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「医療・医療機器・福祉関連/生産・品質管理」のおすすめ求人情報
- 【東証一部上場】水力機器制作品の品質管理
水力機器制作品の品質管理業務・検査計画書、検査要領書、検査記録等の品質図書作成・協力工場の計測機器を使用した製品の検査:重電関係の製品における品質管理(寸法測定、記録他、品質図書作成経験がある方)測定機器(ノギス、マイクロ等)が使える方
- 食品企業、化粧品企業での若手経験者でも応募できます!
■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務 (GQP業務や医療機器QMS業務等)■国内外の製造所監査:【必須条件】■医薬品の品質保証(QA)経験■生物系の専門知識および経験【歓迎要件】■GMP、GQP関連業務経験注)GVP、安全情報管理業務は除く(添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり)…
- 【急募案件】医療系資格不問、医薬品業界出身者であれば経験・職種は不問!
GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。◆自己点検とは弊社が製薬企業から受託しているプ…:<資格/経験>・医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません。・医療系資格(薬剤師、MR等)は不問です。・Excel、Word 中級レベル
- 東証上場 急成長・グローバル企業のQMS担当(医療機器)
開発保証部にてQMS担当をお任せます。【業務内容】・QMS書類の維持管理・規格改定時の設計への反映確認・書類手順通りのフローになっているかの確認・品質マニュアルに則っているかの確認・海外拠点へ図面送付…:【MUST】・メーカーでの品質保証の経験・ISO9001の経験、知識【WANT】・QMSに関する知識(医療機器出身)・監査対応・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため
- 【外資系医療機器メーカー】品質保証Specialist◆年収500万円~750万円◆
・ 医療機器に関する文書管理(基準書、手順書、様式)業務・ ISO13485:2016の維持管理に関する業務・ 医療機器承認申請関連業務(QMS適合性調査申請、外国製造業者の届出等)・ 内部監査実施・…:・ 医療機器メーカーにて、薬事・品質保証業務に従事経験 (2年以上)・ ISO13485又はISO9001に関する従事経験(2年以上)・ 英語力 (読み書き能力-TOEIC 650点以上)整形外科領域…
- 東証一部 急成長・グローバル企業の生産技術 (血液回路) (金沢)
メディカル事業本部にて血液回路の生産技術をお任せします。【具体的に】現在、透析装置の血液回路(シリコンチューブ)を手作業で生産しています。生産技術として、上記を自動で作成する装置の開発・設計をお任せし…:メディカル事業本部にて血液回路の生産技術をお任せします。【具体的に】現在、透析装置の血液回路(シリコンチューブ)を手作業で生産しています。生産技術として、上記を自動で作成する装置の開発・設計をお任せし…
- 東証上場 急成長・グローバル企業のQMS担当(医療機器)◆年収600万円~900万円◆
開発保証部にてQMS担当をお任せます。【業務内容】・QMS書類の維持管理・規格改定時の設計への反映確認・書類手順通りのフローになっているかの確認・品質マニュアルに則っているかの確認・海外拠点へ図面送付…:【MUST】・メーカーでの品質保証の経験・ISO9001の経験、知識【WANT】・QMSに関する知識(医療機器出身)・監査対応・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため
- 【急募】医療系資格不問、医薬品業界出身者であれば経験・職種は不問◆年収280万円~400万円◆
GVP【医薬品の製造販売後における安全管理基準】およびGPSP【医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準】における自己点検業務に携わっていただきます。◆自己点検とは弊社が製薬企業から受託しているプ…:<資格/経験>・医薬品業界出身の方であれば、ご経験・職種は問いません。・医療系資格(薬剤師、MR等)は不問です。・Excel、Word 中級レベル
- 食品企業、化粧品企業での若手経験者でも応募できます!
■医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務 (GQP業務や医療機器QMS業務等)■国内外の製造所監査:【必須条件】■医薬品の品質保証(QA)経験■生物系の専門知識および経験【歓迎要件】■GMP、GQP関連業務経験注)GVP、安全情報管理業務は除く(添付文書の届出、市販後調査などは募集部署管轄外であり)…
- 【外資系医療機器メーカー】品質保証Specialist
・ 医療機器に関する文書管理(基準書、手順書、様式)業務・ ISO13485:2016の維持管理に関する業務・ 医療機器承認申請関連業務(QMS適合性調査申請、外国製造業者の届出等)・ 内部監査実施・…:・ 医療機器メーカーにて、薬事・品質保証業務に従事経験 (2年以上)・ ISO13485又はISO9001に関する従事経験(2年以上)・ 英語力 (読み書き能力-TOEIC 650点以上)整形外科領域…