臨床試験の求人情報(9)

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求人コード：278670

NEW求人企業名 / シミックファーマサイエンス株式会社

正非臨床試験研究員【山梨】

会社概要	■非臨床試験事業：毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務の実施 ■バ… 続きを読む
仕事内容	■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。【具体的には】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理 2… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ※第二新卒歓迎、テクニシャン、技術派遣会社経験者歓迎、アカデミア歓迎
勤務地	山梨県
給与	年収/380万～600万円

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求人コード：329052

NEW求人企業名 / シミックファーマサイエンス株式会社

正メディカルライター（非臨床・薬物動態又は毒性）【東京】※フルリモート勤務可能

会社概要	■非臨床試験事業：毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験、病理検査、GMPに準拠した生物学的試験およびコンサルティング・メディカルライティング業務の実施 ■バ… 続きを読む
仕事内容	■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。【具体的には】 ■CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性） ※年間3～4本程度のCTD作成 ■薬物動態・… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方・非臨床パートCTD作成及びメディカルライティングの実務経験3年以上・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験・上記対応できる英語力（TOEIC7… 続きを読む
勤務地	北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県… 続きを読む
給与	年収/450万～680万円

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求人コード：180480

NEW求人企業名 / 非公開

正研究技術職（バイオアナリシスの試験責任者）【神奈川】

会社概要	■製薬グループにおける創薬研究開発支援業務
仕事内容	下記業務を担当いただきます。・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定・SOP・試… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上） ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/400万～700万円

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求人コード：334108

NEW求人企業名 / 非公開

正薬物動態研究員【徳島】

会社概要	■医薬品の開発・製造・販売
仕事内容	新規開発テーマの研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■医薬品の創薬段階における薬物動態評価及び臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務を担当していただきます。・探索… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記をすべて満たす方 ■製薬企業あるいは研究機関の薬物動態研究分野での実務経験が3 年以上 ■in vivo 及び in vitro の医薬品の薬物動態に関わる試験実施及び評価につ… 続きを読む
勤務地	徳島県
給与	年収/0万～0万円

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求人コード：329719

NEW求人企業名 / 株式会社トプコン

正品質保証＜臨床業務担当＞※シニアエキスパート～課長

大手・上場企業
エグゼクティブ

会社概要	■精密光学・計測機器の研究開発・製造・販売　 ■医療・農業・建設分野におけるDXソリューションの提供　等＜沿革＞ 1932年　服部時計店精工舎の測量機部門を母体とし、東京光学機械（株）設立… 続きを読む
仕事内容	臨床開発を担当する部門の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行をご担当いただきます。【具体的には】 ■医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ■… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■管理職としての実務経験 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験（5年以上） ■臨床評価そのものか、それに関連する知識（3年以上）? ■英語力：実際の試験計画書、関連法規制など… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/1000万～1200万円

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求人コード：325229

NEW求人企業名 / 非公開

正in vitro試験責任者またはin vivo試験責任者　候補【滋賀】※バイオサイエンス研究の総合支

会社概要	■実験動物飼育管理業務の受託など
仕事内容	■in vitro試験責任者またはin vivo試験責任者として以下業務をご担当いただきます。
必要な経験・スキル	【必須要件】 ※下記いずれかに該当する方 ■非臨床試験の試験試験者のご経験がある方 ■in vitroまたはin vivoでのマネジメントのご経験がある方
勤務地	滋賀県
給与	年収/300万～650万円

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求人コード：328700

NEW求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正Contract Analyst【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容	■ICCC案件やバイオテック案件、FSPいずれかにおける、Contracts Associate （CA）としての業務をお任せいたします。【具体的には】臨床試験を実施する医療機関との… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床開発業務（CRA、内勤モニター、その他内勤サポート、治験事務局業務など）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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求人コード：328235

NEW求人企業名 / 非公開

正CMC 製造グループマネージャー（バイオ）【湘南】

エグゼクティブ

会社概要	■最先端の再生医療等製品の研究開発
仕事内容	■膵島細胞治療事業部のCMC 製造グループのマネージャーとして、以下の業務をリードしていただきます。【具体的には】・iPS細胞由来細胞製品の製造プロセス開発（製法改良、スケールアップ、工業… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、すべてに該当する方 ■製薬・バイオテクノロジー企業におけるバイオ医薬品で少なくとも 1 年以上の CMC 経験（細胞治療製品での実務経験があるとより望ましい） ■バイオ医薬品… 続きを読む
勤務地	神奈川県
給与	年収/800万～1300万円

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求人コード：328120

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床統計解析【東京／名古屋／大阪】※未経験

会社概要	■CRO（医薬品開発業務受託）事業
仕事内容	臨床試験データの統計解析。解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
必要な経験・スキル	【必須要件】下記■全てを満たす方 ■ビジネスマナーを身に付けていること ■臨床データに対して十分な関心を持っていること ■SASプログラミングが可能であること（SASの経験がなくても1年… 続きを読む
勤務地	東京都、愛知県、大阪府
給与	年収/0万～0万円

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河内秋都コンサルタント歴/5年