医薬・バイオ・食品関連の転職・求人情報

＜事業内容＞
医療用医薬品及び医療用具の輸入販売

＜沿革＞
2007年1月、ドイツ医薬品・化学品メーカーの医療用医薬品事業とスイスのバイオテクノロジー企業が統合して発足した新会社です。この国際的な統合作業の一環として、日本での新会社は2007年10月に発足となりました。

＜職務内容＞
■がん領域におけるエリアマネージャーとしての業務を担当
−外資系製薬メーカーの担当エリアにおけるMR活動、及びマネジメント業務全般
※北海道・東北地区を1名、関西地区を1名募集

薬事開発コンサルティング業務を設立母体にした医薬品等研究開発受託機関

新薬開発・承認申請の全プロセスをマネジメントする日本で唯一の「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。米国現地法人、そして英国の薬事コンサルティング会社との緊密な事業提携により、日・米・欧のネットワークを構築。三極の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。

●新薬の開発戦略および開発企画の立案・評価・助言など
●各種申請・治験相談等、規制当局との面談等に出席
●治験相談戦略や資料の作成

薬事開発コンサルティング業務を設立母体にした医薬品等研究開発受託機関

新薬開発・承認申請の全プロセスをマネジメントする日本で唯一の「薬事・開発戦略コンサルティング企業」です。米国現地法人、そして英国の薬事コンサルティング会社との緊密な事業提携により、日・米・欧のネットワークを構築。三極の薬事規制・承認審査基準などに精通し、クライアントの要望に合わせて「三極同時」や「日本のみ」での薬事・開発戦略を提供しています。

＜薬事開発および承認申請戦略立案・評価・助言を担当＞

●クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案
●日米欧（MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画
●各種試験成績・資料の評価
●三極規制当局（MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA）との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査・分析・アドバイス
●新薬ライセンス導入時の調査、承認の調査の実施・薬事規制調査・分析・評価・承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出

●がん領域に特化したCRO事業（医薬品開発支援）と創薬事業(自社開発）

◎床試験の品質保証業務。

〔具体的には〕
製薬会社などから業務を受託して、症例報告書、モニタリング報告書等の点検。必須文書の管理、被験者登録等を行う

■会社設立以来、医療・福祉施設向けの食事サービスに特化した事業を行ってきた専門企業です。
1986年に厚生省が病院給食の外部委託を解禁すると同時に給食受託業務へ本格参入し、業界をリードし続けています。
■給食の受託業務、医療用食品の販売、食品の販売、食器・厨房機械・厨房用備品の販売及び賃貸業務、売店の経営、飲食店業、前記業務に付帯する一切の業務

病院・福祉施設への食事サービス業界において、マーケットシェア30.7％（2005年度）を誇り首位を独走する大きなビジネススケールの会社で、セントラルキッチンの運営管理を担当していただきます。

【担当業務】
全国4ヶ所（埼玉・愛知・愛媛・鳥取）にあるセントラルキッチンの統括管理

◎医療分野
眼科医向け手術装置／検査診断装置／眼内レンズ／医薬品／皮膚科向けレーザー手術装置の設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出入
◎眼鏡機器分野
眼鏡店向け自動検眼システム／測定機／加工機のの設計、開発、製造、販売、修理、賃貸及び輸出入
◎コーティング分野
眼鏡レンズ／光学部品／フィルターのコーティング加工、販売及び輸出入
◎研究分野
人工視覚システムの開発

●医療機器／産業機械の電気安全規格試験、計画、試験、報告書作成（主業務）
●製品安全規格や規制に関する開発からの問合せ対応

＜事業内容＞
医療用医薬品及び医療用具の輸入販売

＜沿革＞
2007年1月、ドイツ医薬品・化学品メーカーの医療用医薬品事業とスイスのバイオテクノロジー企業が統合して発足した新会社です。この国際的な統合作業の一環として、日本での新会社は2007年10月に発足となりました。

＜職務内容＞
■抗がん剤のＭＲの製品教育に関する業務
−MR教育のカリキュラム策定・実施・運営・講師・フォロー
−MR教育実施の為の部門間・社外調整業務
−教育用資材立案・作成

＜事業内容＞
医療用医薬品及び医療用具の輸入販売

＜沿革＞
2007年1月、ドイツ医薬品・化学品メーカーの医療用医薬品事業とスイスのバイオテクノロジー企業が統合して発足した新会社です。この国際的な統合作業の一環として、日本での新会社は2007年10月に発足となりました。

＜職務内容＞
■医薬品事業部での抗がん剤などの製品の品質保証業務
−関連部署と協力し、品質文書の作成及び改訂
−本社とのメール及び電話対応
−GQP体制の改善、出荷、クレーム対応、監査、当局対応　等

医薬品の中間体及び原薬の製造

医薬品業界におけるファインケミカルズの世界的サプライヤーを目指して活躍しており、この20年間に医薬品原薬及び中間体の合成分野で確固たる地位を固めてまいりました。

●製品の品質保証業務
●品質管理責任者の補佐的業務

♪ 世界200カ国 ♪　以上でスウィートなおいしさを販売★
■現在、世界第1位のシェアを誇るお菓子メーカーとして25カ国に生産拠点を持ち、200ヶ国以上の国々で愛されているグローバルブランドで、グループ全体で6万5千人以上の社員が支えております。
★＝　日本においては、 ガム製品の分野では “ 国内第2位のシェア ” となっています。ガム・キャンディの分野で、機能的ベネフィットを持つ革新的な菓子製品を次々と開発し、菓子市場において多くのファンを生み出しています。 ＝★

■具体的な職務内容
○最終責任者として、各種クレームに対応して頂きます。
○表示のレビュー（注意表示や誤認表示）
○消費者クレームより顧客ニーズを解析し、関連部署へのフィードバックを行います。
○消費者クレームの解析と品質改善項目の抽出
○お客様相談質スタッフの教育指導