転職・求人情報詳細

ＤＭにリーダとしてご活躍いただきます【具体的な内容】・臨床試験データの精査及び電子化（コーディング等）・DBデザイン等システム仕様の作成・症例報告書デザインの作成、総括資料作成・チームのサポート等　 …：【ＭＵＳＴ】●以下いずれかの経験　５年以上・ＤＭ及び統計解析のご経験・ＤＭ及びＳＡＳのご経験

白血球除去療法（UC及びRA）の学術担当：担当総括を任せられる人医薬品又は医療機器での学術経験を有する方薬理学の専門性

学術支援グループにおいて製品を担当していただきます。・担当製品のMRからの問合わせ対応・担当製品の薬局へのヒアリング・Q&A作成、システムへの入力、メンテナンス・文献検索及び文献管理システムの…：・業界での本社あるいは支店での3年以上の学術担当経験（外部、内部を問わず問合わせ対応実務は必須です）・目標達成意欲、活動意欲、コミュニケーションスキルの高い方※MR経験（3年程度以上）があり、その後本…

プロジェクトマネジャー開発計画の立案及び推進　本社と米国アムジェンとの連携製品の特性を生かした開発戦略、及びGlobal開発の観点から日本の規制要件に合致して国内外でハーモナイズした開発計画を立案し、…：臨床開発のプロジェクトマネジメントの経験社外及び社内関連部門との調整能力誠実さと粘り強さリーダーシップ性望ましい要件：TOEIC730点以上が望ましいGlobal studyへの参加経験があると望まし…

安全性データベースの導入に伴う安全性情報の取込み、及び情報入手日の入力等のデータベース管理業務安全性データベース（武田のARISgシステム：T-Geia)の武田バイオ開発センター（TBDC）導入に伴う…：医療分野・薬学部または関連分野の学士号もしくは修士号を取得安全性情報取扱い業務（収集・評価・伝達）を含めて安全性情報関連分野（IS、モニター/臨床開発、開発薬事、PMS、毒性・薬理試験など）における業…

医薬品開発における統計解析業務‐試験実施計画書の統計的部分の作成‐統計解析計画書の作成‐Dataset仕様書のレビュー‐統計解析のプログラム作成・テスト・バリデーション及び実行‐統括報告書、論文等の統…：医薬品開発（臨床、市販後）における統計解析業務の5年以上の経験日本語・英語（業務関連文書の読解、作成が可能）望ましい要件：統計又は関連分野での修士号あるいは同等レベルデータマネジメントに関する知識及び…

社内医学専門家開発計画の立案及び推進におけるアドバイザー安全性情報評価における助言：医師資格腫瘍領域の医学知識腫瘍学を含む臨床経験（5年以上あると望ましい）社内外での折衝におけるコミュニケーション能力協調性、誠実さ、粘り強さ望ましい要件：臨床開発の業務経験（製薬/バイオ企業）があると…

皮膚科医への製品の情報提供とPR業務。学会への参加。■皮膚科学会（総会・支部会）、接触皮膚炎学会、皮膚アレルギー学会、美容皮膚科学会等での企業展示・聴講（年5回）■新製品開発にあたり、他社・ドクターか…：■薬剤師資格をお持ちの方■人と接すること、人に伝えることが好きな方

●オリジナル西洋和菓子の生菓子・焼菓子の製造季節の素材や和の素材を使った、当社独自の生菓子や焼菓子等の製造です。生菓子は機械製造ではなく、一つ一つ手作りで作っています。社員の提案で新しいケーキも生まれ…：●製菓・調理師専門学校卒業●実務経験1年以上・衛生面の知識・素材の物性や特性の知識・製法の原理の知識・技術：基本的な生菓子・乾き菓子が作れる（求める人物像）●オリジナル菓子を作ることに情熱がある方。●…

学術活動白血球除去療法（UC及びRA）の学術担当できれば担当総括を任せられる人であることが望ましい：医薬品又は医療機器での学術経験を有する期待する専門性；薬理学の専門性があれば望ましいできれば担当総括を任せられる人であることが望ましい