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日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。

医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務　＊プロトコールの作成段階から関わることができる可能性あり（モニタリング業務）

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。

臨床試験（治験）が、ＧＣＰ，実施計画書、薬事法などを遵守し実行されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。

医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務。クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのＭＲとして訪問する。

現在、医薬品業界ではグローバル化が進展し、国内でもそれに対応した業界再編が急速に進められております。このような状況のなか、弊社は独立した存在感のある企業を志向し、自らを「グローバル・ニッチ・ベンチャー」と位置づけ、「がん」、「アレルギー」、「泌尿器」の3領域に特化した医薬品の創製で、高い技術・情報力に裏打ちされた、研究開発型のスペシャリティファーマのポジションを獲得している企業です。

エリア学術戦略の企画・実施、学術情報収集・伝達に関する事項、MR教育、GPMSP、重点得意先の学術的支援、薬事法関連業務を担当