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世界57ケ国200社以上に及ぶグループを貫く経営理念「我が信条（Our Credo）」を志とし、さらに、46年間に84品目もの新薬を開発した創業者の妥協なき開発精神を継承し、グループの優れた新薬の導入はもちろん、医療現場への適切かつ最新の医療情報の提供、さらには、患者さんのＱＯＬ（クオリティ・オブ・ライフ）の向上を目指した支援活動などをおこなっています。

●非臨床毒性評価を主担当とし、新薬の導入評価や開発計画の立案の実施
●治験薬概要書や申請資料(CTDなど）の作成
●書面調査や当局照会事項などへの的確な対応
●外部委託毒性試験の立案、モニタリング
●E-mailを使った 海外とのコミニュケーション

国内系ＣＲＯ。「健全性への貢献」を追究し、顧客満足度の高いサービスを生み出していく」。設立以来、何よりも大切にしてきたのは「健全性への貢献」です。
「患者さまの健全性」、「クライアントの健全性」、「社員の心身の健全性」、「地域・ 社会の健全性」に貢献していくことが、私たちの使命であると考えています。

●コントラクトMRとしてご活躍いただきます。
複数の医療機関を定期訪問し、医師・薬剤師に製品説明・処方の判断基準を提供します。
製品使用後は、使用結果の有効性・安全性の情報を収集し、会社にフィードバックして次の開発に役立てています。

診断用医薬品、分析機器、医療用医薬品、栄養剤、病院用医療機器等の研究・開発、輸出入、製造、販売、サービスを業務にしています。

●医薬情報担当として、当社製品に関する情報の提供、収集

国内系ＣＲＯ。「健全性への貢献」を追究し、顧客満足度の高いサービスを生み出していく」。設立以来、何よりも大切にしてきたのは「健全性への貢献」です。
「患者さまの健全性」、「クライアントの健全性」、「社員の心身の健全性」、「地域・ 社会の健全性」に貢献していくことが、私たちの使命であると考えています。

●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

120年有余の歴史を通じて、創業時からの「研究開発こそ企業の魂である」との理念は揺るぎなく受け継がれています。その根源には、患者さんとその家族と同じ目線から真に価値ある医薬品づくりを目指した創業者の熱い想いが貫かれているのです。この常に真摯な企業姿勢は、1920年代のインスリン製剤の実用化による糖尿病治療に始まり、近年のバイオテクノロジーの応用に至るまで「画期的」という評価をいただく製品という形となって人々のもとへ届けられています。

●月次/年次決算。（US GAAPに基づく月次/年次決算、年次の商法決算）
●税務会計・資金管理。
●原価計算・関連会社間取引・減預金取引の監督。
●親会社へのレポーティング。
●財務・税務等の計画。
●その他、経理関連業務全般のプロジェクトマネジメント、およびサポート。

120年有余の歴史を通じて、創業時からの「研究開発こそ企業の魂である」との理念は揺るぎなく受け継がれています。その根源には、患者さんとその家族と同じ目線から真に価値ある医薬品づくりを目指した創業者の熱い想いが貫かれているのです。この常に真摯な企業姿勢は、1920年代のインスリン製剤の実用化による糖尿病治療に始まり、近年のバイオテクノロジーの応用に至るまで「画期的」という評価をいただく製品という形となって人々のもとへ届けられています。

●人事企画（人事の企画戦略の立案）
●人材開発（社員の開発・育成戦略の計画・実行）
●部門担当人事（製造部門/セールスマーケティング部門/臨床開発部門などの人事企画業務全般）
経験に応じて、Starting Jobを考慮します

医薬品・健康食品などのハード・カプセル及びカプセル充填機の製造・販売をしています。世界・日本とも50％以上のシェア率があり、しっかりした企業です。

●生産設備および検査機の改善（生産設備／機器の問題点を把握・分析し、改善施策を立案し、実施する）
●生産設備／機器のトラブルシューティング
●新規技術導入プロジェクトへの参画

120年有余の歴史を通じて、創業時からの「研究開発こそ企業の魂である」との理念は揺るぎなく受け継がれています。その根源には、患者さんとその家族と同じ目線から真に価値ある医薬品づくりを目指した創業者の熱い想いが貫かれているのです。この常に真摯な企業姿勢は、1920年代のインスリン製剤の実用化による糖尿病治療に始まり、近年のバイオテクノロジーの応用に至るまで「画期的」という評価をいただく製品という形となって人々のもとへ届けられています。

●Regulatory Scientistが行う医薬品/医療機器開発に係る薬事戦略立案、規制当局対応等の業務をサポート
●Regulatory Scientistの指導のもと、治験相談概要、CTDモジュール1等の規制当局提出資料の作成、とりまとめ、作成の進捗管理等を行う

眼科領域の医療用医薬品、医療機器、コンタクトレンズケア用品を開発・製造・販売する外資系会社

●眼内レンズおよび関連情報を医療機関へ提供する

眼科領域の医療用医薬品、医療機器、コンタクトレンズケア用品を開発・製造・販売する外資系会社

●各コストセンターにおける経費予算・実績管理及び予測計画（フォーキャスティング）
●中期・年次予算の作成・サポート
●月次・年次マネージメント用資料作成
●財務分析