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医薬・バイオ・食品関連の転職・求人情報

サーチ条件にマッチする求人情報は1385件です

1385 件中111 - 120件目  前へ   /139  次へ 
求人コード:819-68252
生産管理
勤務地
愛知県
社 名 非公開
会社概要

■世界中の名産地から各種ナッツ類、フレッシュフルーツ、ドライフルーツ乳製品・種類などを厳選・輸入し各家庭の食卓にお届けしています。
■また、パンやケーキなどの製造会社に関する原材料や包装資材などの総合商社としての機能もあります。パンやケーキの製造時に「焼く」「蒸す」「冷やす」などの工程がありますが、それぞれの工程時に理想的な出来上がりを可能にするための業務用機器から、工場全体の効率化、省力化、安全性を実現するラインの設備の提案を行ったりもしています。
?沿革?
1951年8月・・愛知県パン

仕事内容

<職務内容>
■アーモンド、レーズン、ナッツなどの加工における生産管理
【具体的には】
■生産計画の立案実行
■コスト管理・品質管理
■製造工程管理
■生産性向上のための立案

<仕事の魅力>
■スタッフが一丸となっていいものを作った時の達成感
■生産計画どおりに物事が進んだときの喜び

必要な経験・スキル <求める経験>
●生産管理の実務経験

<求める能力>
●周囲のスタッフに対して誠実にコミュニケーションが取れる方
年齢制限  
人材バンク 株式会社クイック 人材紹介部 名古屋オフィス
求人コード:819-63831
「ツナ缶」などの各種食品やペットフードの研究開発
勤務地
静岡県
社 名 いなば食品株式会社
会社概要

■静岡県焼津港に水揚げされる魚を原料とし、「ライトツナ」をはじめとした各種缶詰・レトルト食品・健康食品・ペットフード等の製造・販売を行なっています。

【沿革】
1834年・・・「稲葉商店」創業 かつお節製造開始
1958年・・・ペットフード生産を開始
1971年・・・「いなばライトツナ」(キハダマグロ油漬)発売
1982年・・・ライトツナテレビCM開始
1991年・・・「いなば食品(株)」に改称。「いなばスーパーライトツナDHA」発売(世界初のDHA添加食品)
199

仕事内容

■ツナ缶などの各種缶詰を中心とした食品類およびペットフードの研究開発業務を担当していただきます。

●ツナ缶は、まぐろ・かつお類からできる缶詰です。ひとくちにツナ缶といっても、原料や形状、調理の違いでさまざまな商品があります。消費者のニーズを的確に捉え、新たなヒット商品を生み出していただくのがお仕事です。
●ペットフード事業は、元々ツナにできないまぐろの赤身部分を有効活用するところからスタートした事業です。現在はペットブームの流れに乗って需要も拡大したため、白身や鶏肉も使いながら、日々新たな商品作りを進めています。ペット好きな方にとっては非常に身近で且つやりがいのあるお仕事です。

※食品事業とペットフード事業のどちらに配属になるかは、適性と希望、また選考時の各部門のニーズを考慮の上、決定いたします。

必要な経験・スキル ■各種食品類やペットフードなどの基礎研究・商品開発などのご経験を有する方。
年齢制限  
人材バンク 株式会社クイック 人材紹介部 名古屋オフィス
求人コード:819-58270
ジェネリック医薬品メーカーの【品質保証(QA)】
勤務地
岐阜県
社 名 大洋薬品工業株式会社
会社概要

<事業内容>
■ジェネリック医薬品の製造、及び販売。
■医薬品受託精算

<沿革>
1930年3月 高山市に中野直次が、中野天栄堂を創業。
1972年10月 大洋薬品工業株式会社に社名変更。
2005年1月 スマトラ沖地震津波被害者に対する医薬品寄贈。
2005年12月 ポーター賞受賞。
2007年3月 Facility of the Year Awardsの部門賞を受賞。
2008年6月 名古屋本社、新社屋(名古屋市中村区太閤)へ移転。

※2008年6月に新社屋

仕事内容

<職務内容>
■GQPに基づいた、工場(製品及びその原料)のGMP調査。工場の逸脱発生時の対応・変更管理等を担当して頂きます。

<同社設備に関して>
■世界中の製薬関連施設から、最先端の核心技術を導入。設備投資に対し、非常に積極的です。設備レベル・過去実績などを評価され、世界トップクラスの医薬品メーカーからのOEM以来も多いです。

<魅力>
■開発品目が非常に多く(年間30?40品目)、個々が新製品に関与できる度合いが非常に高いです。自身が関わった製品が世に出る喜びを味わえる機会が多いのが、やりがいへと繋がります。

必要な経験・スキル <求めるスキル>
■何らかの品質保証のご経験を3年以上お持ちの方。
※30代まで:業界経験不問
※40代以上:医薬品業界経験必須

<歓迎>
■GMP、QMS、GQPに関する知識をお持ちの方歓迎
年齢制限  
人材バンク 株式会社クイック 人材紹介部 名古屋オフィス
求人コード:819-58274
大手ジェネリック医薬品メーカーでの【製剤設計】
勤務地
愛知県
社 名 大洋薬品工業株式会社
会社概要

<事業内容>
■ジェネリック医薬品の製造、及び販売。
■医薬品受託精算

<沿革>
1930年3月 高山市に中野直次が、中野天栄堂を創業。
1972年10月 大洋薬品工業株式会社に社名変更。
2005年1月 スマトラ沖地震津波被害者に対する医薬品寄贈。
2005年12月 ポーター賞受賞。
2007年3月 Facility of the Year Awardsの部門賞を受賞。
2008年6月 名古屋本社、新社屋(名古屋市中村区太閤)へ移転。

※2008年6月に新社屋

仕事内容

<職務内容>
■ジェネリック医薬品の開発における、固形製剤設計(錠剤・顆粒・カプセル等)、または液剤製剤設計(軟膏クリームや注射剤・シロップ等)を担当して頂きます。

<魅力>
■開発品目も非常に多く、個々が新製品に関与できる度合いが非常に高いのが特徴です。また、1人1品目丸ごと担当できるので「特定の分野しか経験できない」といったもどかしさがないのも魅力の一つです。

必要な経験・スキル <求める経験>
■下記、いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品の製剤設計
・特定保健用食品や機能性食品の処方設計
・ドリンク剤や化粧品などの製剤設計
※製剤技術・バリデーションのご経験者も応募可です
年齢制限  
人材バンク 株式会社クイック 人材紹介部 名古屋オフィス
求人コード:819-58276
大手ジェネリック医薬品メーカーでの【GVP/GQP】
勤務地
愛知県
社 名 大洋薬品工業株式会社
会社概要

<事業内容>
■ジェネリック医薬品の製造、及び販売。
■医薬品受託精算

<沿革>
1930年3月 高山市に中野直次が、中野天栄堂を創業。
1972年10月 大洋薬品工業株式会社に社名変更。
2005年1月 スマトラ沖地震津波被害者に対する医薬品寄贈。
2005年12月 ポーター賞受賞。
2007年3月 Facility of the Year Awardsの部門賞を受賞。
2008年6月 名古屋本社、新社屋(名古屋市中村区太閤)へ移転。

※2008年6月に新社屋

仕事内容

<職務内容>
■ジェネリック薬品の開発における錠剤・顆粒・カプセルなどの固形薬品や、軟膏クリームや注射剤・シロップなどの液剤薬品のGVPもしくはGQPを担当して頂きます。

<魅力>
■自社ブランドのジェネリック製品のほか、大手製薬メーカーのOEM生産も行っています。取り扱い品目も他メーカーに比べて圧倒的に多く、また他企業との技術交換も積極的に行っていることから、最先端の技術取得が可能です。

必要な経験・スキル <求める経験>
■医薬品・化粧品業界でGVPまたは、GQPの経験をお持ちの方
※ご経験に応じて、配属ポジションが決定します
年齢制限  
人材バンク 株式会社クイック 人材紹介部 名古屋オフィス
求人コード:819-58106
ジェネリック医薬品メーカーの【品質試験】
勤務地
岐阜県
社 名 大洋薬品工業株式会社
会社概要

<事業内容>
■ジェネリック医薬品の製造、及び販売。
■医薬品受託精算

<沿革>
1930年3月 高山市に中野直次が、中野天栄堂を創業。
1972年10月 大洋薬品工業株式会社に社名変更。
2005年1月 スマトラ沖地震津波被害者に対する医薬品寄贈。
2005年12月 ポーター賞受賞。
2007年3月 Facility of the Year Awardsの部門賞を受賞。
2008年6月 名古屋本社、新社屋(名古屋市中村区太閤)へ移転。

※2008年6月に新社屋

仕事内容

<職務内容>
■HPLC、UV、IR等を使用したジェネリック医薬品の品質試験業務を担当して頂きます。

<同社設備に関して>
■世界中の製薬関連施設から、最先端の核心技術を導入。設備投資に対し、非常に積極的です。設備レベル・過去実績などを評価され、世界トップクラスの医薬品メーカーからのOEM以来も多いです。

<魅力>
■開発品目が非常に多く(年間30?40品目)、個々が新製品に関与できる度合いが非常に高いです。自身が関わった製品が世に出る喜びを味わえる機会が多いのが、やりがいへと繋がります。

必要な経験・スキル <求めるスキル>
■HPLC、LC-MS/MS、UV、IRなどの分析・試験機器を使用した経験をお持ちの方。(企業での経験必須)

<歓迎>
■医薬・化学・化粧品・食品・微生物分野の経験者歓迎。
年齢制限  
人材バンク 株式会社クイック 人材紹介部 名古屋オフィス
求人コード:TY-14-090106
前臨床開発/毒性担当
勤務地
東京都千代田区
社 名 7年連続2桁成長の製薬メーカーです
会社概要

中枢神経系(CNS)、真菌症、鎮痛・麻酔、がんの4つの領域に重点を置き、それぞれの分野でリーディングカンパニーを目指しています。患者さんやそのご家族、医師および医療に関わる全ての方々から信頼され、評価していただき、7年連続2桁成長を続けていけています。社員一人ひとりがプロフェッショナルとしての自覚を強く持ちながら、社会の発展、医療・医薬の進歩に貢献できる企業として、努力を続けてています。

仕事内容

・非臨床毒性評価を主担当とし、新薬の導入評価や開発計画の立案の実施
・治験薬概要書や申請資料(CTDなど)の作成
・書面調査や当局照会事項への的確な対応
・外部委託毒性試験の立案、モニタリング
・E-mailを使った 海外とのコミニュケーション

必要な経験・スキル ・製薬会社の前臨床評価部門や研究所において、毒性評価や試験業務(委託試験含む)を経験され、毒性評価に関する深い専門知識を有している方
※具体的なイメージとしては、5年〜10年程度の当該業務経験がある方
・治験薬概要書や申請資料(CTDなど)の作成経験、申請、書面調査
・当局対応などの経験がある方は尚可
・TOEIC 650点以上
・転職歴が2〜3回程度までで、転職後の目標が明確な方
・年齢 28歳〜35歳
年齢制限 28歳〜35歳位まで
(年齢制限理由:定年年齢を上限として、当該上限年齢以下の求職者を期間の定めのない雇用契約の対象として募集・採用する場合)
人材バンク 株式会社 ビッグアビリティ 本社
求人コード:TF-BOSC
RA 薬事申請職
勤務地
東京
社 名 非公開
会社概要

■医療機器の製造・輸入および販売
■医療に関する情報提供サービス
■医療に関するセミナー、講演会、展示会の開催等
■医療機器の臨床開発、薬事申請およびこれらに付随・関連する業務

仕事内容

■新GCPに基づく、同社低侵襲治療製品(各種カテーテル・ステント等)の薬事申請業務。
【詳細】
・自社製品の薬事申請業務
・薬事法を遵守した承認申請書を作成し、薬事承認を取得するための業務
・海外製造元と申請資料入手のための折衝
・申請書やその後の審査過程における当局からの指摘に対して、質問の真意を理解し、
論理的かつ科学的な説明を行う
・薬事法規委員会などの業界活動及び薬事関連情報の収集業務

必要な経験・スキル ・薬事申請業務経験3年以上
・薬学、化学の大学卒以上
・薬剤師免許あれば尚良

<求める人物像>
・薬事申請業務経験3年以上
・薬学、化学の大学卒以上
年齢制限 25歳〜45歳位まで
(年齢制限理由:技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合)
人材バンク 旭化成アミダス株式会社 東京紹介部
求人コード:TY-23-090106
マーケティング・プロダクト・マネジャー/Aマネジャー
勤務地
東京都千代田区
社 名 7年連続2桁成長の製薬メーカーです
会社概要

中枢神経系(CNS)、真菌症、鎮痛・麻酔、がんの4つの領域に重点を置き、それぞれの分野でリーディングカンパニーを目指しています。患者さんやそのご家族、医師および医療に関わる全ての方々から信頼され、評価していただき、7年連続2桁成長を続けていけています。
社員一人ひとりがプロフェッショナルとしての自覚を強く持ちながら、社会の発展、医療・医薬の進歩に貢献できる企業として、努力を続けてています。

仕事内容

●CNS(中枢神経系)領域、Pain・麻酔領域、皮膚・感染症領域で、開発中もしくは既存の薬剤を担当。
●市場調査からKOL(キー・オピニオン・リーダー)対策や戦略立案など、幅広い業務をプロダクトマネージャー(PM)またはアシスタント・プロダクトマネージャー(APM)として担当。
(経験者であればPMから、未経験者であればAPMからのスタート)

必要な経験・スキル ・経験不問、大卒後3年以上の勤務経験、何らかの専門を身に付けている
・メーカーの製品マーケティング、戦略コンサルティングファーム出身者、メーカー及びコンサルティング会社のマーケティング調査経験者、国内・海外MBA取得者、製薬業界開発企画担当者、もしくは営業で好成績を残している方であれば尚可。(但し、MR経験のみの方は不可。現職マネージャーの方のご応募歓迎)
・TEIC750点以上の英語力
(TOEICスコアは未達でも、英語を積極的に学ぶ姿勢のある方であれば結構です)
・転職経験の少ない方(多くても弊社勤務が3社目となる方)
年齢制限 25歳〜35歳位まで
(年齢制限理由:定年年齢を上限として、当該上限年齢以下の求職者を期間の定めのない雇用契約の対象として募集・採用する場合)
人材バンク 株式会社 ビッグアビリティ 本社
求人コード:TY-08-090106
◆データーマネジメント(未経験者歓迎) (TY-08)
勤務地
東京、大阪
社 名 ◆製薬業界で評価の高いCRO(医薬品開発受託会社、教育研修は万全です)
会社概要

■若い社員が多く活気にあふれています。 社員を大切にし成長を期待し教育に熱心な会社です。教育のシステムが整備されていますので、業界経験がない方も安心して入社いただけます。
■2001年ジャスダック上場、2005年東証二部に昇格、2006年東証一部に昇格、会社は順調な成長を続けています。

仕事内容

■仕事内容
 ・新薬申請の臨床データーの収集、計画
 ・データーベースの構築
 ・臨床データーの精査、収集、解析

必要な経験・スキル ●新薬の開発に取り組みたい方
 *未経験の方を充実した研修でスキルアップします。
 *デスクワークですので、女性が長く続けられるスペシャリティの高い仕事です。

・学歴:大卒 
   (理系=薬学、農学、化学、生化学、物理、工学など)  
    医系・薬系専門学校  

・パソコンスキル(データーベースの経験者尚可)
年齢制限 24歳〜30歳位まで
(年齢制限理由:定年年齢を上限として、当該上限年齢以下の求職者を期間の定めのない雇用契約の対象として募集・採用する場合)
人材バンク 株式会社 ビッグアビリティ 本社
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