【事業内容】医薬品の製造および販売
■薬事管理部（「一般薬事グループ」、「開発薬事グループ」より編成）を統括するマネジメント業務全般■自社製品に関する薬事関連業務■薬価に関する業務■薬事行政情報の収集及びそれらの社内部署伝達・調整業務■承認に係わる情報収集及び社内部署への伝達・調整業務・各種承認申請及び承認後の管理業務■JGAを含む各種外部団体からの情報収集・伝達業務■製造販売承認申請に係わる業務■申請資料に関する社内のGMP・GLP・GQP及びGCP監査業
求人情報｜薬事管理部長候補
◎工業用粘着テープ、内外装用装飾フィルム、高機能反射材、研磨材、接着剤、不織布表面処理剤、衣料用断熱材、自動車高機能製品、自動車補修製品、光通信材料、コネクタ、液晶用光学フィルム、セラミック製品、家庭・事務用粘着テープ、家庭用ナイロンタワシ等３万種以上に及ぶ製品の研究・開発、製造、販売。
◎病院市場向け新製品導入に向けての前臨床業務〔具体的には〕●医薬品、コンビネーション医療機器導入における開発薬理●医薬品、コンビネーション医療機器のろーから伊ぜーションの際に、協力会社選定チームに加わる●医薬品申請資料様式CTDの前臨床部分作成と審査照会への対応（Module 4 作成）●海外支社の技術者とのコミュニケーション
求人情報｜【前臨床スタッフ】
外資系製薬会社
担当領域のＭＲ活動をお願いします。新薬を担当いただきます。（担当領域の経験不問）転勤は殆どありません。ご家族の都合でＵＩターンを希望されているＭＲの方等には最適な企業です。
求人情報｜MR
■医薬品開発プロセスにおける各種受託事業■前臨床事業：前臨床試験受託、分析受託■臨床事業：臨床薬理試験受託、SMO、CRO■トランスレーショナル リサーチ事業
■治験業務のコーディネーターとして、治験担当医師のサポートや被験者へのインフォームドコンセント（同意説明）、心のケアなどを行っていただきます。＜具体的には＞■薬剤部門や検査部門、治験担当医師など、治験（臨床試験）に携わるチーム内の調整 ■症例報告書（Case Report Form：CRF）の作成 ■治験（臨床試験）に係わる事務的業務 ■医学的判断を伴わない被験者に係わる業務 等
求人情報｜CRC 【大阪】
求人情報｜未経験CRC 【大阪】
■HPLC、UV、IR等を使用したジェネリック医薬品の品質試験業務（理化学系・生物系）
求人情報｜品質試験（名古屋本社）
創業以来、性能を追求し、眼科薬、耳鼻薬等の医薬品、およびユニークな眼科用各種検査機器の研究、開発、製造、販売で業績を上げられている成長企業です。
工場長として工場業務全般を担当していただきます。【具体的な業務】 ◆医薬品の生産管理 ◆ＧＭＰ等関係法令の遵守、コストダウン、生産効率向上等の施策策定、部門管理等 ◆部下のマネージメント、人的管理業務※無菌点眼剤製造には、高度な無菌コントロール技術が要求されます。特に点眼液を点眼瓶に充填する工程は重要工程として、製造された点眼剤の無菌保証をするための様々な設備が設定されています。 【工場人員】 50名【募集背景】 異動される現工場長の後任の募集です。
求人情報｜注目のジェネリック医薬品(点眼薬)メーカーが工場長候補を募集！！
○ 医薬品、医薬部外品、芳香剤、衛生材料などの製造販売を行う製造販売事業○ 全国各メーカー製品の薬粧卸業を行う卸事業○ 大学病院をはじめ全国の病院に対して医療機器の輸入販売を行う医療機器事業
■お客様からの医薬品等の問合せに対する専門的なアドバイスを行って頂きます。その他・相談員の二次的（お客様対応、医療機関対応）・医薬品についての相談員へのコーチング、研修の実施など
求人情報｜学術相談員
■ＳＭＯ事業・事務局業務、及び治験審査委員会事務局業務・臨床試験コーディネーター業務・症例報告書の作成補助業務・被験者の募集支援、及び被験者データの管理等に関する業務・その他の臨床試験（治験）支援業務
◆医薬品の臨床試験支援業務を行っていただきます。【詳細】・治験の準備・治験の実施・同意取得に関する業務・被験者の登録・被験者のケア・医師への資料、情報提供等
求人情報｜ＣＲＣ(治験コーディネーター)【未経験者】【京都】
化粧品の開発、製造、販売会社
■化粧品、医薬品の生産技術担当・設計処方の量産化検討（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定）・製造設備の維持、管理、量産化技術の開発
求人情報｜生産・製造管理（生産技術）
正社員
契約社員
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