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世界屈指のコングロマリット企業の、医療関連グループの内の日本中核企業です。
主力製品として、内視鏡下手術関連製品、手術用縫合糸、電気メスなどの外科手術製品をはじめ、ベンチレーターなど呼吸管理製品、画像診断用造影剤など、医療現場の様々な分野におけるベストパートナーとして貢献、高い評価とサービス提案力を持つ企業です。

呼吸器関連製品に関する啓蒙活動等
【具体的には】
・製品と特徴と利点，および製品周辺の臨床知識の顧客に対するレクチャー
・デモやトラブルシューティング，情報収集のための立会い
・製品に関する研究のサポート
・製品の有用性を証明した文献の提供
・学会展示ブースにおけるアテンダント

1960年代より高品質のジェネリック医薬品と専門性に富んだ新薬製品を開発・供給し続け、現在では、専門性に富んだユニークな新薬及び570品目以上のジェネリック医薬品群に加え、多数の医薬品原料を有しています（116以上のドラッグマスターファイル（US-DMF登録））。さらに、2007年には、92カ国以上に拠点を置きビジネスを展開する世界規模の会社となりました。
「高品質の追求・信頼性の獲得・誠実さ」を経営方針の柱としています。

・中枢神経系疾患領域および既存製品の製品情報マネジメント
・学術販促支援
・プロモーショナルツールの企画・制作
・キードクター把握・管理
・学会を活用したマーケティング
・上市後臨床研究支援
・学術販促支援
・プロモーショナルツールの企画・制作
・キードクター把握・管理
・学会を活用したマーケティング
・上市後臨床研究支援
・国内マーケティング／営業支援
・IMSデータの活用
・国内外の文献調査経験

1960年代より高品質のジェネリック医薬品と専門性に富んだ新薬製品を開発・供給し続け、現在では、専門性に富んだユニークな新薬及び570品目以上のジェネリック医薬品群に加え、多数の医薬品原料を有しています（116以上のドラッグマスターファイル（US-DMF登録））。さらに、2007年には、92カ国以上に拠点を置きビジネスを展開する世界規模の会社となりました。
「高品質の追求・信頼性の獲得・誠実さ」を経営方針の柱としています。

・医薬品の製品情報管理
・マーケティング／学術販促支援業務
・学会，説明会での製品プレゼンテーション等
・経費管理

1960年代より高品質のジェネリック医薬品と専門性に富んだ新薬製品を開発・供給し続け、現在では、専門性に富んだユニークな新薬及び570品目以上のジェネリック医薬品群に加え、多数の医薬品原料を有しています（116以上のドラッグマスターファイル（US-DMF登録））。さらに、2007年には、92カ国以上に拠点を置きビジネスを展開する世界規模の会社となりました。
「高品質の追求・信頼性の獲得・誠実さ」を経営方針の柱としています。

・オンコロジー疾患領域および抗菌・感染症疾患領域製品の製品情報マネジメント
・学術販促支援
・プロモーショナルツールの企画・制作
・キードクター把握・管理
・学会を活用したマーケティング
・上市後臨床研究支援
・学術販促支援
・プロモーショナルツールの企画・制作
・キードクター把握・管理
・学会を活用したマーケティング
・上市後臨床研究支援
・国内マーケティング／営業支援
・IMSデータの活用
・国内外の文献調査経験

世界屈指のコングロマリット企業の、医療関連グループの内の日本中核企業です。
主力製品として、内視鏡下手術関連製品、手術用縫合糸、電気メスなどの外科手術製品をはじめ、ベンチレーターなど呼吸管理製品、画像診断用造影剤など、医療現場の様々な分野におけるベストパートナーとして貢献、高い評価とサービス提案力を持つ企業です。

薬事法・GQP・QMS省令に基づく医療機器の適正な品質管理一般業務
【具体的には】
・入荷検品の際に不良と判定された製品につき、不良を検証し、製造元に不良原因を調査させ、必要に応じて、適切な是正予防措置を促す。
・物流部門・安全管理部門と連携し、市場に出る製品の品質を確保
・製造元に対し、適切な品質管理レポートを提供し、品質改善に関する要請を行う。
・不良品に関する在庫を管理し、物流部門と連携して適正な状態に保つ。

低侵襲治療法（インターベンション）に特化した、世界最大規模の医療機器メーカーで,心血管治療のための医療機器を扱う世界屈指の一大企業です。インターベンションという画期的治療法を日本で一層普及するために、当社の活動を支えるスタッフを募集します。
業界最大規模の当社で、ぜひあなたの力を発揮してください。

●モニタリング活動実施過程に参加
●スケジュール計画・実行、研究予算管理、施設の契約や支払計画について交渉、実行
●試験関連書類（CRF、治験実施計画書、試験マニュアル、治験実施施設や治験審査委員会に配布するその他の試験ツールなど）の作成、承認、配布の支援
●必要に応じて、試験実施施設における試験開始時の治験実施計画書やその他の試験実施要件の発表の準備、参加
●治験責任医師や治験コーディネーターの会議や試験関連研修用の資料の企画、作成、配布の支援
●患者の治験参加、スクリーニング、データ収集、有害事象記録など治験の進行状況の追跡と報告
●治験実施計画書、CRF、その他の必須書類作成のためにHQ臨床チームとの情報交換。
●中央研究所の活動とデータモニタリング委員会の業務により、現場を支援
●必須治験書類（治験マスターファイル）の収集、維持、保管、データ管理のための臨床過程支援

低侵襲治療法（インターベンション）に特化した、世界最大規模の医療機器メーカーで,心血管治療のための医療機器を扱う世界屈指の一大企業です。インターベンションという画期的治療法を日本で一層普及するために、当社の活動を支えるスタッフを募集します。
業界最大規模の当社で、ぜひあなたの力を発揮してください。

医療機関および医療従事者に対し、心血管治療領域および心臓・脳以外の血管疾患治療領域製品の情報提供・提案。

低侵襲治療法（インターベンション）に特化した、世界最大規模の医療機器メーカーで,心血管治療のための医療機器を扱う世界屈指の一大企業です。インターベンションという画期的治療法を日本で一層普及するために、当社の活動を支えるスタッフを募集します。
業界最大規模の当社で、ぜひあなたの力を発揮してください。

医療機関および医療従事者に対し、泌尿器疾患治療領域製品の情報提供および提案。

DNA解析装置のマーケットリーダー企業です。また、ライフサイエンスの基礎研究の幅広い分野をカバーする技術、試薬、サービスを併せもち、創薬やさまざまな開発、その他の応用分野にも拡大しています。約100カ国、50,000台以上という装置の納入実績が、国際的な企業であり、マーケットリーダーであることを実証しています。

1）販売促進業務
お客様への自社製品のデモンストレーション、ユーザーの研究対象サンプルの分析および結果報告。セミナーおよびワークショップを通じた提案型のプレゼンテーション、社内学術支援セミナー、ワークショップの遂行、セールスツールの作製など。
2）ユーザーサポート（アフターケア）業務
お客様からのアプリケーション相談やトラブルシューティングの対応、顧客への製品および関連アプリケーショントレーニングプログラムの遂行など。

※担当する製品によっては、ユーザーへの訪問・トレーニング、担当製品に関するミーティングなどの業務のため出張有（国内、国外）

医療業界に特化した営業のアウトソーシング事業、CSO(Contract Sales Organization)事業を中心に展開し、120名のMRを有する国内大手CSOです。また、医療及医薬関係の教育システムを充実していて未経験者の採用も積極的行っています。

MR（医薬情報担当）
【具体的には】
・自社製品に関する情報の提供、収集
・大学病院、基幹病院を担当