転職・求人情報詳細

国内臨床開発マネジャーとしてご活躍いただきます【具体的な内容】・国内の臨床試験の計画立案及び実施※CROコントロールを含む・規制当局との相談、申請等を含む幅広い開発業務　等：【ＭＵＳＴ】●国内臨床試験モニター経験５年以上●国内臨床試験マネジメント業務●以下のいずれかの資格をお持ちの方・医師・歯科医師・獣医師・薬剤師・大学の理系学部卒業の経歴又は同等の資格

海外臨床開発マネジャーとしてご活躍いただきます【具体的な内容】・海外の臨床試験の計画立案及び実施※CROコントロールを含む・規制当局との相談、申請等を含む幅広い開発業務　等：【ＭＵＳＴ】●国内臨床試験モニター経験３年以上●海外臨床試験マネジメント業務●プロジェクトマネージャーの経験●以下のいずれかの資格をお持ちの方・医師・歯科医師・獣医師・薬剤師・大学の理系学部卒業の経歴…

臨床栄養製品（輸液・食品）の有効性・安全性、製剤化ほか臨床栄養製品の臨床試験関連業務：獣医師臨床栄養製品の臨床試験経験者

◎グローバル臨床試験のモニタリング業務※国内の医療機関におけるモニタリングを担当※但し、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書・メール等は全て英語※テレフォンカンファレンス（英語）有り：◎職務経験：要◎業界経験：要◎英語力：ビジネスレベル、会議参加や交渉ができること※TOEIC800点程度（目安） 〔MUST経験・スキル〕●新GCP下でのモニタリング業務経験2年以上〔WANT経験・ス…

◎グローバル臨床試験のモニタリング業務※国内の医療機関におけるモニタリングを担当※但し、国際共同治験のため、プロトコールをはじめ文書・メール等は全て英語※テレフォンカンファレンス（英語）有り：◎職務経験：不要◎業界経験：不要◎英語力：ビジネスレベル、会議参加や交渉ができること※TOEIC800点程度（目安）〔MUST経験・スキル〕●社会人経験2年以上で次のいずれかにあてはまる方　＊MR認定…

◎モニターの実施した臨床試験（治験）に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保、向上させる業務※クライアント企業にて就労：◎職務経験：不要◎業界経験：不要〔MUST経験・スキル〕●社会人経験2年以上、且つ、薬剤師、正看護師、臨床検査技師の方〔WANT経験・スキル〕●コミュニケーション力

●一般用医薬品の臨床開発 医薬品の開発品目に関する開発戦略の企画業務全般※自社内での研究業務 ●開発プロジェクトのマネジメント（進捗管理・調整） ●協業他社との折衝：【MUST】●一般用医薬品での臨床開発経験者（3年以上）のみ ●下記業務が総合的にできる方・モニター試験が実施できる ・データマネジメント ・統計解析 ・メディカルライティング ・ライセンシング

■臨床試験におけるQC業務をお任せ致します。■新GCP・薬事法に基づいて、プロトコルや症例報告書などの各種文書の妥当性を確認し、モニター部門へのフィードバックをお願い致します。◆具体的には・臨床開発に…：■治験関連のご経験をお持ちの方＜具体的には＞■CRC■QC■DM■PMS■統計解析■割付管理等

■治験実施医療機関及び担当医師の選定／治験の依頼・契約手続き／症例収集／　データ回収／安全性情報の伝達／承認申請に必要な書類の作成、等になります■業務遂行のためには医学・薬学の知識はもちろんのこと、関…：■製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者

＜職務内容＞クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー等の医療機関を訪問し、PMS担当者として、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務を担当して頂きま…：＜求める経験＞ＭＲ、モニター、ＰＭＳいずれかのご経験を有する方