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臨床試験の求人情報(11)

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NEW求人企業名 / 非公開

クリニカルスタディマネージャー【大阪】

  • 大手・上場企業
会社概要 <事業内容> ■医療用医薬品・一般用医薬品の研究開発・製造販売 等 
仕事内容 同社の研究開発部門において、担当プロジェクトの臨床開発における中心的役割を担っていただきます。 【具体的には】 ■臨床開発戦略に沿った、試験計画およびモニタリング計画の立案 ■臨床試験資料の準備… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記すべての経験・スキルをお持ちの方 ■CRA(臨床開発モニター)としての実務経験(5年以上) ■リードCRAとしての実務経験
勤務地 大阪府
給与 年収/400万~700万円

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求人コード:229247

求人企業名 / 非公開

治験用原薬等の製造(指導職・管理職・管理職候補)

  • 大手・上場企業
  • シニア層
会社概要 医薬品の研究開発・供給 当社は、世界の患者さんに製品をお届けできるよう、北米、アジア諸国に加え、欧州をはじめとするその他の地域でも、販売体制の構築に注力しています。 さらに、日本のほか欧米… 続きを読む
仕事内容 合成技術研究所は、治験用原薬の製造供給責任部署です。研究本部で開発された新規低分子化合物の製造、品質評価、品質保証を行い、治験用原薬をタイムリーに供給するのが任務です。 今回、治験用原薬製造を技術面… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ・有機合成化学、プロセス化学、化学工学に関する専門知識 ・マルチパーパスプラントにおける医薬品候補化合物の実機製造経験5年以上 ・部下指導の経験3年以上 ・(治験薬)GMPの知識… 続きを読む
勤務地 児玉郡神川町 【受動喫煙対策】全勤務地:屋内原則禁煙(喫煙室あり)
給与 年収/600万~850万円

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求人コード:TKB0126A

NEW求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

CRC(治験コーディネーター)【宇都宮】※経験者

会社概要 ■SMO(治験施設支援機関)業務:CRC(治験コーディネーター)業務、治験事務局/IRB(治験審査委員会)事務局業務 ■臨床薬理業務:生物学的同等性試験、薬物動態試験など ■皮膚パッチテスト、健康食… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者様との面談、検査付き添い … 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 ■CRC経験をお持ちの方(2年以上)
勤務地 栃木県
給与 年収/360万~600万円

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求人コード:227564

NEW求人企業名 / 非公開

非臨床研究(薬効薬理等)【リーダーor マネージャークラス】【京都】

会社概要 【事業内容】 ■再生医療等製品を活かした治療薬(製品)の開発、実用化
仕事内容 ■治験準備段階の細胞治療薬の薬効薬理、 CMC等の非臨床試験を担当いただく予定です。
必要な経験・スキル 【必須要件】 以下全てのご経験をお持ちの方 ■ポスドクレベル(アカデミア講師、助教)もしくは製薬企業研究者 ■細胞生物、分子生物技術 ■動物実験(投与、採血、剖検、毒性評価、薬効評価など)の技… 続きを読む
勤務地 京都府
給与 年収/450万~650万円

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求人コード:227479

NEW求人企業名 / 非公開

医薬品の研究開発プロジェクトマネジメント業務【大阪】

会社概要 ■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。
仕事内容 ■リーダーからマネジャー層として、医薬品のシード創出、臨床開発及び安定供給の各ステージのプロジェクトの計画、実施、進捗管理などを効率的に推進するサプライチェーンマネジメントを担当し、遺伝子治療、核酸医… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> 下記すべての要件を満たす方 ■CMCまたはSC部門での実務経験 ■グローバル医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験 ■英語でのコミュニケーションスキル ■医薬品研究開発… 続きを読む
勤務地 大阪府、大阪府
給与 年収/600万~0万円

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求人コード:227160

NEW求人企業名 / 非公開

バイオインフォマティクス、データサイエンス【神奈川】

会社概要 ■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。
仕事内容 <職務内容> ■Bioinformatics:1.次世代シーケンサーなどのオミックス、2.臨床情報、3.イメージング(病理画像を含む)などの統合的データ解析による、創薬ターゲット分子・バイオマーカー… 続きを読む
必要な経験・スキル <必須要件> 下記すべての要件を満たす方 ■医療・創薬・生命科学といった学術領域におけるデータサイエンス(バイオインフォマティクスやAIを含む)の研究・業務経験5年以上(学位取得者相当の経験を持つ… 続きを読む
勤務地 神奈川県
給与 年収/650万~1000万円

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求人コード:226066

NEW求人企業名 / 非公開

生物統計担当【東京】

  • 大手・上場企業
会社概要 ■医薬事業 ■食品事業など
仕事内容 ■国内マーケット用導入候補品の探索・評価業務をご担当頂きます。
必要な経験・スキル <必須要件> 下記全てに合致する方 ■修士課程修了または日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」の合格証を有する方 ■臨床試験を主担当者として担当した経験を有する方 ■TOEIC 7… 続きを読む
勤務地 東京都
給与 年収/390万~1000万円

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求人コード:218749

NEW求人企業名 / 株式会社クリニカルサポート

CRC(治験コーディネーター)【東京】※有資格者もしくはCRC経験者

会社概要 ■SMO(Site Management Organization/治験施設支援機関)事業 <沿革> 2000年 NTTグループ初の医療専門会社として、「株式会社クリニカルサポート」設立 200… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■臨床現場での経験を2年以上お持ちの方で、下記いずれかの資格をお持ちの方  ・薬剤師資格  ・看護師
勤務地 東京都
給与 年収/320万~550万円

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求人コード:224328

NEW求人企業名 / 非公開

メディカルライター【東京・大阪】

  • 外資系企業
会社概要 ■CRO・CSO事業
仕事内容 ■プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとのタイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務 ■臨床… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記全てを満たす方 ■メディカルライターとして2年以上の経験 ■薬学・医学的な基礎知識 ■医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインの知識
勤務地 東京都、大阪府
給与 年収/450万~800万円

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求人コード:224327

NEW求人企業名 / 株式会社クリニカルサポート

CRC(治験コーディネーター)【大阪】※有資格者もしくはCRC経験者

会社概要 ■SMO(Site Management Organization/治験施設支援機関)事業 <沿革> 2000年 NTTグループ初の医療専門会社として、「株式会社クリニカルサポート」設立 200… 続きを読む
仕事内容 ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事:インフォームドコンセント/治験予定表の作成と配布/患者との面談、検査付き添い ■… 続きを読む
必要な経験・スキル 【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■CRC経験者 ■臨床現場での経験を3年以上お持ちの方で、下記いずれかの資格をお持ちの方  ・薬剤師資格  ・看護師  ・臨床検査技師  ・臨床工… 続きを読む
勤務地 大阪府
給与 年収/320万~550万円

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求人コード:224319

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