- ◆データーマネジメント(未経験者歓迎) (TY-08)
■仕事内容 ・新薬申請の臨床データーの収集、計画 ・データーベースの構築 ・臨床データーの精査、収集、解析:●新薬の開発に取り組みたい方 *未経験の方を充実した研修でスキルアップします。 *デスクワークですので、女性が長く続けられるスペシャリティの高い仕事です。・学歴:大卒 (理系=薬学、農学、化学、…
- 開発薬事 オンコロジーG
【新薬に関わる開発薬事業務】-部内調整-品目担当としての当局業務対応-初回面談-申請後対応-社内調整会議(開発・申請方針会議)-各種資料作成調整(主に臨床部門):-開発薬事業務経験5年以上-抗がん剤の開発経験・承認申請経験歓迎-英語力(上級レベル歓迎)
- 開発プロジェクトマネージャー
■最先端医療を日本用に臨床開発し、薬事申請を通すために、プロジェクトマネージャーとして、開発業務全体の統括をご担当いただきます。■外部に採取を委託したデータの分析■臨床開発の手順の考案■大手製薬メーカ…:・製薬企業またはCROでまたは経験のある方・Ph.D優遇(MSでも可)経験により要相談・生物化学系の大学・大学院を卒業した方・英語中級〜上級(海外対応(打合せ・論文・メール)、英文の取扱説明書)※場合…
- CRA
スタディマネージャーと、CRA(モニター)の治験・臨床試験を担当していただきます。■治験の実施における臨床部門の実行責任者(社内モニター、CRO、DM、試験業務サポート部門等のリーダー役) ■治験の予…:◎CRA(モニター)治験・臨床試験担当経験者 ◎薬剤やGCP(医薬品等の、臨床試験の実施に関する基準)の知識をお持ちの方◎臨床試験経験3年以上の方 ◎英語中〜上級(要相談)以上◎パソコンスキル中級〜上…
- 製造販売後調査(PMS)担当者
クライアントである医薬品メーカーのPMS担当者として医療機関を訪問し、以下の業務を担当。・担当医師への説明及び説明会の実施・症例登録の推進・調査表の回収・再調査対応・副作用・感染症対応:・大卒以上(文理不問)・下記のいずれかの有資格者MR認定保有者(大学病・大病院経験者)看護師免許保有者薬剤師免許保有者臨床検査技師免許保有者
- 臨床開発部 マネジャー
国内臨床開発マネジャーとしてご活躍いただきます【具体的な内容】・国内の臨床試験の計画立案及び実施※CROコントロールを含む・規制当局との相談、申請等を含む幅広い開発業務 等:【MUST】●国内臨床試験モニター経験5年以上●国内臨床試験マネジメント業務●以下のいずれかの資格をお持ちの方・医師・歯科医師・獣医師・薬剤師・大学の理系学部卒業の経歴又は同等の資格
- 海外臨床開発部 マネジャー
海外臨床開発マネジャーとしてご活躍いただきます【具体的な内容】・海外の臨床試験の計画立案及び実施※CROコントロールを含む・規制当局との相談、申請等を含む幅広い開発業務 等:【MUST】●国内臨床試験モニター経験3年以上●海外臨床試験マネジメント業務●プロジェクトマネージャーの経験●以下のいずれかの資格をお持ちの方・医師・歯科医師・獣医師・薬剤師・大学の理系学部卒業の経歴…
- 臨床栄養製品の臨床
臨床栄養製品(輸液・食品)の有効性・安全性、製剤化ほか臨床栄養製品の臨床試験関連業務:獣医師臨床栄養製品の臨床試験経験者
- 【(経験者)国際臨床開発モニター】
◎グローバル臨床試験のモニタリング業務※国内の医療機関におけるモニタリングを担当※但し、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書・メール等は全て英語※テレフォンカンファレンス(英語)有り:◎職務経験:要◎業界経験:要◎英語力:ビジネスレベル、会議参加や交渉ができること※TOEIC800点程度(目安) 〔MUST経験・スキル〕●新GCP下でのモニタリング業務経験2年以上〔WANT経験・ス…
- 【(未経験)国際臨床開発モニター】
◎グローバル臨床試験のモニタリング業務※国内の医療機関におけるモニタリングを担当※但し、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書・メール等は全て英語※テレフォンカンファレンス(英語)有り:◎職務経験:不要◎業界経験:不要◎英語力:ビジネスレベル、会議参加や交渉ができること※TOEIC800点程度(目安)〔MUST経験・スキル〕●社会人経験2年以上で次のいずれかにあてはまる方 *MR認定…