日本最大の会員制人材紹介会社ナビ 転職は人材バンクネット

の中の の中の

製造技術の求人情報(10)

155件中 91100件目

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人企業名 / 協和キリン株式会社

医薬品製造に関する原料資材の品質管理責任者【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品等の原料資材品質管理責任者 ・医薬品等の原料資材品質管理業務の業務改善 ・査察、監査対応、承認… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべてに合致される方 ■製品試験又は原料資材試験のリーダーの経験を有している方 ■英語力(読み書き、会話)
勤務地 群馬県
給与 年収/620万~1050万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:233300

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の原薬生産プロセスに係る研究開発業務【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオ医薬品の原薬パートに関する研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養・精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力(会話、読み書き) ■英語力に加え下記いずれかのパートでの経験をお持ちの方 ・生産細胞構築 ・培養プロセス開発 ・精製プロセス開発
勤務地 群馬県
給与 年収/480万~970万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:233223

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持の申請資料作成業務【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成(品質パート)または作成サポート業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・CTDを中心とした英文(一部和文)による品質パートの申… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門申請資料執筆経験
勤務地 群馬県
給与 年収/580万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:233222

求人企業名 / 協和キリン株式会社

医薬品製造に関する原料資材の品質管理業務【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 医薬品等の原料資材検体採取・管理 医薬品等の原料資材受入試験 医薬品等の原料資材受入試験に関する文書作… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■医薬品の品質管理業務に関わる下記いずれかの経験をお持ちの方 ・IRや分光光度計等の理化学試験 ・エンドトキシン試験 ・各国薬局方の試験 ・無菌試験(安全キャビネットもしくはク… 続きを読む
勤務地 群馬県
給与 年収/380万~500万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:233221

求人企業名 / 協和キリン株式会社

バイオ医薬品品質管理(製品)統括【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での品質管理業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・製品ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬メーカーにてバイオ医薬品に関する製品試験のリーダー経験 ■英語力(会話、読み書き)
勤務地 群馬県
給与 年収/750万~1000万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:233220

求人企業名 / 協和キリン株式会社

品質技術スタッフ(システム導入、運用管理)【群馬】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 バイオ医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ちご担… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製造業においてアプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ■英語力(読み書き、メール)
勤務地 群馬県
給与 年収/520万~800万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:233218

求人企業名 / 協和キリン株式会社

低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務(管理職候補)【静岡】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■製薬企業において査察対応や申請資料作成の経験 ■低分子医薬品の分析技術の知識 ■英語力(読み書き)※メール、資料作成
勤務地 静岡県
給与 年収/900万~1100万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:232325

求人企業名 / 協和キリン株式会社

低分子医薬品に関する品質保証業務【静岡】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全ての経験をお持ちの方 ■低分子医薬品における製造所の品質保証の実務経験 ■GMPの知識 ■英語力(メール、書類作成)
勤務地 静岡県
給与 年収/600万~1100万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:232324

求人企業名 / 協和キリン株式会社

低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務【静岡】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の研究・開発・製造・販売・輸出入 <沿革> 1949年 協和発酵工業(株)創立。東京証券取引所に上場 1951年 米国メルク社から製造技術を導入し、日本初の結核治療用抗生物質「スト… 続きを読む
仕事内容 ■CMC研究センターにて、低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成などをご担当いただきます。 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■低分子医薬品の品質管理に関する下記いずれかの実務経験 ・安定性試験 ・微生物試験 ・試験室管理
勤務地 静岡県
給与 年収/450万~700万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:232323

求人企業名 / 株式会社村田製作所

製造技術<メトロサーク用樹脂銅箔シート>※関連会社出向

  • 大手・上場企業
会社概要 ■ファンクショナルセラミックスをベースとした電子デバイスの研究・開発・製造・販売 <沿革> 1944年 村田昭が京都市中京区に個人経営の村田製作所を創業 1950年 株式会社村田製作所に改組 … 続きを読む
仕事内容 ■樹脂多層基板(メトロサーク)用樹脂銅箔シート製造技術を担当していただきます。 ※伊勢村田製作所(三重県津市)へ出向していただきます。 【具体的には】 ・有機フィルム製造プロセス技術を担当し、量… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■下記全てをお持ちの方。 ・製造技術としての工程設計、工程改善業務経験 ・チームとして取り組みができるコミュニケーション能力 ・自身で課題形成でき、動くことのできる行動力 【歓… 続きを読む
勤務地 三重県
給与 年収/400万~850万円

この求人での転職をサポートする人材紹介会社

求人詳細をみる 検討リストに追加
気になった求人情報は検討リストへ保存することで、のちほどじっくり検討できます。 会員登録画面へリンクします。

求人コード:232318

⇒チェックした求人に 一括エントリー

求人アラートに登録

現在の検索条件に合う求人情報をメールで受け取れます

メールアドレス


求人アラートとは?

155件中 91100件目

の中の の中の