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・医薬品
・医薬品原料
・飼料添加物
・診断薬
・ウイルス除去フィルター
・人工腎臓
・白血球除去フィルター
・体外循環型白血球除去装置
・コンタクトレンズ
上記を製造販売、わたくしどもは医薬・医療を深く見つめ、さまざまな視点から独自のヘルスケアビジネスを展開しています。

治験実施施設（病院）の治験進行状況や、治験実施報告書の内容把握を行い、治験実施施設への訪問、問い合わせ、情報収集を行います。その他にも、治験実施前に治験を行う医療施設や治験責任医師の選定を行うことなども業務に含まれます。

・医薬品
・医薬品原料
・飼料添加物
・診断薬
・ウイルス除去フィルター
・人工腎臓
・白血球除去フィルター
・体外循環型白血球除去装置
・コンタクトレンズ　
上記を製造販売、わたくしどもは医薬・医療を深く見つめ、さまざまな視点から独自のヘルスケアビジネスを展開しています。

治験実施計画書の立案と作成、総括報告書、申請資料等の作成

■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
■薬事コンサルティング
■メディカルライティング
■データマネジメント
■統計解析
■国内管理人業務等の業務に携わる
CROのリーディングカンパニーです。

臨床試験(治験)に於いて製薬会社開発の要望と支援を臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者（製薬会社開発）が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認する為に訪問させる担当者。治験担当医師に対する詳細説明。治験進行中のモニタリング。治験データの回収等。

■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
■薬事コンサルティング
■メディカルライティング
■データマネジメント
■統計解析
■国内管理人業務等の業務に携わる
CROのリーディングカンパニーです。

臨床データーの処理とそのデーターを解析し評価します。一つ一つが大きな意味を持つデーターに誤りが無いように質を高く保つ為の業務です。数値を数学上の数値としてではなく臨床データーを構築する数値としてその向こう側には人の生がある数値として意識が必要な業務です。

■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
■薬事コンサルティング
■メディカルライティング
■データマネジメント
■統計解析
■国内管理人業務等の業務に携わる
CROのリーディングカンパニーです。

統計解析計画書・報告書の作成、ＳＡＳプログラミングの作成。

120年有余の歴史を通じて、創業時からの「研究開発こそ企業の魂である」との理念は揺るぎなく受け継がれています。その根源には、患者さんとその家族と同じ目線から真に価値ある医薬品づくりを目指した創業者の熱い想いが貫かれているのです。この常に真摯な企業姿勢は、1920年代のインスリン製剤の実用化による糖尿病治療に始まり、近年のバイオテクノロジーの応用に至るまで「画期的」という評価をいただく製品という形となって人々のもとへ届けられています。

・臨床開発に関する、臨床開発治験Dataの集積。
・GCDM（Global Clinical Data Management）のプロセス。（ケースカードの作成、Paper Flowの作成、データバリデーションプロセスのトラッキングなど）
・ローカルのプロセス。（ケースカードの作成、データベースQuality Reviewの実施、データロックなど）
・データマネジメントグループの部下・後輩の開発育成。

当社は、社会・経済・環境に対する企業の責任を明確に認識し、技術革新によって優れた製品を生み出すとともに、地球の環境・資源を保護し、私たちの活動が環境に及ぼす影響を最小化して「持続可能な発展」をめざすことを経営理念に掲げ、達成に努めています。

ＧＭＰに関わる品質保証業務
（薬制保証業務及び変更管理）

日・米・欧三極における新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング業務を展開している企業です。拠点は、大阪・東京、米国にも支社があるグローバル企業です。

国内外の製薬企業より依頼をされた案件に対するコンサルティング業務。
医薬品の開発、承認申請において、原薬、製剤の製造及び品質に関連する業務ついてアドバイスを行う。

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。

ＥＤＣ構築および運営に関わるプロジェクトリーダー業務　＊ＥＤＣ専門部署の所属となります。

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務