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【SMO事業部】
●治験施設支援業務の受託
●ＣＲＣ業務の受託
●ＣＲＣ派遣業務
●治験・ＧＣＰに関する初期教育・研修会等への講師派遣

【ファシリティ事業】
●オフィス・教育施設・医療施設等の移転・開設・レイアウト変更に伴うソリューション事業

【関連サービス】
●診療予約受付システム「アットリンク」の販売
●過冷却装置の販売
●医療保障商品を中心とした生命保険商品の販売

【医療機関内での治験の総合コーディネート業務】
病院やクリニックといった医療機関での患者様への試験内容の説明補助やスケジュール管理、院内治験業務の補助及び調整、実施記録の保存・整理、医師と製薬企業との調整など
【支援領域】
第２相試験・第３相試験・製造販売後臨床試験・自主研究・健康食品・トクホ試験

医薬品製造販売・健康食品製造販売

■品質管理及び製造管理（品質管理部所属）
　１．製品の管理者としての業務
　２．品質システムの構築・維持

■試薬・臨床試薬・工業薬品・機器装置の卸販売
■不動産賃貸業

●得意先への商品説明、情報提供、受注、納品業務
1. 官公立研究機関・分析機関、大学、製造企業（鉄鋼・製薬・食品・バイオ関連など）
2. 公立病院、私立病院、検査センター

薬事開発コンサルティング業務を設立母体にした医薬品等研究開発受託機関です。

● 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 (Regulatory)
● 臨床開発戦略立案・評価・監督・助言 (Clinical)
● 非臨床開発戦略立案・評価・監督・助言 (Nonclinical)
● 理化学・製造及び品質試験等(CMC)の立案・評価・助言 (CMC)
● 承認申請資料を含む各種資料作成・評価分析 (Technical Document)

◆非(前)臨床開発戦略計画の立案・助言等
◆非臨床試験項目の決定
◆各種動物実験受託機関の選定等
◆非臨床試験プロトコールの作成等
◆試験総括報告書の作成等
◆各フェーズガイダンス相談等
◆治験相談及び申請前相談の戦略構築　他

薬事開発コンサルティング業務を設立母体にした医薬品等研究開発受託機関です。

● 薬事開発及び承認申請戦略立案・評価・助言 (Regulatory)
● 臨床開発戦略立案・評価・監督・助言 (Clinical)
● 非臨床開発戦略立案・評価・監督・助言 (Nonclinical)
● 理化学・製造及び品質試験等(CMC)の立案・評価・助言 (CMC)
● 承認申請資料を含む各種資料作成・評価分析 (Technical Document)

以下の申請資料等作成業務
◆オーファンドラッグ指定
◆各国規制当局への治験実施計画届書
◆各国規制当局との治験相談用資料
◆国際名・一般的名称等申請資料
◆試験総括報告書等 　他

中堅化学系薬品メーカー

経営企画業務全般を担当していただきます。

○経営企画の策定（中期経営企画、事業企画）
○計数管理（利益計画、予算管理等）
○経営分析（マーケティング等）
○他部署との調整業務

◆歯科医療で使用される歯科材料及び歯科用機器の開発・製造・販売を主な事業とする国際的な歯科総合メーカー

◆主要製品
(1)歯科材料/人工歯(陶歯・レジン歯)および陶材、歯科用研磨・研削材、歯科用金属、歯科用セメント、歯科用樹脂製品、歯科用埋没材および石膏製品、歯科用ワックス製品ほか
(2)歯科用機器/電気炉、鋳造機、咬合器、加圧重合器,歯科用レーザー装置ほか
(3)歯科用矯正製品
(4)感染予防製品

【アジアを中心とした海外営業】

■中国・上海等アジアにある海外子会社との、販売促進管理でのやりとり

【事業内容】
・医療機関からの院外処方箋による保険調剤
・一般用医薬品、化粧品、サプリメントの販売
・介護用品の販売とレンタル、居宅介護支援事業（ケ　アプラン作成）等の介護保険事業
・補聴器の販売・メンテナンス（各市傷害福祉法取扱）
・その他、薬局、医療機関へのサポート事業

【仕事内容】
■調剤業務
■服薬指導など

【店舗情報】
■取扱科目
　内科・外科・小児科・眼科・広域など

■処方箋枚数
　150枚〜／日

■従業員構成
常勤薬剤師　5名
パート　　　5名
事務員　　　3名

■営業時間
月〜土→8：00〜19：00

【事業内容】
・医療機関からの院外処方箋による保険調剤
・一般用医薬品、化粧品、サプリメントの販売
・介護用品の販売とレンタル、居宅介護支援事業（ケアプラン作成）等の介護保険事業
・補聴器の販売・メンテナンス（各市傷害福祉法取扱）
・その他、薬局、医療機関へのサポート事業

【仕事内容】
■調剤業務
■服薬指導など

【店舗情報】
■取扱科目
　内科・耳鼻科・広域など


■営業時間：
月・火・水・金 9:00〜19:00
木 9：00〜13：00、 土 9：00〜17：00　
※日曜・祝日休業

【事業内容】
モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート、薬事コンサルティング、
メディカルライティング、データマネジメント、統計解析、国内管理人業務 等

【仕事内容】
新GCPに基き臨床試験業務、データの品質保証業務を担当。
モニターの実施した臨床試験に対し、GCP、実施計画書、薬事法、SOP等と照らしてチェックを行い、臨床試験の倫理的、科学的な質を確保・向上させる業務