転職・求人情報詳細

◎被験者の人権、安全および福祉の保護をするため、治験がGCP、薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して実施、記録および報告がされていることを確認する業務【業務内容】※プロジェクトマネジメントお…：◎職務経験：要◎業界経験：要〔MUST経験・スキル〕●PL経験●CRA経験5年以上

・お客様からの医薬品等のお問い合わせに対する専門的なアドバイスの実施・相談員の二次対応（お客様対応、医療機関対応）・医薬品についての相談員へのコーチング、研修の実施：【ＭＵＳＴ】・薬剤師免許・企業や薬局における医薬品に関する相談業務経験・基本的なPCスキル（EXCEL、WORD等）

軟性内視鏡機器の開発募集部門:内視鏡及び内視鏡の周辺機器開発：消化器内視鏡/気管支鏡等、軟性内視鏡に関する知識と実務経験が3年以上あること。(1) 設計経験が3年以上あること(2) CADによる設計経験があること(3) 何事にも前向きでチーム活動のできる方資格・…

内視鏡アクセサリ（処置具）ビジネスの事業推進：内視鏡あるいは処置具のマーケティング経験者、またはプロダクトマネージャ経験者。（１） 内視鏡あるいは処置具の領域に知見、経験があり事業推進の経験があること。（２） 他社とのアライアンス交渉等の実務経験…

（1）現存する製品に関する業務　及び　（2）新製品開発　の2つの分野を担当。具体的には下記の通り（1）営業活動を促進する顧客との品質/技術窓口。仕様書作成・管理、顧客対応（不具合対応服務）等。（2）顧…：◎理工系大学卒以上 ◎職務経験：要〔MUST経験・スキル〕●理工系大学卒のバックグラウンド（理数系の内容に抵抗を持たない方）●コミニュケーションスキル●英語力：TOEIC500以上※TOEICのスコア…

内視鏡外科機器の開発募集部門:内視鏡及び内視鏡の周辺機器開発：内視鏡外科スコープ（ラパロスコープ）、或いは同処置具開発に関する知識と実務経験が3年以上あること。(1) 設計経験が3年以上あること(2) CADによる設計経験があること(3) 臨床立会い経験があるこ…

■臨床試験の総括報告書作成を中心に、医学・薬学系のドキュメントをクライアントの要望をもとに構成・作成していただきます。■勤務地は「東京」「大阪」※希望に応じます。■特に、大阪地区勤務（大阪市北区）の方…：■医薬・薬学系の報告書作成経験のある方。■企業での基礎研究部門で研究論文等を書いた経験のある方。■臨床開発業務の実務経験のある方。

※プロジェクトマネジメントおよびプレイングマネジャー（具体的には以下の通り）■医療機関や医師の選定■申請資料作成■契約手続き■治験薬搬入■症例エントリー促進■情報の提供・収集■ＧＣＰコンプライアンス管…：■PL経験者■CRA経験5年以上

◆担当地区における医療デバイスの販売◆新製品の上市準備（主要ドクターとのコンタクト）◆販売網の確立※主要製品：人工弁、人工血管、腹部大動脈ステントなど※社用車を用いての営業です。（直行直帰型）※入社後…：【必須条件】・医療機器営業経験が２年以上ある方【歓迎条件】・循環器系の製品の営業経験がある方

◆担当地区における医療デバイスの販売◆新製品の上市準備（主要ドクターとのコンタクト）◆販売網の確立※主要製品：人工弁、人工血管、腹部大動脈ステントなど※社用車を用いての営業です。（直行直帰型）※入社後…：【必須条件】・医療機器営業経験が２年以上ある方【歓迎条件】・循環器系の製品の営業経験がある方