活躍いただきます。【具体的な内容】・プロトコール作成・施設調査…：【ＭＵＳＴ】●ＣＲＡの経験３年以上【ＷＡＮＴ】●癌領域に関わるＣＲＡの経験

ＱＣ担当としてご活躍いただきます【具体的な内容】●治験がＧＣＰ、実施計画書、薬事法、ＳＯＰなどを遵守して実施されているか管理※治験の倫理的・科学的な質を確保・向上させていただきます：【ＭＵＳＴ】●以下いずれかの経験を３年以上お持ちの方・ＱＣの業務経験　・ＣＲＡの経験

医薬品、医療機器等の開発に関わる臨床試験及び医師主導の臨床研究におけるモニタリング業務をお任せ致します【具体的な内容】・プロトコール作成・施設調査・当局との折衝・調整・治験責任医師への訪問・サポート・…：【ＭＵＳＴ】●ＣＲＡの経験３年以上【ＷＡＮＴ】●癌領域に関わるＣＲＡの経験

中枢神経系、麻酔・鎮痛、真菌症、がんの４つの領域を中心としたＣＲＡとを積極募集しております。これらの領域の経験は必ずしも必要ありませんが、臨床開発の流れを一通り理解・経験されていることが必要です。弊社…：[ＣＲＡ]◆モニター経験5〜6年程度の方。　プロジェクトのサブリーダークラスで年齢相応のご経験を積まれている方。　具体的には、以下のようなご経験をお持ちであると尚可です。　・プロトコールの立案　・申請…

●臨床モニター業務（モニタリング、治験関連書類作成、施設対応業務）●開発プロジェクトの運営（治験関連書類作成、各種委員会運営、安全性情報管理） ●治験の品質/進捗管理 ●Key Opinion Doc…：〔MUST経験・スキル〕●単独で実務を遂行できる経験・能力を有する●複数の業務を並行して遂行する ●時間・人のマネジメントができる(能力を有する） 〔WANT経験・スキル〕●抗癌剤の臨床開発経験を有す…

動物薬の臨床開発(モニター)業務。：・大卒以上(理科系)・英語力あれば尚可・明るく忍耐強い方歓迎