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■当社は、大手ＣＲＯと大手通信会社の合弁会社として設立され、日本最大級の健康ポータルサイトを運営しています。
■病診連携支援システムを通して地域医療連携のサポートも行っています。

■病院等のクライアントの要望に応じたシステム開発をお任せします。
【具体的には】
■ベースとなる自社パッケージのカスタマイズや各種WEB系の開発業務

■コミュニケーションプランの立案、製品広告や販促資材の企画・制作といった業務で製薬企業をサポートし、国内外の学会取材や学術資料作成サポートで医師を側面からサポートしています。
■患者啓発のための広告、教育資材の企画・制作の実施により、医師と患者とのコミュニケーションづくりにも大いに貢献しつづけています

■製薬企業の広告、プロモーションツール、学術資材の原稿作成業務をお任せします。文献検索から企画・立案業務も担当して頂きます。

■コミュニケーションプランの立案、製品広告や販促資材の企画・制作といった業務で製薬企業をサポートし、国内外の学会取材や学術資料作成サポートで医師を側面からサポートしています。
■患者啓発のための広告、教育資材の企画・制作の実施により、医師と患者とのコミュニケーションづくりにも大いに貢献しつづけています

■製薬企業に対する広告・プロモーション等の営業活動をお任せします。

【事業内容】
■調査・コンサルティング
■MR業務受託/派遣
■MR教育研修
■PMSに係わる支援業務全般

■某外資メーカー新規抗がん剤発売に伴うＭＲ業務、ＰＭＳ業務をお任せします。
■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、収集、伝達業務をお任せします。
※クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのＭＲとしての活躍をお願いします。

【事業内容】
■調査・コンサルティング
■MR業務受託/派遣
■MR教育研修
■PMSに係わる支援業務全般

■医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、収集、伝達業務をお任せします。
※クライアントである医薬品メーカー又は医療機器メーカーのＭＲとして活躍して頂きます。

医薬品開発に必要な臨床開発専門企業（CRO）としては日本初の企業です。スケールメリットを活かし、CRO業務だけでなく医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスをトータルで提供する企業として業務を拡大中です。

治験の品質保証の一環として、治験がＧＣＰ・薬事法・実施計画書・標準業務手順書などを遵守して実施されているか否かの調査※通常のモニタリングおよび治験の品質管理業務とは別に、独立・分離して評価することを目的としています。
※クライアント企業様（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労になります。

医薬品開発に必要な臨床開発専門企業（CRO）としては日本初の企業です。スケールメリットを活かし、CRO業務だけでなく医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスをトータルで提供する企業として業務を拡大中です。

下記業務をお任せします。
１）医療機関を巡回し、臨床試験（治験）がＧＣＰ・実施計画書・薬事法等を遵守し実施されているかの確認
２）医療機関を巡回し、症例報告書の回収業務
※クライアント企業様（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労となります。

■創業当初からの技術主導型の企業体質は今も変わりません。他社とは違う差別化された高い技術力で医療・眼鏡・コーティング分野の新製品を開発しています（2004：知財功労賞にて経済産業大臣表彰受賞等）。
■近年では、近視や乱視（遠視においても米国ＦＤＡ許可取得）の矯正が可能となる「エキシマレーザー角膜手術装置」を独自に開発しています。

■網膜の機能の断層像をイメージングする新しい診断技術を開発する業務をお任せします。
【配属先】理化学研究所和光本所・脳統合機能研究チームへの配属となります。

■創業当初からの技術主導型の企業体質は今も変わりません。他社とは違う差別化された高い技術力で医療・眼鏡・コーティング分野の新製品を開発しています（2004：知財功労賞にて経済産業大臣表彰受賞等）。
■近年では、近視や乱視（遠視においても米国ＦＤＡ許可取得）の矯正が可能となる「エキシマレーザー角膜手術装置」を独自に開発しています。

■海外代理店に対して眼科眼鏡機器のテクニカルサポート業務をお任せします。
【具体的には】
■サービスエンジニアに対するトレーニング
■保守、点検、修理等メンテナンス業務
■マニュアル管理
■データ解析
※海外出張をしていただくことがあります。
【年収例】
28歳（大卒）460万円
35歳（大卒）580万円

医薬品開発に必要な臨床開発専門企業（CRO）としては日本初の企業です。スケールメリットを活かし、CRO業務だけでなく医薬品開発・製造受託や医薬マーケティング、販売支援、創薬、医療サービスなど医薬・医療に関連する幅広いサービスをトータルで提供する企業として業務を拡大中です。

国内外の医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告業務をお任せ致します。※クライアント企業様（医薬品メーカー、医療機器メーカー）にて就労をお願いします。