転職・求人情報詳細

治験コーディネーターとしてご活躍いただきます【具体的な内容】・カルテスクリーニング・被験者募集・試験内容の説明・同意取得・被験者、治験薬、検体の管理・投薬・採血、試験中の診察・観察・検査の実施・有害事…：【MUST】●ＣＲＣのご経験　１年以上●以下いずれかの資格をお持ちの方・看護師、薬剤師、臨床検査技師

●臨床開発実施計画書、ＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。＊資料保管業務、試験薬保管業務も含む。：・年齢　24〜30歳 ・ＤＭやモニター経験　・その他、ＧＣＰ関連業務経験 　・ＳＭＯにて事務局業務や、ＩＲＢ運営、品質管理業務などを担当していた方歓迎　・緻密な作業が苦にならなず、柔軟で高いコミュニケ…

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。：【必須条件】■モニターの実務経験のある方

●副作用症例の評価に関連した管理業務　１）有害事象症例の評価（国内・海外、治験品・市販品）　２）文献の収集評価（国内・海外、治験品・市販品）●安全性評価に関連した管理業務　１）安全性情報分析（国内・海…：○治験品あるいは市販品の安全性評価に係わる業務経験（3〜10年）○臨床開発、開発薬事、医薬情報、添付文書等に係わる業務経験（3〜5年）尚可○PC操作能力（Word, Excel, Powerpoint…

●副作用症例の評価に関連した管理業務　１）有害事象症例の評価（国内・海外、治験品・市販品）　２）文献の収集評価（国内・海外、治験品・市販品）●安全性評価に関連した管理業務　１）安全性情報分析（国内・海…：○治験品あるいは市販品の安全性評価に係わる業務経験○臨床開発、開発薬事、医薬情報、添付文書等に係わる業務経験（3〜5年）尚可○PC操作能力（Word, Excel, Powerpoint）○英語による…

■仕事内容　・新薬申請の臨床データーの収集、計画　・データーベースの構築　・臨床データーの精査、収集、解析：●新薬の開発に取り組みたい方　＊未経験の方を充実した研修でスキルアップします。　＊デスクワークですので、女性が長く続けられるスペシャリティの高い仕事です。・学歴：大卒　　　　（理系＝薬学、農学、化学、…

■治験モニタリング業務　■治験担当医に協力しながら臨床データーの収集と治験の進行管理　＊経験者はプロマネ、Ａプロマネとしてご活躍いただきます。　また、経験を重ねることにより、臨床開発計画書、基準書など…：■これから新薬開発で自分のキャリアを高めたい方　■大卒（理系＝薬学、農学、化学、生化学、物理工学など）　■英語力不問（あれば尚可）■年齢　24〜32歳

☆骨粗鬆症領域担当のプロモーションスタッフです。■担当製品のマーケティング上の戦略・位置付けを、ターゲットとなる顧客層へインパクト・訴求力のあるプロモーション・キャンペーンへ、落し込む業務に責任を負う…：【必須】＊骨粗しょう症領域の知識をお持ちの方＊医薬品業界におけるマーケティング関連実務経験がある方　（製品プロモーション及び管理・プロモーション・ビジネスリサーチ・顧客マーケティング及び管理など）＊社…

●自社ＥＤＣを使ったデータマネジメント業務（ＤＭ計画書／報告書の作成、データクエリーの発行、データの精査）●担当品目の　Ｃｌｉｎｉｃａｌ　ｔｅａｍへの参画（プロトコール検討、ｅ−ＣＲＦ検討・作成補助、…：●３年以上ＤＭ業務に携わっている方（できれば製薬メーカー出身者希望）●ビジネスレベルの英語力（特に読解力が必要です。）＊海外とのやり取りが多いため。

○中枢神経領域の新製品のマーケティング戦略の企画・立案と販売準備を遂行する　・上市前段階の製品について、将来のマーケットポテンシャル・市場環境を分析評価をする。・上市後のマーケティング戦略の企画立案・…：※医薬品プロダクトマネジャー実務経験５年以上※ＫＯＬとの関係構築・マネジメント経験５年以上※マーケティング戦略立案経験５年以上