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製薬の求人情報(7)

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求人企業名 / CSO大手企業

【急募】バイオ領域の経験者なら50代前半の方まで応募できます!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 会社はCSO事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金4億円、従業員1019名、平均年齢34歳の伸び盛りの会社
仕事内容 外資製薬メーカーにてバイオ領域のMRとして従事していただきます。 ■適応範囲の広いバイオ医薬品を担当いただきます ■ディテール活動以外に潜在患者発掘等マーケット拡大にも尽力いただきます ※担当エ… 続きを読む
必要な経験・スキル 《MR認定証必須》 ★MR経験2年以上 ★200床以上の病院担当経験 ★積極的な営業展開が得意な方 ★明るくエネルギッシュな方を求めています 資格 MR認定資格保持者、普通自動車運転免許証
勤務地 北海道、東北、北関東、四国、九州
給与 年収/450万~750万円

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求人コード:89698

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【DM経験者募集】! 大手CROの臨床開発データマネジメント(DM)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務(DM業務内容詳細:クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上 ・以下いずれかの経験必須 (クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varida… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:89681

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトマネジャー募

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務  ◆上記業務に加えて ・プロジェクトの業務全体の運営管理 ・クライアントとのコ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ※業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ・医薬品、医療機器等の臨床開発… 続きを読む
勤務地 東京、福岡
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:89678

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)プロジェクトリーダー募集

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務  ◆上記業務に加えて (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ※業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 ・チームリーダー等のマネジメン… 続きを読む
勤務地 東京、福岡
給与 年収/550万~700万円

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求人コード:89676

求人企業名 / CRO事業のパイオニア

【CRA経験者募集】! 大手CROの臨床薬理試験 臨床開発モニター(CRA)募集です

会社概要 日本のCRO(臨床開発業務受託機関)業界におけるパイオニア的存在で、業界の最大手企業です。新薬開発に係る臨床試験に関してコンサルティングから市販後調査までフルサービスで対応しています。本社:東京都港区… 続きを読む
仕事内容 臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務 
必要な経験・スキル 【必須要件】・新GCP下でのモニター実務経験(製薬メーカーまたはCRO)1年以上 ・新GCP下での後発薬開発実務経験3年以上 ・業務スキルにより、外勤制限のある方も可能 【歓迎要件】英語での業務経験ま… 続きを読む
勤務地 東京、福岡
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:89675

求人企業名 / CSO大手企業

<急募>高脂血症薬ベテラン経験者向けの案件です!

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 会社はCSO事業の大手企業。本社は豊島区池袋、資本金4億円、従業員1300名、平均年齢34歳の伸び盛りの会社
仕事内容 ★内資製薬 プライマリープロジェクト★ ■内資製薬メーカーで高脂血症薬の長期収蔵品をメインに活動いただきます ■病院から開業医までエリア担当MRとなります
必要な経験・スキル 《MR認定証必須》 *高脂血症薬のご経験豊富なベテランMR向けの案件です *50歳以上の方でもバイタリティーのある方は歓迎します 普通自動車運転免許証をお持ちの方
勤務地 東京
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:89699

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

腎疾患領域の知識を有し、5年以上の病理実務経験者を求む!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
必要な経験・スキル ・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方… 続きを読む
勤務地 埼玉
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:89040

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

大衆薬大手メーカーにおける抗体医薬品分析申請業務の募集です!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 抗体医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
必要な経験・スキル ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ・英語の文書類のレビュー… 続きを読む
勤務地 埼玉
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:89042

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

中枢神経領域の知識を有する5年以上の薬理経験者求む!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など)
必要な経験・スキル ・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方 ・専門領域として、中枢神経領域の知識を有している… 続きを読む
勤務地 埼玉
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:89041

求人企業名 / 東証一部上場 大手製薬メーカー

大衆薬大手メーカーにおける医療用医薬品・分析申請業務の募集です!

会社概要 OTC医薬品を中心としたセルフメディケーション事業と、医療用医薬品の医薬事業の二つの事業を手掛ける。OTC医薬品に関しては、日本のリーディングカンパニーである。
仕事内容 医療用医薬品の開発ステージにおける分析関連業務及び申請業務
必要な経験・スキル ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験 以下の要件に合致すれば尚可 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) <以下の方歓迎> ・英語文書のレビュ… 続きを読む
勤務地 埼玉
給与 年収/600万~800万円

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求人コード:89043

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