転職・求人情報詳細

◎臨床試験プロジェクトのチームリーダー業務●CRAをはじめとしたプロジェクトチームメンバーの指揮・監督●クライアントとの契約、及びProject Managementが作成する計画書に基づいた、治験管…：◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●臨床開発の関連業務経験を5年以上有し、その中で国際共同試験の経験をお持ちの方●新GCP下でのモニタリング経験、及び、モニタリングチームリーダーの経験●ビジ…

◎製薬会社から依頼を請けている臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント及びプロジェクトマネージャーのサポート。●臨床開発プロジェクトに関連する文書作成、データ…：〔MUST経験・スキル〕●2年以上の臨床またはリサーチなど同種業界での経験、または最低3年のプロジェクトマネジメントの環境での関連職務経験、またはそれに準ずる経験

◎ポジションサマリー◎チーフトレーナー（インストラクター）〔職務責任〕●CRA（モニター）導入研修の講師●CRA（モニター）継続研修の講師●導入研修、継続研修のための情報収集ならびに研修資材の作成●研…：◎短大・専門卒以上 〔MUST経験・スキル〕●ティーチングスキル●プレゼンテーションスキル、資材作成能力●臨床試験（治験）に関する知識●医学

●治験を依頼する予定の医療機関や責任医師の調査・選定●実施医療機関への治験依頼・契約手続●種々の書類作成、審議資料作成●病院長による治験実施許可の取得●モニタリング　・プロコトールの説明　・治験薬の交…：●新GCP下でのモニタリング経験1年以上

●治験を依頼する予定の医療機関や責任医師の調査・選定●実施医療機関への治験依頼・契約手続●種々の書類作成、審議資料作成●病院長による治験実施許可の取得●モニタリング　・プロコトールの説明　・治験薬の交…：●臨床開発業務経験者●薬剤師・看護師・ＭＲ有資格者で3年以上の経験

医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務：【必須条件】■大卒以上■臨床開発におけるモニタリング業務3年程度の実務経験【歓迎する経験・スキル】※上記に該当することが前提。□CROでのCRA経験□マネジメント経験□理系大学卒者□薬剤師資格保有者□…

【仕事内容】治験コーディネーター（CRC）《未経験者採用枠》 ※CRC=Clinical Research Coordinator医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が円滑に実施さ…：■次のいずれかの資格を有する方1.正看護師 2.薬剤師（病院薬剤師に限る）3.臨床検査技師■求める人物像高いコミュニケーション能力がある方

■安全性情報担当・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会　の一次評価 ・英語訳（CIOM…：●望ましいと思われる経験や資格。・製薬メーカーあるいはCROでの上記安全性情報業務　経験者優遇（現時点で正社員であることは問わない）・英語能力（医学関連の英文和訳・和文英訳経験者歓迎）・理系出身者（薬…

■臨床薬理試験実施全般-治験実施に必要な文書作成-社内関連部署との折衝-グローバルチームとの折衝-治験実施施設との折衝-薬事当局提出資料作成-薬事当局との折衝-モニタリング、SDV、CRF回収-モニタ…：●臨床開発、GCP及び関連薬事規制に関する知識のある方●臨床開発経験のある方●効果的なコミュニケーションを図れる方●臨床分野の承認申請経験があれば尚可●英語力によるコミュニケーション能力があれば優遇

■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）を担当していただきます。＜具体的には＞■治験実施医療機関及び担当医師の選定■治験の依頼・契約手続き■症例収集■…：＜下記のいずれかに該当する方＞■薬剤師■看護師■臨床検査技師■MR■獣医師■理系大卒以上の方＜歓迎条件＞■CRA経験者■CRC経験者