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治験事務の求人情報

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NEW求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局担当者）【福島（郡山）】※未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・医療機関への営業経験がある方・医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良）
勤務地	福島県
給与	年収/384万～535万円

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求人コード：347764

NEW求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局担当者）【大阪】※未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・医療機関への営業経験がある方・医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良）
勤務地	大阪府
給与	年収/384万～535万円

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求人コード：347761

NEW求人企業名 / ノイエス株式会社

正品質マネジメント【東京】

会社概要	■SMO（Site Managment Organization：治験施設支援機関）事業・医療機関における臨床試験の実施体制整備・CRC（治験コーディネーター）による臨床試験の準備から終了まで… 続きを読む
仕事内容	下記品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘、アドバイス ■インシデントやアクシデント発… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記すべての「■」を満たす方 ■地方出張可能な方 ■下記いずれかの経験がある方・SMO／CROでの業務監査経験・治験コーディネーター経験者・CRO経験者・治験事務局… 続きを読む
勤務地	東京都
給与	年収/425万～562万円

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求人コード：346036

NEW求人企業名 / 非公開

正品質マネジメント【大阪】

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。この品質管理業務のため、全国の提… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記のいずれかに該当する方で、地方出張可能な方 ■SMO/CROでの業務監査経験がある方 ■治験コーディネーター経験者 ■治験事務局経験者
勤務地	大阪府
給与	年収/401万～544万円

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求人コード：313767

NEW求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局担当者）【福岡】※未経験者

会社概要	■SMO（治験施設支援機関）事業
仕事内容	治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方・医療機関への営業経験がある方・医療資格所有者（何かしらの営業経験があれば尚良）
勤務地	福岡県
給与	年収/384万～535万円

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求人コード：265071

NEW求人企業名 / ICONクリニカルリサーチ合同会社

正Contract Analyst【東京・大阪】

外資系企業

会社概要	■医薬品関連文書・治験薬概要書類・臨床試験計画書の作成　■臨床試験の受託・仲介または実施業務、国内外臨床試験支援業務 ■メディカル業界に特化した人材紹介・派遣　■市販後臨床試験・調査＜沿革＞… 続きを読む
仕事内容	■ICCC案件やバイオテック案件、FSPいずれかにおける、Contracts Associate （CA）としての業務をお任せいたします。【具体的には】臨床試験を実施する医療機関との… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てに該当する方 ■臨床開発業務（CRA、内勤モニター、その他内勤サポート、治験事務局業務など）の経験がある方 ■GCP トレーニングを受けられた方 ■英語力（読み書き）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/500万～750万円

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求人コード：328235

NEW求人企業名 / 非公開

正SMA（治験事務局）※GCP経験者はSMA未経験で応募可【東京・大阪】

会社概要	■SMO事業
仕事内容	SMAとして主にGCP書類の管理に関する内勤業務に従事していただきます。治験（臨床試験）を行う医療機関において、必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（IRB）の運営、製薬メーカーとの対応等… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■GCP知識をお持ちの方（経験職種、関わった年数は問いません）
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/300万～450万円

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求人コード：324658

NEW求人企業名 / 非公開

正臨床研究CRA／事業立ち上げ【東京・大阪/在宅勤務可能】

会社概要	■医薬品開発支援、人材派遣
仕事内容	臨床研究事業を現在新たに立ち上げております。アカデミアでの臨床研究等における下記業務を担当いただきます。・各種手順作成・治験事務局の手続き業務・モニタリング・研究計画の企画・立… 続きを読む
必要な経験・スキル	【必須要件】下記全てを満たす方・大卒以上・CRA経験2年以上(治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方) ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方・月の… 続きを読む
勤務地	東京都、大阪府
給与	年収/400万～680万円

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求人コード：264928

NEW求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC（治験コーディネーター）【東京】

会社概要	■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容	■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助等
必要な経験・スキル	【必須要件】 ■CRC経験（2年以上）
勤務地	東京都
給与	年収/406万～578万円

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求人コード：278426

NEW求人企業名 / 株式会社医療システム研究所

正CRC【静岡】

会社概要	■SMO業務：CRC業務、治験事務局／IRB事務局業務 ■臨床薬理業務：生物学的同等性試験、薬物動態試験など　■皮膚パッチテスト、健康食品の臨床試験など　＜沿革＞ 1989年　CROとして「株… 続きを読む
仕事内容	■同社にてCRCとして、下記業務を担当して頂きます。【具体的には】・患者への同意説明補助・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助・モニタリング対応・各種書類の管理補助　等
必要な経験・スキル	【必須要件】下記いずれかの経験を満たしている方 ■CRC経験（1年以上～） ■看護師でがん領域で携わった経験（3年以上～）
勤務地	静岡県
給与	年収/401万～600万円