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サーチ条件にマッチする「株式会社ヘルスネット 本社」の求人情報は31件です

31 件中1 - 10件目 　 /4　 次へ　
求人コード：892-20080704-1544-66
CMC担当
勤務地
在宅
社　名 非公開
会社概要

日・米・欧三極における新薬開発薬事・開発戦略コンサルティング業務を展開している企業です。拠点は、大阪・東京、米国にも支社があるグローバル企業です。
仕事内容

国内外の製薬企業より依頼をされた案件に対するコンサルティング業務。
医薬品の開発、承認申請において、原薬、製剤の製造及び品質に関連する業務ついてアドバイスを行う。
必要な経験・スキル 製薬会社の研究所において分析若しくは品質管理研究経験３年以上で、英語により薬事規制等に関しても議論ができることが望まれます。自然科学系大学学部以上卒業者の方。規制当局との面談等にも出席することがあります。自己管理に優れた方。
年齢制限 45歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080624-1508-73
ＥＤＣデータマネージャー
勤務地
東京
社　名 非公開
会社概要

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。
仕事内容

ＥＤＣ構築および運営に関わるプロジェクトリーダー業務　＊ＥＤＣ専門部署の所属となります。
必要な経験・スキル ・臨床研究のデータマネジメント業務（3年以上）
・ＤＭ計画書・手順書作成・ＤＭシステムセットアップ、ＣＲＦのクリーニング、コーディング
・ＥＤＣの経験ある方歓迎
年齢制限 30歳〜40歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080624-1501-84
安全性情報担当者
勤務地
東京
社　名 非公開
会社概要

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。
仕事内容

国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う業務
必要な経験・スキル 製薬メーカーまたはＣＲＯでの安全性情報業務経験が2年以上あること。薬剤師尚可。
年齢制限 26歳〜35歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080624-1446-51
医療機器モニター
勤務地
東京
社　名 非公開
会社概要

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。
仕事内容

医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務　＊プロトコールの作成段階から関わることができる可能性あり（モニタリング業務）
必要な経験・スキル ・新ＧＣＰでの開発モニター実務経験1年以上
・医療機器、医薬品いずれかの経験で可。
・機会に対して関心があること
年齢制限 25歳〜40歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080624-1439-47
臨床開発モニター
勤務地
東京、大阪、名古屋、福岡、札幌
社　名 非公開
会社概要

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。
仕事内容

臨床試験（治験）が、ＧＣＰ，実施計画書、薬事法などを遵守し実行されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
必要な経験・スキル 新ＧＣＰでのモニターの実務経験2年以上
文書作成能力
年齢制限 25歳〜40歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080624-1425-55
コントラクトＭＲ
勤務地
全国
社　名 非公開
会社概要

日本で最初のＣＲＯであり、製薬企業等との委受託契約により、臨床試験・製造販売後調査の運営と管理に関する様々な専門的なサービスの提供を行っています。
仕事内容

医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務。クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのＭＲとして訪問する。
必要な経験・スキル 大卒以上（文理不問）、ＭＲ認定保持者、普通自動車運転免許保有者
年齢制限 40歳位まで
（年齢制限理由：定年年齢を上限として、当該上限年齢以下の求職者を期間の定めのない雇用契約の対象として募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080616-1626-26
臨床開発モニター（経験者）
勤務地
大阪市
社　名 非公開
会社概要

医療用眼科薬では、日本国内のシェア約40％を占める大手企業です。医療用眼科用剤・一般用点眼剤・全身薬（抗リウマチ薬）・眼内レンズ・医療機器の製造・販売を行っています。
仕事内容

医療機関でのモニタリング業務を通じた治験の推進、科学性、倫理性、信頼性の確保されたデータ収集など
必要な経験・スキル ・大卒以上（自然科学系）
・臨床開発（主にモニター）の経験がある方
年齢制限 40歳位まで
（年齢制限理由：定年年齢を上限として、当該上限年齢以下の求職者を期間の定めのない雇用契約の対象として募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080616-1546-89
薬事（担当課長）
勤務地
神戸
社　名 非公開
会社概要

120年有余の歴史を通じて、創業時からの「研究開発こそ企業の魂である」との理念は揺るぎなく受け継がれています。その根源には、患者さんとその家族と同じ目線から真に価値ある医薬品づくりを目指した創業者の熱い想いが貫かれているのです。この常に真摯な企業姿勢は、1920年代のインスリン製剤の実用化による糖尿病治療に始まり、近年のバイオテクノロジーの応用に至るまで「画期的」という評価をいただく製品という形となって人々のもとへ届けられています。
仕事内容

・Regulatory Scientistが行う医薬品/医療機器開発に係る薬事戦略立案、規制当局対応等の業務をサポート
・Regulatory Scientistの指導のもと、治験相談概要、CTDモジュール1等の規制当局提出資料の作成、とりまとめ、作成の進捗管理等を行う
必要な経験・スキル ・医薬品開発全般についての基礎的知識を有する方
・薬事、臨床開発、プロジェクトマネジメントあるいは開発企画等の部署で累積して3年以上の勤務経験を有する方
・英語力TOEIC600点以上
・社内外の顧客との効果的なコミュニケーションを図れる方
・海外勤務経験者尚可
年齢制限 40歳位まで
（年齢制限理由：技能・ノウハウ等の継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定して募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080616-1523-19
データマネジメント
勤務地
東京、大阪
社　名 非公開
会社概要

業務内容
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA／QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売
仕事内容

臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務
必要な経験・スキル 以下、望ましいと思われる経験や資格。
・ＤＭ経験者（経験年数不問）
・業務上でのコンピュータ(表計算およびＤＢソフト)使用経験がある方。
・医学・生物・化学系で実務経験のある方。
・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方。
ただし、未経験者も歓迎致します。
年齢制限 35歳位まで
（年齢制限理由：定年年齢を上限として、当該上限年齢以下の求職者を期間の定めのない雇用契約の対象として募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
求人コード：892-20080616-1515-84
クオリティコントロール（QC) （経験者）
勤務地
東京、大阪
社　名 非公開
会社概要

業務内容
・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA／QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売
仕事内容

実施計画書やＧＣＰ、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
ＱＣ経験者、その他ＧＣＰ関連業務の経験者
必要な経験・スキル 下記にあてはまる方、歓迎致します。
・モニタリング、ＱＡ、新ＧＣＰのＱＣ等を経験した方
・新ＧＣＰに精通している方
・今までの経験をさらにスキルアップしたい方
・管理職として、マネジメントをやってみたいという意欲のある方
・管理職経験のある方（部下を５人以上）
年齢制限 25歳〜45歳位まで
（年齢制限理由：定年年齢を上限として、当該上限年齢以下の求職者を期間の定めのない雇用契約の対象として募集・採用する場合）
人材バンク 株式会社ヘルスネット　本社
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