医薬・バイオ・食品関連の転職・求人情報

これまで主に新薬の開発で知られてきた当社は、近年の欧米における医療費抑制政策を背景として、1993年、ジェネリック品の市場に進出。世界各地にグループ企業を設立し、すでに欧米やオセアニア地域では確固とした販売の地歩を固めております。

・生物学的同等性試験の企画・立案・実施
・臨床試験の企画・立案・実施
・承認申請データーの作製
・市販後臨床試験の企画・立案・実施、報告書作成
・上記業務に係わる当局およびユーザー対応

特許庁の審査・審判業務への協力事業を実施する調査業務センター、その調査業務を的確に実施するための人材を確保及び職員の研修を実施する人材開発センター、工業所有権情報の分類付与等に関する技術の調査・研究・開発を行う研究所を有しています。

■特許について先行技術調査
審査の対象となる特許出願について、その技術的特徴を理解した後、
サーチ端末で、データベースからその先行例となる特許公報を抽出しレポート作成
国際特許分類及び検索端末付与関係
出願書類を精読し、国際特許分類を付与
＜担当技術分野＞
医薬、医薬品製剤、化粧料、糖化学、生化学、複素環式化合物
（医薬品製剤の知識は必須）　　

開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organization）

医薬品開発にかかわる臨床試験のモニタリング業務

開発業務受託機関（CRO：Contract Research Organization）

○受託した臨床試験のGCP,SOP上の品質管理
　必須文書、モニタリング報告書のチェック、症例報告書の確認
○CRA教育、研修制度の企画、管理、運営
○開発業務SOPの策定
○受託した臨床試験の遂行、管理業務の補佐

洋菓子（フランス菓子・西洋菓子）製造販売
パスタカフェ等飲食店経営
陶絵付け教室の運営

・自社およびOEM工場へ、より高い品質レベルを目指ス種に、発生が予想される問題点を防ぐためのチェックポイントを予め設定し、現場への指導を行なっていきます。
・自社製品ならびにOEM商品の食品事故防止のための安全性の検証・品質管理・苦情処理・お客様対応・商品企画

医薬品、診断薬などの製造・販売＜東証一部上場企業＞

ドクターや薬剤師などの医療関係者に医薬品の品質、有効性、安全性、適正な使用法などの情報を提供。医薬品の普及を行います。また、薬品が普及した後に臨床試験で得られた情報を収集。会社に報告し、薬品の改良や新薬の開発に役立てます。

・複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、体外診断用医薬品（体外診断薬）、医薬部外品、化粧品、医療用具、生化学試薬等の製造および販売

●分析研究
●物理的化学的性質および新規分析法の検討
●安定性試験の検討

１）外食産業関連業務用総合食品の製造並びに販売
２）環境整備機器の製造販売
３）前各号に附帯する一切の業務

食品品質管理業務全般
◆食品微生物検査
◆原材料表示、チェック
◆製品クレーム対応
◆製品企画書作成など
◆将来的には和歌山工場に転勤の可能性あり。

国内にてベンチャー企業を上場に導いたメンバーが設立したベンチャー企業
です。
海外にて販売済み又は開発後期も薬の権利を取得し国内にて開発を
実施するビジネスモデルです。
大手外資メーカーの本社及び国内の責任者をスカウトし、欧州最大手の
ファンド及び外資大手CROも投資会社からも出資を受けている企業です。
これにより臨床開発における強力なサポートが得ることが出来ます。
中規模又は小規模の抗がん剤を中心に展開予定。
まずは抗がん剤1品目の権利取得、もう1品目もまもなく権利取得する予定。

開発品のCMC関連業務に関わる情報の収集、資料作成、評価、
戦略策定等の薬事関連業務

※大手の定型的な仕事ではなく、個人の裁量が広く、アイディアや経験が
　経営に大きく寄与いたします。
　医薬品開発と事業経営を両立させた企業で、上場時には未公開株による
　大きなリターンも用意されております。

微粒化装置は日米はじめ国家戦略事項に位置づけられ、大企業や官公庁・大学などが一斉に開発体制を強化しています。そのテーマとして、夢の超小型記憶素子やナノチューブなどがあげられていますが、これらの開発の為には、材料の微粒化技術が基本になります。

●微粒化装置の開発をお任せ致します
・微粒化装置を応用した新素材の開発（食品、医薬品、化粧品、燃料等）
・クライアントとの要望に適した微粒化装置の開発