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医薬品製造販売
J&Jグループ

・グローバルプロジェクトの日本への導入
・購買業務に関する様々な企画立案および実施までのプロジェクト管理
・購買部長の補佐（マネジャー候補者）
・購買部員および他部門関係者への教育・育成（マネージャー候補者）

医薬品製造販売
J&Jグループ

弊社が注力しているCNS（中枢神経系）領域、Pain・麻酔領域、皮膚・感染症領域、oncology領域で、開発中もしくは既存の薬剤を担当し、市場調査からKOL（キー・オピニオン・リーダー）対策や戦略立案など、幅広い業務をプロダクトマネージャー（PM）またはアシスタント・プロダクトマネージャー（APM）として担当していただきます。
（経験者であればPMから、未経験者であればAPMからのスタートとなります）

医薬品製造販売
J&Jグループ

・担当製品（白血病薬、多発性骨髄腫薬等血液・がん領域製品）の問い合わせ対応
・担当製品の病院薬局に対するヒヤリング
・Q&Aの作成、システムへの入力、メンテナンス
・文献検索及び文献管理システムメンテナンス

医薬品製造販売
J&Jグループ

CNS（中枢神経系）領域の開発中の薬剤を担当し、市場調査、KOL（キー・オピニオン・リーダー）対策、戦略立案まで幅広い業務をプロダクトマネージャー（PM）またはアシスタント・プロダクトマネージャー（APM）として担当していただきます。
（経験者はPMから、未経験者であればAPMからのスタートとなります）

医薬品製造販売
J&Jグループ

・R&D部門における予算構成（データ集計、分析他）、親会社への報告業務
・月次予実管理/分析、各種管理会計資料のチェック
・各種レポート作成、プロセス改善等の社内プロジェクト、社内関係部署との交渉/折衝。

外資系医薬品メーカー

• 申請プロジェクトチームのリーダーとしてチームを組織し、グローバルチームと協議しながらＮＮＰＬの申請戦略及び作業計画を作成する。
• 戦略、作業計画に基づいてプロジェクトの計画どおりの申請と早期の承認を達成する。
• 承認要求事項に対する充足と薬事法規への遵守を図りながら、グローバルに受け入れられる薬事的戦略を立案する。
• 主に許認可に関わる会社の要求事項が規制当局に受け入れられるよう、規制当局への交渉の準備と折衝を行う。
• 開発薬事部門業務の質の向上とメンバーのコンピテンシーの向上に貢献し、グローバルな薬事チームの一員として活動する。

外資系医薬品メーカー

• 治験総括報告書／臨床論文等の作成（英文・和文） （業務全体の約 30 ％）
• メディカルライティング文書のReview/QC （業務全体の約30 ％）他のメディカルライターが作成した治験総括報告書、治験薬概要書、申請概要書,臨床論文等を科学的、医学的、薬学的にReviewし、その整合性をチェックする。
• 申請概要書の作成（英文・和文） （業務全体の約 20 ％）
• 治験薬概要書の作成（和文） （業務全体の約 20 ％）

医薬品製造販売
J&Jグループ

・医薬情報担当者（経験者）
・入社直後は約1ヶ月の製品教育を受けて頂きます。

医薬品製造販売
J&Jグループ

ＣＮＳ(中枢神経領域：統合失調症、うつ病、てんかん、ADHD、認知症等)領域における下記学術業務
・研究計画立案とそのフォロー、集計解析、論文作成
・文献検索・収集、総説作成
・研究会立上げおよび運営サポート
・Opinion Leader折衝
・新薬発売準備・情報収集活動

外資系医薬品メーカー

１．世界的な製品管理の薬事リーダー
1) 医薬品製造販売承認書のCMC関連情報を，国内外の関連部門において閲覧することができる世界的な製品管理システムの構築に寄与すると共に，製造販売承認品目のCMC情報をシステムに入力する。
2) CMC関連情報等の世界的な変更管理システムの構築に寄与し，このシステムによって各種変更管理を行う。
3) 世界各国に存在する医薬品の開発から承認後の変更管理に至る製品情報システムの統合，構築に寄与し，開発品目及び承認品目の情報を本システムに入力する。
4) 海外の統括責任者，地域の責任者と協議，調整して上記作業を進めると共に，国内関係者に対して指導，教育を行う。
２．CMC業務
1) 薬事関連申請・届け出業務を行う。
2) 医薬品製造販売申請添付資料作成等，CMC関連文書の作成を行う。
3) 申請及びCMC関連文書作成のため，国内外の関係者との協議，調整を行う。