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臨床試験の求人情報(7)

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NEW求人企業名 / イーピーエス株式会社

メディカルライティング(臨床開発)【東京】※未経験者

会社概要 ■CRO(医薬品開発業務受託)事業:モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メデ… 続きを読む
仕事内容 <職務内容> ■クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成して頂きます。 ・臨床試験の計画書や報告書 ・医薬品の承認申請資料
必要な経験・スキル <必須要件> ■理系修士卒 ■学生時代を含む研究経験 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・CRA ・PV(臨床開発中) ・統計解析(臨床開発中)
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:191283

NEW求人企業名 / 非公開

医薬品の臨床開発における統計解析担当者【東京】

  • 外資系企業
  • 大手・上場企業
会社概要 ■医療用医薬品の開発・製造・輸出入・販売
仕事内容 ■統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様,解析プログラム作成および品質管理をする ■CDISCに基づく解析用データ(ADaM)及び資料(ADRG,define.xml)の作成 ■承認申請後の規… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> ■製薬企業,CRO,規制当局等で臨床試験の統計解析業務の経験を有する(3年以上) ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等の理解している ■統計解… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/600万~1000万円

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求人コード:189666

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【長野】※経験・未経験

会社概要 ■SMO事業
仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める要件> 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方
勤務地 長野県
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:187861

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【茨城】※経験・未経験

会社概要 ■SMO事業
仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める要件> 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方
勤務地 茨城県
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:187859

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【宮城】※経験・未経験

会社概要 ■SMO事業
仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める要件> 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方
勤務地 宮城県
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:187858

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【埼玉】※経験・未経験

会社概要 ■SMO事業
仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める要件> 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方
勤務地 埼玉県
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:187857

NEW求人企業名 / 非公開

グローバル臨床開発リーダー【大阪・東京/受託】

会社概要 ・医薬品開発受託事業   ・臨床試験受託、薬事コンサルティング(CRO事業)
仕事内容 同社のグローバルスタディのプロジェクトマネジメント・人員マネジメントを行っていただきます。 ■プロジェクト管理(予算、スケジュール、進捗等) ■教育研修 ■グローバルとのやり取り、報告 ※PJ… 続きを読む
必要な経験・スキル ■CRA経験 ■マネジメント経験(5-10名程度) ■英語力(会話レベル)
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/700万~1000万円

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求人コード:144923

NEW求人企業名 / 非公開

CRC(治験コーディネーター)【神奈川】※経験・未経験

会社概要 ■SMO事業
仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める要件> 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方
勤務地 神奈川県
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:169653

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CRC(治験コーディネーター)【千葉】※経験・未経験

会社概要 ■SMO事業
仕事内容 ■医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添… 続きを読む
必要な経験・スキル <求める要件> 以下いずれかに該当される方 ■1年以上のCRC経験をお持ちの方 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士等のいずれかの有資格者で臨床現場での就業経験を1年以上お持ちの方
勤務地 千葉県
給与 年収/300万~600万円

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求人コード:169652

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CRC(治験コーディネーター)【群馬】※未経験者歓迎

会社概要 【事業内容】 ■新薬の開発に欠かせない「臨床試験」の実施を行う医療機関をサポートするSMO事業を行っています。
仕事内容 <業務内容> ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下、いずれかにあてはまる方 ■看護師・薬剤師としての臨床経験を2年以上お持ちの方 ■臨床検査技師としての実務経験を2年以上お持ちの方 ■CRC経験をお持ちの方
勤務地 群馬県
給与 年収/380万~600万円

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求人コード:167160

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