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英語の求人情報(3)

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求人企業名 / 非公開

Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務  - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価  - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成  - PV関… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・PVG業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、  トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:SS-3718HY

求人企業名 / 非公開

未経験歓迎(企画営業職)/千葉県内老舗醤油メーカー

会社概要 ■醤油醸造及び加工調味料、漬物の製造販売 ■各種たれ、つゆ、加工調味料の製造販売 ■各種高級漬物の製造販売
仕事内容 【企画営業職】 ■BtoB向け提案営業(外食チェーン/流通チェーン/個人商店などの調達・購買担当者、オーナー向け) ■新規顧客開拓 ■国内出張:東京を中心に大都市圏 ■海外出張:米国、東南アジ… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> ・普通自動車免許 ・社会人経験(営業の素養あること) <歓迎要件> ・営業/営業企画経験 ・英語スキル
勤務地 香取市 ■通勤:車通勤可
給与 年収/350万~500万円

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求人コード:A1190209

求人企業名 / 非公開

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務   - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価   - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成   - … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・PV業務経験(1年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、  トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/400万~500万円

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求人コード:SS-3489HY

求人企業名 / 非公開

Project Manager

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 ・CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、  プロジェクト全体を包括的にマネージするポジション。 ・クライアントとのコンタクトパーソンとなり、ファンクションから… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい) ・グローバル試験の経験あり ・PM経験ありが望ましいが、臨床チームリーダーの経験で… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/1000万~1800万円

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求人コード:SS-3719HY

求人企業名 / 非公開

Clinical Team Manager(CTM) ※Sr.,Priを含む

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 ・治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。 ・Manages all clinical operational and quality aspects of allocated studi… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須】 ・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャー  または、臨床チームリーダー(臨床オペレーションリーダー)経験1年以上 ・グローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫し… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/800万~1200万円

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求人コード:SS-3963HY

求人企業名 / 非公開

【経験者】CRA(Sr./Pri含む)

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 ◆クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に  従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験  (グローバル試験の経験があれば尚可) ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーショ… 続きを読む
勤務地 東京、大阪、鹿児島
給与 年収/400万~1000万円

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求人コード:SS-3997HY

求人企業名 / 非公開

臨床開発統括部プロジェクトリーダー(部長又はシニアマネージャー)

  • 大手・上場企業
会社概要 がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した上場(JASDAQ)製薬企業
仕事内容 ①プロジェクトリーダーとして他の関連部署と協働でプロジェクトを管理し(提案・計画・実行・評価・改善)、  組織目標を達成する(予算管理を含む) ②適用省令、法律、ガイドライン、社内SOPs等を遵守… 続きを読む
必要な経験・スキル ①臨床開発においてProject Manager/Project Leaderとして国際共同治験を経験 ②がん領域(望ましく血液腫瘍)の診断・治療等、医薬品開発に適用されるGCP省令、法律等 ③P… 続きを読む
勤務地 東京(虎ノ門)
給与 年収/1100万~1500万円

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求人コード:SS-3903MY

求人企業名 / 非公開

医療機器(medical device)※Safety Specialist

会社概要 業界大手のグローバルCROであるA社と国内系B社の臨床開発部門が合併して誕生した合弁会社。 国内対象のローカル試験のみならず、グローバル試験における日本パートの実施においても、 豊富な知識と世界最… 続きを読む
仕事内容 《仕事内容》 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務 2 医療機器・デバイスの安全性情報管理業務  -治験・市販後の不具合情報の評価  -不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成 3 治… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・PV業務経験(5年以上が望ましい)。 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)又は医療機器・デバイスに関する安全性情報(副作用情報及び不具合情報)の受付、  トリアージ、入力、… 続きを読む
勤務地 東京、大阪
給与 年収/450万~700万円

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求人コード:SD-1334HY

求人企業名 / 非公開

アジア事業室業務(課長~スタッフ)

会社概要 20年の歴史を持つCROを親会社に持ち、創薬事業を担う事業会社
仕事内容 ◆アジア事業室業務  ※配属予定のアジア事業室は、外国籍の方を中心に構成されております。 ・CSIA(日本、ベトナム、中国、韓国、台湾の5カ国におけるCRO、SMOのネットワーク)を用いた、… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必要な経験・スキル】 ・日本語・中国語(簡体)・英語の三ヶ国語が堪能かつ、三ヶ国語いずれもビジネス上での使用経験がある方。 ・医薬品開発に関わる勤務経験をお持ちの方。 ・日本において、社会人経… 続きを読む
勤務地 東京
給与 年収/380万~800万円

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求人コード:SS-4127RTI

求人企業名 / 非公開

CRA

会社概要 20年の歴史を持つCROを親会社に持ち、創薬事業を担う事業会社
仕事内容 ◆治験におけるモニタリング業務 ・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ・治験医師からの臨床開… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必要な経験・スキル】 ・CRA経験2年以上 【歓迎する経験・スキル】 ・英語力(TOEIC600点以上)あれば尚可 【求める人材像】 ・挑戦する意欲がある人 ・責任感がある人
勤務地 東京
給与 固定給制 月給

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求人コード:SS-4129RTI

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