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国内系ＣＲＯ

製薬企業やバイオテクノロジー企業に対して、開発戦略立案から承認取得までを、総合的に医薬品・医療機器開発を支援する業務。

国内系ＣＲＯ

国内外の特定の医薬品にかかわる安全性情報（有害事象、副作用情報）の収集、評価、報告を行う業務。

国内系ＣＲＯ

モニタリング業務の統括およびプロジェクトマネジメント。

医療機器・用具の輸入販売、医療用具の製造販売・輸出、医療用具の修理。

薬事申請業務。
複数の医療用具薬事申請および承認。
改良医療用具の申請・承認。
厚生労働省との折衝。
海外製造元と申請資料入手のための折衝。
その他の関連業務。

複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、診断用医薬品等を製造および販売
する中堅製薬会社
少数精鋭を目指す。

導入候補品の評価、自社品の導出活動、およびライセンシング条件折衝

複合糖質を中心とした医療用医薬品、医薬品原体、診断用医薬品等を製造および販売
する中堅製薬会社
少数精鋭を目指す。

分析研究、物理的化学的性質および新規分析法の検討、安定性試験の検討

平成１７年に設立された製薬会社
定年７２歳

.臨床開発（モニター）経験3年以上（抗がん剤または血液領域の経験がある方が望ましい）

スイス・バーゼル市に本拠を置き、医薬品とコンシューマーヘルス分野における世界的リーディングカンパニー・ノバルティスの医薬品部門の日本法人です。
研究開発から生産、販売、市販後調査までの一貫体制を構築し、革新的な医薬品と質の高い情報を提供する会社です。
循環器、真菌・炎症・アレルギー、中枢神経、がん、移植・免疫、眼領域など多岐の製品があります

●製造・品質管理に関する専門家としての薬事戦略をリードする。
●承認申請にかかる製造・品質管理分野の資料申請を国内外の関係部門と調整し、作成する。
●審査等における製造・品質管理分野に関する規制当局等からの擬義への対応を行う。
●薬事法に従った市販製品の一部変更承認申請・記載整備を海外担当者及び国内生産部門と調整し、推進する。

スイス・バーゼル市に本拠を置き、医薬品とコンシューマーヘルス分野における世界的リーディングカンパニー・ノバルティスの医薬品部門の日本法人です。
研究開発から生産、販売、市販後調査までの一貫体制を構築し、革新的な医薬品と質の高い情報を提供する会社です。
循環器、真菌・炎症・アレルギー、中枢神経、がん、移植・免疫、眼領域など多岐の製品があります

●医薬品の臨床開発試験における統計解析業務
●統計解析計画の立案、解析の実施、報告書の作成、当局対応など

スイス・バーゼル市に本拠を置き、医薬品とコンシューマーヘルス分野における世界的リーディングカンパニー・ノバルティスの医薬品部門の日本法人です。
研究開発から生産、販売、市販後調査までの一貫体制を構築し、革新的な医薬品と質の高い情報を提供する会社です。
循環器、真菌・炎症・アレルギー、中枢神経、がん、移植・免疫、眼領域など多岐の製品があります

臨床試験（臨床薬理試験を含む）がGCP及び臨床試験計画書に従って実施されていることを確認するためのモニタリング業務全般を行う。
具体的には、試験開始に先立ち実施医療機関の選定、契約手続きを行い、試験中はモニタリング計画書に従ったモニタリング、症例エントリーの進捗確認、必須文書の確認、症例報告書の回収、治験薬供給管理の確認、そして試験終了時の諸手続きを行う。