転職・求人情報詳細

製造部門における管理業務をおこなっていただきます。【具体的な業務】　◆製造現場の管理（含む一部工程改善）　◆自販品、および他半品の生産管理　◆資材、外注管理：＜必要な経験・スキル＞◆メーカーにおける製造、および工程管理の経験（医療機器でなくても可能）◆部下、パート社員の管理経験◆樹脂製品の加工・組立業務の経験◆生産管理の経験◆統計的品質管理の知識◆パソコン…

◆既存ブランド並びに新ブランド商品の品質管理やモニタリング、クレーム対応、薬事対応など。◇品質管理の精度アップのため、新たな管理フローの確立◇現場への視察　◇社内勉強会の開催◆商品訴求のための裏付けデ…：■製造業（化粧品・医薬部外品）または、製造販売業での品質管理経験■薬剤師免許、薬学、化学などに関する専門課程を修了した方。または理系大学卒者。【求める人物像】□慎重で真面目・自発的で柔軟性のある方□事…

＜職務内容＞■IEC60601とMDD（医療機器指令）に基づくCEマーキングなどの型式試験 −クライアントやドイツ本社との打ち合わせ、折衝、場合によっては試験場やお客様先での安全試験業務 −場合により…：＜求める経験＞■電気、工学系専攻者■医療機器の設計・開発経験■品質マネジメントに関する業務経験を有する方は歓迎■医療電子機器の設計経験者で電子回路とソフトウェアの知識を有する方は歓迎

◇薬事法の対応や、品質管理をお任せします■品質の検証サービスに使われる製品が、医療機器としてそのパフォーマンスを発揮しているのかチェックします。安全性についても、基準を満たしているか判断します。■法令…：【必須条件】■大学または高専卒以上で物理、化学、金属、電気、機械、薬学、医学、歯学の専門課程を修了した方■医薬品、または医療機器の品質管理もしくは製造販売安全管理の業務に3年以上従事された方【優遇条件…

医療機器が薬事法などの要求事項に適合しているかを審査する業務です。厚生労働省、業界団体など、行政との折衝があります。業務を通じて技術・法規の両面から知識を増やし、ＩＳＯ１３４８５の審査員資格の取得し、…：【ＭＵＳＴ】・医療機器に関わる業務経験・薬事法全般の知識・申請業務の経験・英語力（ＴＯＥＩＣ６００点以上）【ＷＡＮＴ】・ＩＳＯ１３４８５審査員資格保持者

医療機器（特に細胞を利用した医療機器）の品質保証業務全般。：【必須】医薬・医療機器・製造業での品質保証業務の実務経験者。

■医療用電子機器の品質維持、向上を支える仕事【具体的には】検査基準・要領作成、信頼性評価を中心に 海外の取引先との対応・折衝まで、幅広くお任せします。：■いずれかの知識・経験がある方は特に歓迎します。 ・電子機器・精密機器の品質管理・品質保証実務経験。 ・海外取引先との折衝経験。

同社工場を運営する製造部（約20名）のマネジメントを担当していただきます。【主な職務内容】○品質管理・生産管理○製造設備保全・工程改善　等※同社取扱い商材は医薬原料・食品原料としての用途がありますので…：【必須条件】■大卒以上■GMP、ISO、HACCPに関する知識（何れかでも可）■医薬品原薬、食品・化粧品原料等の生産管理職経験■マネジメント経験（5年以上の管理職経験）【歓迎する経験・スキル】□理系大…

●品質管理・生産管理●製造工場内での製造設備保全・工程改善●その他、部署のマネジメント：【経験】●GMP、ISO、HACCPに関する、いずれかの知識を有する方●医薬品原薬、食品・化粧品原料等の生産管理経験者 【あれば望ましい経験・能力】●管理職として5年以上の経験

品質管理業務・問題解決の為の調査・交渉を製造元に対して行う・医療機器（海外輸入製品）に関する日本国内での不適合性やクレームに　対して品質情報の収集・分析・調査指示、必要に応じた修正処置を行う・製造・品…：【ＭＵＳＴ】メーカーでの製造・品質関連文書（電子文書を含む）管理の実務経験中級レベルの英語力（読み書き会話）ＰＣスキル【ＷＡＮＴ】製薬会社もしくは医療機器会社での製造・品質文書管理経験