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臨床試験の求人情報(5)

181件中 4150件目

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求人企業名 / 非公開

生産技術業務(原薬・製剤)/管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス/品質改善を行う部署です。 今回、将来に部門リーダーとして活躍できる方を幅広… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 以下の実務内容に従事した経験が5年以上 1.HPLC/GCを用いた分析 2.処方検討 3.生産化に向けたスケールアップ(原薬,製剤) 4.技術移転 5.製造/包装ライ… 続きを読む
勤務地 埼玉県児玉郡神川町 徳島県徳島市 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~900万円

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求人コード:TKB0127

求人企業名 / 非公開

品質管理業務(原薬GMPの品質保証)/品質管理(QA)管理職(候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 当社は、がん、免疫・アレルギー、泌尿器科領域の医薬品開発に取り組んでいます。 今回、原薬製造所で国内外のレギュレーションに対応した品質保証業務を担当して頂ける方を募集いたします。 【職務内容】… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須(MUST)】 ・医薬品製造(原薬または製剤)、品質保証経験(5年以上)または治験薬製造における品質管理、製造管理業務(5年以上) ・薬機法、FDAおよびEMAなどの三極の医薬品および治験薬… 続きを読む
勤務地 児玉郡神川町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/700万~900万円

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求人コード:TKB0129

求人企業名 / 非公開

治験調整事務局【東京】※未経験可

会社概要 <事業内容> ■臨床試験支援など
仕事内容 【職務内容】 ■治験および臨床研究の招請事務局業務を担当します。 ・初回申請、契約、IRB対応 ・キックオフミーティング ・症例報告書の確認などのセントラルモニタリング業務 ・症例の進捗管理… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当される方 ■CRAの実務経験者 ■CRCの実務経験者
勤務地 東京都
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:231016

求人企業名 / 大正製薬株式会社

オペレーションリーダー(管理職候補) 【東京】

会社概要 ■セルフメディケーション事業:一般用医薬品・特定保健用食品・食品・医療用品・衛生用品の研究・開発・製造・販売 ■医薬事業:医療用医薬品の研究・開発・製造・販売 <沿革> 1912年 大正製薬所創… 続きを読む
仕事内容 ■管理職候補として、臨床開発に関するオペレーション業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・プロトコル等の各種資材の作成義務、CROやその他委託先、ePROをはじめとする各種システム等の選定と… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての条件を満たす方 ■製薬メーカーにてプロジェクトマネジメントもしくはリードモニターとしての経験 ■英語力(海外文献の読解程度)
勤務地 東京都
給与 年収/700万~1100万円

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求人コード:231009

求人企業名 / 非公開

保険メディカル:アプリケーションスペシャリスト

  • 大手・上場企業
会社概要 システムインテグレーション事業 ・ITコンサルティング ・ITアプリケーションシステムの導入支援 ・ITアプリケーションシステムの開発および運用 ・ITインフラ環境の構築 ・アウトソーシング… 続きを読む
仕事内容 下記の業務を担当していただきます。 ・リアルワールドデータ(リアルワールドエビデンス)を用いたお客様によるデータベース研究サポート業務 ・生物統計学の手法を用いて臨床試験・製造販売調査のデータを解… 続きを読む
必要な経験・スキル 【MUST】 下記の知識・経験がある方。 1.IT開発・コンサルティング経験を有していること。 2.下記のいずれかを満たす事 ・医薬業界におけるデータマネージメント、データサイエンス、PMS、… 続きを読む
勤務地 東京都新宿区、大阪府大阪市北区
給与 年収/400万~900万円

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求人コード:WKM0203

求人企業名 / 非公開

Regulatory Affairs Specialist【東京】※未経験可

  • 外資系企業
会社概要 【事業内容】 ■国内及び海外における臨床開発業務 ■国内及び海外における第ll相~第IV相臨床試験業務
仕事内容 ■同社薬事部門にて、薬事業務を担当します。 【具体的には】 ■臨床開発戦略立案 ■関連する規制・ガイドラインのまとめ ■CMC・非臨床データパッケージの充足性確認 ■臨床試験データパッケージ… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■英語力(読み書き・会話) ※会話力に不安がある方でも、英語を学ぶ意欲がある方であればご応募可能です。 上記を満たし、下記いずれかに当てはまる方 ■医療用医薬品の薬事申請業務経験… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/500万~700万円

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求人コード:230784

求人企業名 / シミック株式会社

医療機器薬事スペシャリスト【東京】

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。
必要な経験・スキル <必須要件> ■医療機器の薬事経験(当局対応経験含む)をお持ちの方 ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(読解必須・テレカンできれば尚可)
勤務地 東京都
給与 年収/400万~800万円

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求人コード:116039

求人企業名 / シミック株式会社

統計解析【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験データの統計解析をお任せ致します。 ■生物統計学の手法を用いて客観的に治験結果の分析・評価を行い、治験薬の効果があるのか、また既存の市販薬よりも効果があるのかなどを統計学的に導き出す業務で… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/400万~600万円

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求人コード:107027

求人企業名 / シミック株式会社

安全性情報担当者(シニアクラス)【東京・大阪】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 <職務内容> ■安全性情報担当 ■国内外の特定の医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)の収集、評価、報告を行なう業務です。 ■海外から英語で送られてくる情報に対応していただくため、英語… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■製薬メーカーで以下の経験をお持ちの方(市販後より治験中の安全性業務の経験長い方) ・国内外で販売している医薬品及び治験薬に係わる安全性の評価ならびに安全対策… 続きを読む
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/500万~800万円

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求人コード:99752

求人企業名 / シミック株式会社

臨床開発モニター(臨床薬理)【東京】※経験者

会社概要 ■製薬会社向け医薬品・医療機器開発支援、分析化学サービスの提供 (臨床試験支援業務、薬事コンサルティング、データマネジメント/統計・解析業務、メディカルライティング、品質保証・品質管理サポートなど)… 続きを読む
仕事内容 ■臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター実務経験3年以上
勤務地 東京都
給与 年収/450万~850万円

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求人コード:101119

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