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開発中の血液がん治療薬に関連した、クリニカルリーダー臨床開発計画立案プロトコール作成治験の管理及び推進CRO及びSMOとの対応CRFチェック総括報告書作成CTD（臨床パート）作成など：【ＭＵＳＴ】新GCP下でのモニター経験3年以上クリニカルリーダーあるいはクリニカルリーダー補佐の経験治験（プロトコール作成〜総括報告書作成）に関する一般的知識TOEIC６００点台

ＣＲＣ業務医療機関における臨床試験支援業務被験者適確性の確認同意説明の補助スケジュール管理被験者ケア症例報告書作成支援モニタリング対応治験責任医師のサポート：【ＭＵＳＴ】ＣＲＣ経験者

ＣＲＣ業務医療機関における臨床試験支援業務被験者適確性の確認同意説明の補助スケジュール管理被験者ケア症例報告書作成支援モニタリング対応治験責任医師のサポート：【ＭＵＳＴ】以下のいずれかの資格をお持ちの方薬剤師看護師臨床検査技師【ＷＡＮＴ】ＣＲＣ経験者

医療機関における臨床試験支援業務被験者適確性の確認同意説明の補助スケジュール管理被験者ケア症例報告書作成支援モニタリング対応治験責任医師のサポート：【ＭＵＳＴ】以下のいずれかの資格をお持ちの方薬剤師看護師臨床検査技師【ＷＡＮＴ】ＣＲＣ経験者

・取引先企業に就労する社員のサポート業務全般特定派遣社員のフォロー対応※具体的には就業環境・契約・キャリアに関する相談対応、勤務表・精算書回収など・既存取引先営業、派遣契約手続き全般、採用面談　他　※…：【ＭＵＳＴ】・営業または人材管理に関する業務経験3年以上・対外折衝能力・コミュニケーション能力・傾聴力【ＷＡＮＴ】・医薬品業界経験者・派遣会社の営業、コーディネーター経験者

【具体的な内容】・担当医師への情報提供・被験者（患者）の方へのインフォームドコンセントの補助・被験者スケジュール管理・製薬会社（治験依頼者）との対応等※1人３施設程度担当して頂きます※基本直行直帰のス…：【MUST】以下のいずれかの経験をお持ちの方●医療機関においての就業経験　２〜３年※医療事務等●看護師・臨床検査技師・薬剤師いずれかの有資格者【WANT】●ＣＲＣのご経験

・医療機関や医師の選定・申請資料作成・契約手続き・治験薬搬入・症例エントリー促進・情報の提供・収集・ＧＣＰコンプライアンス管理・モニタリング報告書の作成・データの照合：【ＭＵＳＴ】薬剤師免許ＣＲＡ経験（経験年数不問）

助を担って頂きます【具体的な内容】・担当医師への情報提供・被験者（患者）の方へのインフォームドコンセントの補助・被験者スケジュール管理・製薬会社（治験依頼者）との対応等※1人３施設程度担当して頂きます…：【MUST】以下のいずれかの経験をお持ちの方●医療機関においての就業経験　２〜３年※医療事務等●看護師・臨床検査技師・薬剤師いずれかの有資格者【WANT】●ＣＲＣのご経験

※治験実施専門医療機関からの募集です。　落ち着いた環境でお仕事に取り組む事ができます。○医薬品開発企業との英語対応○P1臨床試験のCRC業務（治験責任医師補助業務）○その他関連業務：●治験コーディネーター業務経験３年以上●P1試験の経験有れば尚可●TOEIC700点以上又は同等の英語力●医療系資格（薬剤師・看護師・臨床検査技師など）保有者●P1臨床試験の為、試験スケジュールによっ…

◇ＱＡ業務：○ＱＡ業務経験者（経験1年以上）